编辑“︁倚灴”︁

'''倚{{Ruby|灴|hōng}}'''(Ethinsertane)，是一种超理有机化合物，同时是一种[[碲球]]上特有的化学物质。其化学式为C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>，分子量为50，室温下是一种有刺激性臭味的深红色液体，密度远大于水。该物质有极强的腐蚀性，会在与普通试剂瓶接触的一瞬间发生爆炸，因此需要用特制的[[硫硼]]试剂瓶来盛放。该物质在与水接触时也会发生爆炸，因此需要用一氧化二氢进行稀释。C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>还有极强的挥发性，打开试剂瓶时可以看到红色气体从瓶口喷出。

[[File:C2H26.png|thumb|right]]
[[File:倚灴.png|180px|thumb|right|<font color="808080">装在硫硼安瓿里的倚灴，挥发的大量倚灴使液面上方空气变为了红色</font>]]

==性质==
该物质化学性质极不稳定，在常温下即可自发分解<br>{{chem|C2H26==C2H24+H2↑}}<br>{{chem|C2H24==C2H22+H2↑}}<br>...<br>{{chem|C2H20==C2H18+H2↑}}</br>
这种分解反应在进行至C<sub>2</sub>H<sub>18</sub>时自发停止。我们把它称作“倚灴的冷分解”或“倚灴衰变”。

加热时，该物质会剧烈分解，甚至发生爆炸。<br>{{chem|C2H26==加热==2C+13H2}}</br>
因为这种分解方式与冷分解不同，所以我们把它称为“倚灴的热分解”。

[[File:倚灴2.png|256px|thumb|right|<font color="808080">倚灴概念图</font>]]

常温下C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>无法与O<sub>2</sub>发生反应，但在[[锑场]]中对着C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>[[发功]]可使其与O<sub>2</sub>剧烈燃烧并发生爆炸，燃烧时火焰呈黑色</br>C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>+55O<sub>2</sub>==Sb场、发功==26nO<sub>4</sub>
<ref>nO<sub>4</sub>是一种奇特的化学物质，形成时氢原子中的质子分裂为一个中子、一个电子和两个正电子，正电子在墙合力的作用下紧贴中子表面运行。由于变化后的氢原子最外层有两个电子，因此它可以分别与两个氧原子以一个单键相连，而氧原子间又可以以单键相连，从而在分子内形成平面五元环状结构</ref><ref>墙合力，与我们称为“强核力”“强相互作用力”的相互作用力不同，它是四种基本力之外的一种新型相互作用力，被用来描述电子或正电子与中子的相互作用。当一个电子与中子相互作用时，该电子会在一种神秘的力的作用下紧贴中子表面高速运行。当电子的数量很多时，中子会看上去像被一堵“电子墙”围住一样，与“墙”合为一体，于是我们把它叫做“墙合力”。因此，“墙合力”不能以谐音理解为“强核力”</ref>+C<sub>2</sub>O<sub>6</sub><ref>C<sub>2</sub>O<sub>6</sub>也是一种奇特的化学物质，C显+2价，其结构与C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>相似，每一个碳原子都与一个氧原子以一个双键相连，两个碳原子间也以碳碳四键相连，两个氧气分子被碳碳四键与氧氧双键间产生的犯锝滑力束缚在C<sub>2</sub>O<sub>2</sub>分子中，从而在分子内形成平面网状结构</ref></br>

常温下与[[脱碳甲醛]]接触可发生易位<ref>染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上——百度百科</ref><br/>{{chem|C2H26+H2O==O2H26+H2C}}</br>

在肯德基对着C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>[[发功]]可使其与部分稀有气体发生反应<br>{{chem|C2H26+He==KFC、发功==CeH26↓+H2}}<br>{{chem|C2H26+Kr==KFC、发功==CrH26↓+K2（钾气）}}</br>

