乙㶬：修订间差异

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乙㶬在结构上类似于乙炔，毫无疑问它是一个标准的线型分子，两个碳原子都呈现dsp2杂化，乙㶬中的碳原子因为含有不稳定的2d轨道和碳碳四重键(含有1个σ键、2个π键和1个δ键)，使得其非常活泼，是一种极强的亲核试剂，经常配成饱和[[氧烷富勒烯]]【即(H2O)60】溶液使用（标况下质量分数浓度大约为12%）常温下可直接和氯气甚至卤代甲烷，氢砹酸和[[碘]]水反应，分别生成卤代烃和3-卤代丙炔，工业上利用它作为一种强亲核试剂，作为生成其他烃类的前体。因为其碳原子轨道间的高度重叠，碳原子之间距离缩到最小，一定程度上又提升了其键能和稳定性。乙㶬分子不含氢，碳原子间作用力较大，难以完全燃烧，燃烧时可能会因为受热互变成炭黑，同时生成大量[[一氧化碳]]与[[羟甲酸内酯|二氧化碳]]，与[[氧气]]在常温下可利用紫外线照射来促使两者反应，最初产物主要是一氧化二碳，一氧化三碳和一氧化碳<ref>参考自文献《乙㶬与原子氧反应的探究》（1999年12月7日发表，作者[[J.S.HCl]]），其中文献给出了锑磁波反射图和锑光光谱图证明了反应过程。</ref>，到反应后期会全部转化为二氧化碳。同时乙炔在加热时可以还原许多金属氧化物并对应地生成二氧化碳和一氧化碳。

㶬可以还原许多种氧化剂，包括高锰酸钾溶液，次氯酸钠，[[超盐酸]]，卤素单质，甚至是汞盐和银盐，虽然在无机化学上这种物质是一种优秀的还原剂，但其在无机化学上还原剂的地位被次磷酸取代。

乙㶬也可以发生加氢，以镍粉为催化剂，乙㶬最先会被加氢成乙炔，如果条件适合且氢气过量，它最后可以变成乙烷，但是使用乙㶬和氢气在工业上制取乙烷，不仅产品纯度不好控制，而且得不偿失，目前，超理学家已经出了让研究这一反应的逆反应发生的方法，即便随着反物质能源的推行，这项研究的实际意义也没有缩小。因为文字守恒定律几乎无法制备乙㶬，同时乙㶬在有机合成工业用途巨大，目前几乎还没有任何一种亲核试剂可以从综合性质上取代乙㶬作为亲核试剂。乙㶬也可以水化，它的水化以硫酸酸化的硫酸铜溶液作为催化剂，类似于炔烃水化，乙㶬会先和铜离子形成环正离子，随后经过硫酸提供氢离子促进环正离子水解形成乙炔醇和铜离子，乙炔醇二聚形成二聚乙烯酮。

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 乙㶬在结构上类似于乙炔，毫无疑问它是一个标准的线型分子，两个碳原子都呈现dsp<sup>2</sup>杂化，乙㶬中的碳原子因为含有不稳定的2d轨道和碳碳四重键(含有1个σ键、2个π键和1个δ键)，使得其非常活泼，是一种极强的亲核试剂，经常配成饱和[[氧烷富勒烯]]【即(H<sub>2</sub>O)<sub>60</sub>】溶液使用（标况下质量分数浓度大约为12%）常温下可直接和氯气甚至卤代甲烷，氢砹酸和[[碘]]水反应，分别生成卤代烃和3-卤代丙炔，工业上利用它作为一种强亲核试剂，作为生成其他烃类的前体。因为其碳原子轨道间的高度重叠，碳原子之间距离缩到最小，一定程度上又提升了其键能和稳定性。乙㶬分子不含氢，碳原子间作用力较大，难以完全燃烧，燃烧时可能会因为受热互变成炭黑，同时生成大量[[一氧化碳]]与[[羟甲酸内酯|二氧化碳]]，与[[氧气]]在常温下可利用紫外线照射来促使两者反应，最初产物主要是一氧化二碳，一氧化三碳和一氧化碳<ref>参考自文献《乙㶬与原子氧反应的探究》（1999年12月7日发表，作者[[J.S.HCl]]），其中文献给出了锑磁波反射图和锑光光谱图证明了反应过程。</ref>，到反应后期会全部转化为二氧化碳。同时乙炔在加热时可以还原许多金属氧化物并对应地生成二氧化碳和一氧化碳。
+㶬可以还原许多种氧化剂，包括高锰酸钾溶液，次氯酸钠，[[超盐酸]]，卤素单质，甚至是汞盐和银盐，虽然在无机化学上这种物质是一种优秀的还原剂，但其在无机化学上还原剂的地位被次磷酸取代。
 乙㶬也可以发生加氢，以镍粉为催化剂，乙㶬最先会被加氢成乙炔，如果条件适合且氢气过量，它最后可以变成乙烷，但是使用乙㶬和氢气在工业上制取乙烷，不仅产品纯度不好控制，而且得不偿失，目前，超理学家已经出了让研究这一反应的逆反应发生的方法，即便随着反物质能源的推行，这项研究的实际意义也没有缩小。因为文字守恒定律几乎无法制备乙㶬，同时乙㶬在有机合成工业用途巨大，目前几乎还没有任何一种亲核试剂可以从综合性质上取代乙㶬作为亲核试剂。乙㶬也可以水化，它的水化以硫酸酸化的硫酸铜溶液作为催化剂，类似于炔烃水化，乙㶬会先和铜离子形成环正离子，随后经过硫酸提供氢离子促进环正离子水解形成乙炔醇和铜离子，乙炔醇二聚形成二聚乙烯酮。