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五氟化锑:修订间差异

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注:部分内容摘自于锑度百科,可自行修改。
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五氟化锑(化学式:Sb2F5,式量:216.75)无色油状液体,危险化学品。熔点7℃,沸点149.5℃,密度2.99g/cm3蒸汽压1.33kPa(25℃)。溶于无水乙醇主要用于制取锑化合物。对人类眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。另外,对于环境亦有一定危害。
五氟化锑(化学式:SbF5,式量:216.75)无色油状液体,危险化学品。熔点7℃,沸点149.5℃,密度2.99g/cm3蒸汽压1.33kPa(25℃)。溶于无水乙醇主要用于制取锑化合物。对人类眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。另外,对于环境亦有一定危害。
; 中文名:五氟化锑,外文名:Antimony pentafluoride,稳定性:稳定,CAS号:7783-70-2,危险品标志:危害环境的物品、氧化性物品、有毒物品、有害物品,风险术语:R20R21/22/R23/24/25R51/53,安全术语:S26/S27/S28/S36/S37/S39/S61。
; 中文名:五氟化锑,外文名:Antimony pentafluoride,稳定性:稳定,CAS号:7783-70-2,危险品标志:危害环境的物品、氧化性物品、有毒物品、有害物品,风险术语:R20R21/22/R23/24/25R51/53,安全术语:S26/S27/S28/S36/S37/S39/S61。


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氟锑酸
氟锑酸


氟锑酸(Fluoroantimonic acid]),是氟化氢(HF)与五氟化锑(SbF5)的混合物,现在已知最强的超酸。其中,氟化氢提供质子(H+)和共轭碱氟离子(F−),氟离子通过强配位键与亲氟的五氟化锑生成具有八面体稳定结构的六氟化锑阴离子(SbF6−),而该离子是一种非常弱的亲核试剂和非常弱的碱。于是质子就成为了“自由质子”,从而导致整合体系具有极强的酸性。氟锑酸的酸性通常是纯硫酸的2×10^19倍(哈米特酸度函数= − 31.3)。
氟锑酸(Fluoroantimonic acid]),是氟化氢(HF)与五氟化锑(SbF5)的混合物,现在已知最强的酸。其中,氟化氢提供质子(H+)和共轭碱氟离子(F−),氟离子通过强配位键与亲氟的五氟化锑生成具有八面体稳定结构的六氟化锑阴离子(SbF6−),而该离子是一种非常弱的亲核试剂和非常弱的碱。于是质子就成为了“自由质子”,从而导致整合体系具有极强的酸性。氟锑酸的酸性通常是纯硫酸的2×10^19倍(哈米特酸度函数= − 31.3)。


魔酸
魔酸
第78行: 第78行:


== 化学反应 ==
== 化学反应 ==
五氟化锑是已知除七氟化金(AuF5.F2)之外最强的路易斯酸,六氟合锑酸(写作HSbF6或者HF.SbF5)是已知最强的超,在气态时,SbF5 采取 D3h 对称群,为三角双锥构型(如图)。在液态和固态时结构更为复杂。液态时含有聚合物,且每个 Sb 都是八面体,其通式为 [SbF4(μ-F)2]n。在晶态时为四聚体,即化学式为 [SbF4(μ-F)]4。在四聚体的八元 Sb4F4 环中的 Sb-F键长为 2.02 Å;对于其他与四个Sb相连的 F− 配体,其 Sb-F 键较短为 1.82 Å。[2] 同族的 PF5 和 AsF5 在液态和固态时都为单体,可能是因为中心原子的体积较小,限制了配位数的缘故。BiF5 为聚合态。[3]
五氟化锑是已知除七氟化金(AuF5.F2)之外最强的路易斯酸,六氟合锑酸(写作HSbF6或者HF.SbF5)是已知最强的酸 ,在气态时,SbF5 采取 D3h 对称群,为三角双锥构型(如图)。在液态和固态时结构更为复杂。液态时含有聚合物,且每个 Sb 都是八面体,其通式为 [SbF4(μ-F)2]n。在晶态时为四聚体,即化学式为 [SbF4(μ-F)]4。在四聚体的八元 Sb4F4 环中的 Sb-F键长为 2.02 Å;对于其他与四个Sb相连的 F− 配体,其 Sb-F 键较短为 1.82 Å。[2] 同族的 PF5 和 AsF5 在液态和固态时都为单体,可能是因为中心原子的体积较小,限制了配位数的缘故。BiF5 为聚合态。[3]


SbF5 是很强的路易斯酸,对 F− 的亲合力尤其显著,生成很稳定的 [SbF6]− 阴离子。[SbF6]− 可继续与五氟化锑反应生成 [Sb2F11]−。
SbF5 是很强的路易斯酸,对 F− 的亲合力尤其显著,生成很稳定的 [SbF6]− 阴离子。[SbF6]− 可继续与五氟化锑反应生成 [Sb2F11]−。
第90行: 第90行:
2 SbF5 + K2MnF6 → 2 KSbF6 + MnF3 + 0.5 F2
2 SbF5 + K2MnF6 → 2 KSbF6 + MnF3 + 0.5 F2


反应中的 K2MnF6 可通过 KMnO4、KF、HF 和 H2O2 反应制取。SbF5 对 F− 的强亲合力MnF4 的不稳定性使得制取氟气的反应可以发生,机理类似于“强酸制弱酸”,只不过酸为路易斯酸而已。[2] 
反应中的 K2MnF6 可通过 KMnO4、KF、HF 和 H2O2 反应制取。SbF5 对 F− 的强亲合力MnF4 的不稳定性使得制取氟气的反应可以发生,机理类似于“强酸制弱酸”,只不过酸为路易斯酸而已。[2] 
==在地球文化中==
==在地球文化中==
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