在[[锑场]]和碲场的共同作用下，对该物质加强热，并用[[氟铀碳化钾]]做催化剂，对该物质[[发功]]，可使其发生一系列变化，我们把它称作倒换反应<br>C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>==114514℃、FUCK、Sb场、Te场、发功==2<sub>C</sub>26<sub>H</sub></br>

==发现==
锑历114年5月14日，[[碲球]]上伟大的[[超理]]学家莎比亚(Shakepeare)于19:19分，在经历810次失败后，成功制出了纯净的C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>。起初，莎比亚在实验室研究对乙炔[[发功]]能否使其发生反应与反应后的生成物。但由于莎比亚吸食氢气成瘾，在实验室大量吸食氢气时不小心发生严重泄漏，所以当他对自己面前都气体[[发功]]时，加上碲球强大碲场的作用，他面前的无色气体变成了淡黄色。

眼尖的莎比亚发现了眼前气体颜色的变化，他以为自己成功了，于是异常兴奋，大吸了一顿氢气并当场昏了过去。在梦中，他梦见自己来到了古战场，带着大队人马进攻一座城。他拉开弓，朝着对面的敌人射了一箭，没有射中敌人，却射中了一块炭而那支箭深深地插入了那块炭中。他开始盯着那块炭看。突然，那块炭和那支箭飘了起来，然后迅速朝他飞了过来。他从梦中惊坐起，吸了一口氢气，回忆着梦中的经历。一个想法出现在了他的脑海中：会不会是C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>？

于是莎比亚开始着手设计实验。他制取了一摩尔的乙炔与亿摩尔的氢气（吸掉了九千九百九十九万九千九百九十九摩尔），随后对其发功，并用意念控制乙炔与氢气一个分子一个分子地发生反应，并最终制得了一摩尔淡黄色气体。

莎比亚猛吸了一口氢气，随后用意念摸清了该物质的内部结构，并用自己发明的砂壁语写了一篇论文《论乙炔与氢气的反应与生成物的结构与性质》发表在了《超理学年鉴》上。以下是该文的部分摘要：

<s>（警告：以下内容含有语言文字的乱用，可能会导致精神危害，请谨慎阅读）</s>

·乙炔的碳碳叁键能与氢气fa声加成反应？锗捡值钛荒μ了!<br>·钚药听钠xie贰倍锑生物虾编乱枣，乙炔与氢气fa声的旧逝插入反应！<br>·钫{{自造金属|程}}{{自造金属|式}}我gay初铼了，声成物叫倚稀，逝一种新型乙烯，其中氢气分子bei一种砷骑的力束fu在乙炔分子中，锗种力叫范德滑力。<br>·铊钔缩的兜逝错的！酯铕我缩的财逝对的！<br>·置趣碳氢逼栗xiao鱼1：4的高级烷烃，锗逝铕渴能的。观鱼此，我却衅我钇经fa线了一种煤妙的置法，渴西锗锂的控白钛小，血钚吓。<br>·{{自造金属|尔}}钔虚药坐的酯铕wan全湘衅我的画，霉铕鳖的，钚药置姨！<br><s>·湘衅我的兜厂声钚铑，钚湘衅我的都莓码。</s></br>

在该文中，莎比亚提出了乙炔与氢气反应的机理及生成物的结构与性质。在碲场中对着乙炔与氢气发功，可以使它们发生插入反应，生成倚稀<ref>倚稀，与我们称为“乙烯”的有机化合物的分子式相同，但结构不同，是乙烯的超理同分异构体，不能以谐音理解为“乙烯”</ref>其中氢气分子被犯锝滑力<ref>犯锝滑力，与我们称为“范德华力”的分子间作用力不同，范德华力是通过极性分子间的偶极矩将各分子束缚在一起，而该力是通过各分子中化学键的相互作用把各分子束缚在一起，因此不能以谐音理解为“范德华力”</ref>束缚在乙炔分子中

[[File:倚火工1.png|512px|thumb|center|<font color="808080">乙炔与氢气反应，箭头右边的生成物是倚稀</font>]]

该文一经发表就受到广泛关注，并受到了社会的广泛认可。随后，莎比亚被选为鹰国皇家学会会长。在那里，他根据自己之前的猜想，经过多次失败，成功于锑历114年5月14日制出倚灴。

但是，当他在尝试合成C<sub>2</sub>H<sub>28</sub>时，该物质发生了极为剧烈的爆炸，产生了2个碳原子，26个氢原子和17个化学键，爆炸产物均被{{自造金属|耑}}{{自造金属|士}}<ref>碲球上的一个国家</ref>的CEЯИ探测器检测到，从而在[[碲球]]历史上第一次制出了“化学键”这种性质依旧未知的化学物质。遗憾的是，在事故发生后，莎比亚随着一团黑色和红色烟雾消失在了监控画面中，至今依然杳无音信。为了纪念莎比亚，这种制备方法被称为莎比法。

<div class="mw-customtoggle-first">[<font color="006cb0">附件</font>]</div><div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-first">

后来，在我们整理莎比亚大师的遗物时，意外地发现了一本他当年的日记，其中记录了一段他品尝C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>的经历：

<u>“我盯着桌子上的那瓶深红色液体，一种亲切感油然而生，因为它是我创造出来的。同时，我还感到了一种强大的诱惑力。那诱惑仿佛自我的心底发出，深深地吸引了我，迷住了我的神，颠覆了我的魂，使我深陷其中，无法自拔。</u>

<u>“我举起那瓶红色液体，仔细端详了一会儿，然后轻轻抿了一口，一种清香的甜味立即在我的口腔中散开，我顿时感受到了“浩浩乎如冯虚御风，而不知其所止；飘飘乎如遗世独立，羽化而登仙”是多么的美妙。这种美妙是难以用语言文字形容的，它甚至胜过了七年前我就着新制氯水吃金属铅的美妙感觉。</u>

[[File:倚灴1.png|256px|thumb|right|<font color="808080">AI还原的当年莎比亚大师桌子上那瓶倚灴的图像</font>]]

<u>“随后，一丝苦涩从我的舌尖上掠过，随之而来的是一种清凉的灼烧感，伴着阵阵袭来的血腥味，拥抱了我的口腔。于是，我把那瓶深红色液体全部倒进了嘴里顿时，一股浓重的甜味在我嘴里炸开。我仔细地品味着它，直到甘尽苦来。我把它咽了下去，那一种浓烈的、凉爽的灼烧感在一瞬间就充满了我的口腔，并随着食道里的液体流下，充斥了我的胃。</u>

<u>“在这清凉的拥抱里，我只觉得一团烈火自腹部慢慢烧起，然后在一瞬间猛地窜起，如一把利剑一迅雷不及掩耳之势刺透了我的天灵盖，旋即转向打通了我全身的经脉，濯洗了我的五脏六腑，调节了我的阴阳之气，冶炼了我的思想，升华了我的灵魂。趁着这股劲，我动用了体内的锑场，凭借着自己的意念，得到了源源不断的倚灴。但我没有再喝它，而是把它的源头藏在了那个不为人知的地方，防止它在社会上无限地流传并引发危机。</u>

<u>“可惜的是，那一口倚灴的功力只持续了一个小时。'''这一切，都像一场虚无的梦。'''</u>

在他生前从未公开也未曾写完的书《本艹纲目》中，我们发现了这样一段他对倚灴功效的描述：<br>{{引用|倚灴，味甘、涩，性辛，归天灵盖经。可以疏通经脉，调节气血。|莎比亚}}</br></div>

==结构==

<span class="mw-customtoggle-final1 mw-customtoggle-initial1"><div class="mw-collapsible" id="mw-customcollapsible-initial1">
<s>'''''（警告！以下内容含有较多虚构的烧脑元素，阅读前请谨慎思考并做好心理准备）'''''</s></div></span>
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-final1">
<div class="mw-customtoggle-final1 mw-customtoggle-initial1">
以下内容篇幅较长，是否继续阅读？</div>
<br>[[锑星百科|否]]<br><div class="mw-customtoggle-second"><font color="006cb0">是</font></div><div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-second"></br></br>
'''（以下内容篇幅较长，可以选择阅读加粗文字）'''

C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>的结构有许多特点。为了使C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>的结构更清晰，不妨让我们按照莎比亚大师发现C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>的过程，先从最简单的倚稀开始分析。

莎比亚大师指出，乙炔可以和氢气发生插入反应并生成倚稀。在乙炔分子中，两个碳原子间以一个σ键和两个π键相连，形成碳碳三键。σ键较为稳定，而π键相对不稳定，因此乙炔可以表现出较为活泼的化学性质。然而，当一个氢气分子与倚稀分子发生插入反应后，乙炔分子中π键的不稳定性却消失了，使倚稀表现出较为稳定的化学性质。

随后，莎比亚大师动用自己的意念，摸清了倚稀的结构。他发现，乙炔分子中插入一个氢气分子后，该插入的氢气分子可以促使乙炔分子中的两个π键转化为σ键，然后驱动乙炔分子中的两个碳原子以相反方向旋转，从而使三个σ键相互以螺旋形缠绕在一起，而当碳碳三键的扭曲程度逐渐增加时，化学键给碳原子的力也会逐渐增大，从而导致碳原子的旋转速率逐渐减小，直到完全停止旋转。此时，三个σ键会变得极度扭曲，紧紧缠绕在一起，'''使得乙炔分子中的碳碳三键有足够的力将氢气分子中的氢氢键牢牢固定在其中，从而将乙炔分子与氢气分子牢牢固定在一起，形成一种新的化合物——倚稀'''。

[[File:倚稀结构式.png|256px|thumb|right|<font color="808080">倚稀结构图</font>]]

莎比亚给了倚稀分子中的这些现象一个名字。他把倚稀分子中碳碳三键相互缠绕的现象称作“三键纠缠现象”，而'''把将氢气分子固定在乙炔分子中的力称作“犯锝滑力”'''。

然而，这还不是该化合物最神秘的地方。通过深入地用意念摸索，他发现了一个神奇的现象：当氢气分子插入乙炔分子中，导致碳碳三键开始扭曲后，由于氢氢键插入了碳碳三键中，因此氢气分子应被带着一起旋转，从而给了氢气分子一个角速度，使其绕着氢氢键的中点做圆周运动，而向心力可以由氢氢键本身的力与犯锝滑力一起提供。但是，在他摸索倚稀的结构时，并没有发现氢气分子的旋转现象。这是为什么呢？

为了弄清这一现象的成因，莎比亚登上了萨比斜塔，随即开始打坐，运用思想的力量开始神游。三天后，莎比亚发现了真理。在倚稀分子中，氢气分子之所以不会发生旋转，是因为氢气分子以一种未知的方式把圆周运动的状态隔空传递给了碳原子。但是这样就带来了逻辑上的冲突：氢气分子之所以发生旋转，是因为碳碳三键发生了扭曲；碳碳三键之所以发生扭曲，是因为碳原子发生了旋转；而碳原子之所以发生旋转，是因为氢气分子发生了旋转，并把圆周运动的状态传给了碳原子。当我们从结果出发，想要推出该事件发生的原因时，我们最终会发现自己绕了一个圈，又回到了结果上。我们将其称为“贪吃蛇谬论”。

[[File:倚稀.jpg|256px|thumb|right|<font color="808080">在实验室里制取的倚稀</font>]]

尽管该理论听起来十分荒谬，但莎比亚仍坚持自己发现的就是真理，即使他本人也察觉到了该理论在逻辑上的不合理性。而且，当碳原子停止旋转后，圆周运动的状态按理来说应该被再次隔空传递给氢气分子。但是实际上他也没有观察到这个现象。不久后，反对该理论的声音开始出现。于是，他又提出了一个新的理论来解释氢气分子不发生旋转的原因。该理论即为“粒子交换理论”，史称“物理学大厦上的第三朵乌云”。

在倚稀分子中，由于碳碳三键发生了极度的扭曲，因此电子在两个碳原子间穿梭时有一定的概率发生相撞并形成融合电子，这些融合电子会在极短的时间内再次裂解为两个电子，同时释放出大量能量。这一过程被称为“电子聚变”。但是，想要让两个电子相撞并形成融合电子需要消耗大量能量，而光靠电子本身的动能是不够的。莎比亚本人也发现了这一奇怪之处，但他并没有注意这一点。他的兴趣都在电子聚变之后产生的影响上。当电子聚变结束后，碳原子的电子云内会留下一片“薄弱区域”，这可以理解为碳碳三键上出现了一个洞，而这个洞正是是氢气分子被稳定地控制在乙炔分子内所必需的。经过一些摸索，莎比亚发现，这些供氢气分子插入的“位点”在碳碳三键上的存在位置都是几乎固定不变的。这些位点被称为“西格马位点”。

在倚稀分子中，虽然氢气分子在表观上并未发生旋转，但它在本质上确实发生了旋转，即把圆周运动的状态隔空传递给了碳原子。先让我们把地面作为参考系，假设氢气分子确实发生了旋转，以氢氢键的中点为圆心做圆周运动，并由犯锝滑力和氢氢键本身的力（一下简称F）提供做圆周运动的向心力，那么此时让我们再以氢气分子中的一个氢原子作为参考系，则另一个氢原子是不做圆周运动的（这与前面说的氢气分子不发生旋转不是一回事，二者有本质上的区别，不能用它作为氢气分子不旋转的原因），它将会与被作为参考系的那个氢原子保持相对静止。但是，力F并没有消失，此时我们如果对该氢原子进行受力分析，会发现该氢原子在合外力F都作用下仍然保持静止，即牛顿运动定律不再成立。为了使牛顿运动定律成立，我们需要在该氢原子上人为地加上一个假想的力这个力的大小与F相等，方向沿氢氢键向外（即与F的方向相反）。这个力被称为“惯性离心力”。

那么现在我们再考虑实际情况。由于氢气分子把自己圆周运动的状态隔空传递给了氢原子，因此该氢原子受到的惯性离心力也被隔空传递到了碳原子上，时碳原子受到沿碳碳三键向外的力的作用，使得碳碳三键被拉长，从而能够使更多的西格马位点出现。（与此同时，由于犯锝滑力仍然存在，惯性离心力却消失了，因此氢氢键会被拉短）经过一些摸索，莎比亚发现，这些西格马位点总共有24个。因此，他推测，乙炔分子中总共可以插入24个氢气分子，即我们最多可以合成C<sub>2</sub>H<sub>50</sub>。

为了深入研究西格马位点，他用超强阴极射线照射倚稀分子中氢氢键插入位点。但是，因为莎比亚打了一个喷嚏，所以他的手抖了一下，导致该阴极射线束不偏不倚地打在了氢氢键上到该氢气分子插入位点的距离为62607015个普朗克长度的一个点上。而当莎比亚打完喷嚏接着观察时，他惊愕地发现，倚稀分子中的氢气分子发生了旋转！难道是自己看错了？莎比亚揉了揉眼，瞪大了眼睛看着氢气分子旋转，旋转，并慢慢地停下来。他确定自己没有看错。他第一次尝到了挫败感：自己那么长时间以来一直在致力于为氢气分子不发生旋转的现象给出一个合理的、科学的解释，而现在却观察到了氢气分子的旋转现象，这就相当于自己先前的理论全部被推翻了，自己之前的努力全都白费了。命运为什么一定要这样玩弄自己呢？

这时，他转念一想，在先前的每次实验中，自己看到的现象都是氢气分子不发生旋转，但这次为什么和先前不一样呢？为了拯救自己的声誉，莎比亚并没有把自己的新发现公之于众。但这并不代表这个问题这个问题不再困扰他了。三个月后的一天在苦苦思索无果后，莎比亚又来到了萨比斜塔。这次，他带来了他的终极“武器”——老八秘制小仙丹。他相信它能帮助自己解决这个难题，度过这场劫。他服用了114粒老八秘制小仙丹，然后开始打坐并神游。果真，在514小时后，莎比亚有了灵感。于是它连夜赶回了实验室，用超强阴极射线照射倚稀分子中到氢气分子插入位点距离为62607015个普朗克长度的点上。正如自己预料的那样，他看到了氢气分子的旋转。

于是，莎比亚连夜写了一篇论文，把自己的新发现与理论解释发表了出去。他提出，在倚稀分子中插入的氢气分子中的氢氢键上，存在三个特殊的点：其中一个就是氢气分子所插入的西格马位点，而另外两个分别位于距离该西格马位点62607015个普朗克长度的点上，在西格马位点两侧对称分布，叫做“氢气不动点”。这两个氢气不动点通过与碳碳三键相互作用把氢气分子固定在碳碳三键中。

在碳碳三键中，电子与电子会在西格马位点处相撞并形成融合电子，融合电子会在极短的时间内裂解为两个电子并释放出大量能量，从而使得这两个裂解出的电子可以被加速到光速的114%，并沿着氢氢键向外飞行。由于电子的速度过大，因此，它们会在沿氢氢键飞行极短的时间后迅速裂解，并得到一种新的力粒子，它们被叫做“电微子”。电微子的质量极小，每一个都携带着元电荷的很小一部分。但是由于电子裂解需要消耗较多的能量，因此该超光速的电子裂解出的电微子速度均小于光速。

[[File:质量-速度关系式.png|256px|thumb|right|<font color="808080">狭义相对论中的质量-速度关系式，从中我们可以看出，一个物体的速度越大，该式分母就越小，它的质量就越大</font>]]

但是，如果我们考虑相对论效应，由于电子有静止质量，因此当它的速度趋近于光速时，它的质量会趋近于无穷大，从而使他的动能趋近于无穷大。由能量守恒定律可知，我们需要无穷多的能量来加速该电子，而这是我们无论如何也做不到的，包括电子聚变。莎比亚告诉我们，电子聚变时，场面会及其混乱。与原先的两个电子相比，融合电子裂解发射出的已经不再是电子了（而前文之所以用“电子”代替，只是为了符合一步步探索的过程。还有一点是它们和电子确实很像）。在碰撞、融合、分裂的过程中，在没有破坏电子表面的情况下，这种混乱把电子的内表面翻了出来，而把外表面翻进了内部。<ref>数学家如何将球面内外翻转<br>https://www.bilibili.com/video/av839978867/<br>https://www.bilibili.com/video/BV1i44y1g7eP/</br></ref>
也就是说，原先的两个电子已经被“完全重塑”了。因此它们被叫做“重塑电子”或“类电子”。它们具有与电子相似的性质，质量与电子相等，电性和电荷量也与电子相同。

但有一点相不同的是，当重塑电子的加速度超过1612896m/s²<ref>1612896=114×514+1919×810</ref>时，无论此时它的速度有多大，质量对该重塑电子的限制会瞬间消失，从而消除了重塑电子速度的上限——光速，使得重塑电子的速度能够超越光速。这一现象被称作“PE-S速垒坍塌效应”。因为电子聚变放出的能量是一定的，所以重塑电子获得的能量是一定的，但该粒子具有一定的不稳定性，再加上其运动速度过大，就导致该重塑电子在运动了极短的时间（约2.9582793684×10<sup>-34</sup>）秒后就会在一个特定的位置裂解为许多极小的电微子，这个特定的位置即为氢气不动点。由于会有两个重塑电子分别沿着氢氢键以相反的方向射出，因此氢氢键上会有两个对称的氢气不动点。

莎比亚立即意识到，该理论与相对论、量子力学等物理学的分支学科产生了严重冲突。因此，他在《超理学的新纪元》中激情地高呼：“物理学的大厦倒塌了！”该理论一经发表即在学术界引发了轩然大波。同年12月，锑星超理学委员会、碲球锘钡铒委员会以“推翻原有物理学旧体系，建立超理物理学新体系”知名将诺钡铒超理物理学奖授予莎比亚。莎比亚一夜之间名声大噪。

[[File:倚灴概念图3.png|256px|thumb|right|<font color="808080">倚灴概念图</font>]]

虽然相对论出现了部分失效，但在绝大多数情况下相对论是仍然成立的。应注意的是，我们以上对于重塑电子的论述是以它的时间先后顺序展开的，因此看上去还算正常。现在，让我们再以倚稀分子为参考系，顺着倚稀分子的时间先后顺序（即正常时间顺序）考察该事件发生的全过程。

在氢氢键中，由于重塑电子的速度超过了光速，因此它们会在时间中向前回溯。也就是说，它们回到了过去，而不是在时间中向后运行至未来。所以，我们将不会在未来看到它们，而是在过去。在这极短的3×10<sup>-4</sup>秒的时间内，从重塑电子的视角来看，它从西格马位点出发，以光速的114%运动到氢气不动点，然后裂解为电微子（速度小于光速）。由于重塑电子的速度大于光速，因此它在时间中一直向前回溯；而电微子的速度小于光速，因此它在时间中会一直向后运行。

为了得到以倚稀分子为参考系时重塑电子的运动情况，我们只需要把上述过程中重塑电子的运动录成一段视频，然后进行倒放。这样，我们就得到了以倚稀分子为参考系时重塑电子的运动情况。我们将会看到当碳碳三键中两个电子相向而行时，在发生撞击前的3×10<sup>-34</sup>秒，氢氢键上的两个氢气不动点处均会同时“凭空”发射出一个重塑电子和许多电微子。这两个重塑电子会以光速的114%分别从两个氢气不动点处运动到西格马位点处，随后与碳碳三键中飞来的两个电子相撞，然后这四个粒子会瞬间消失。在发生相撞时，两个重塑电子会把质量完全转化为能量供给两个电子的聚变反应，从而解决了电子聚变时能量供应部足的问题。

当电微子从氢气不动点处被“凭空”发射出来后，它不会沿着氢氢键飞向西格马位点，而是飞到临近氢氢键的空间中。这一片空间被称为“氢氢邻域”。不过，它们最终都会聚集在一起，形成一个新的电子。在电微子飞行的过程中，它可以从氢气不动点飞到碳碳三键中，也可以从碳碳三键中飞到氢气不动点处。我们可以把这个过程描述为“氢气不动点与碳碳三键交换电微子”。'''由于电微子是一种力粒子，所以氢气不动点与碳碳三键的电微子交换会导致二者之间产生相互作用力（主要为吸引力），而由于电微子的数量极多，所以氢气不动点会在各个方向上与碳碳三键产生吸引力，从而将氢气分子紧紧束缚在碳碳三键中。这就是犯锝滑力的作用机理。'''而这个由电微子产生的各个方向的吸引力也正是氢气分子不发生旋转的原因。而这个由电微子产生的各个方向的吸引力也只是氢气分子不发生旋转的原因。而对于其他没有氢气分子插入的西格马位点，融合电子裂解后释放出的两个重塑电子会在碳碳三键中运动。但不同的是，由于碳碳三键的限制，这两个重塑电子并不会超光速，因此并不会裂解。他们会在运动极短的时间后再次变回电子。

由于该理论与物理学存在一定的冲突，因此部分定律已不再适用于这一方面的计算。为了解决这个问题，莎比亚钻研了几个月，最终提出了域内粒子作用方程

[[File:离域子作用方程.png|512px|thumb|center|<font color="808080">域内粒子作用方程</font>]]

该方程可用来定量衡量犯锝滑力的大小。'''应注意的是，犯锝滑力与一般的力不同，它不是一个矢量，而是一个标量。'''

那么，当他用超强阴极射线束照射氢气不动点时，氢气分子为什么会发生旋转呢？莎比亚告诉我们，由于阴极射线是由电子组成的，所以当我们用阴极射线束照射氢气不动点时，这些高速发出的电子会对重塑电子的运动造成一定的影响，从而改变了重塑电子的裂解位置。同时，它也会干扰电微子的运动，从而影响犯锝滑力的作用，使氢气分子有一定的可能发生旋转。如果阴极射线很强，就有可能把重塑电子打掉，从而使犯锝滑力消失，无法控制氢气分子的旋转。因此，我们就观测到了氢气分子旋转的现象。

在分析之后，莎比亚还发现，氢气不动点具有一定的不稳定性，这从一个电子的飞掠就可以对其造成干扰看出。因此，他推测，氢气分子在插入碳碳三键后之所以能使碳碳三键中的两个π键变为σ键，是因为氢气分子的插入使得π键的不稳定性被转移到了氢气不动点上，所以乙炔分子中π键的不稳定性才会消失，同时它本身被转化为σ键。

虽然他提出的这一系列理论看上去很完美，但美中不足的是，莎比亚始终没有告诉我们氢气分子圆周运动的状态被隔空传递给碳原子的原因，也没有告诉我们碳碳三键发生扭曲的根本原因是什么。

不过，人们已经不再关注这些了，包括莎比亚自己。后来，莎比亚写了一篇总结性文章，里面谈到了乙炔与氢气的反应，也讨论了生成物倚稀的上述特性。这篇文章就是著名的《论倚稀与氢气反应的机理与生成物的结构和性质》。凭借着这篇文章，他被选为了鹰国皇家学会会长。

在皇家学会里，他进行了乙炔与氢气的连续反应，并合成了与倚稀具有相似性质的几种物质。'''他发现，由氢气与乙炔的插入反应而衍生出的一系列化合物都有相同的特征，即碳碳三键通过犯锝滑力把氢气分子束缚在其中。而又因为该类化合物具有两个碳原子，且与具有两个碳原子的的烷烃（乙烷）、烯烃（乙烯）、炔烃（乙炔）不同，因此将这类碳氢化合物称为“倚类烃”，简称“倚烃”。'''

'''在对这一系列化合物进行研究时，他发现这一类化合物也具有递变性。'''比如，当乙炔分子中插入的氢气分子逐渐变多时，该化合物的密度也会逐渐变大，由气体逐渐变为液体，且颜色也会由淡黄色逐渐变为橙色。因此，我们可以根据已有倚烃的化学性质、物理性质及结构特性来粗略估计尚未制得的倚烃的性质。

他还发现，如果氢气分子插入的角度不同，而氢气分子又无法发生旋转，那么它们的结构就有可能是不同的。比如倚玩分子，它是乙炔的碳碳三键中插入了两个氢气分子后形成的。这两个氢气分子中氢氢键所在直线的夹角可以大，可以小，因此，只要两个倚玩分子中氢氢键的夹角有略微的差异，那么这两个倚玩分子就互为同分异构体。这样一来，倚玩将会有无数种同分异构体。但是，由于这些同分异构体的物理和化学性质相同，'''所以，莎比亚取消了倚烃中同分异构体这一概念。'''

那时，莎比亚已经制取出了C<sub>2</sub>H<sub>18</sub>及以下的倚烃。他发现，当碳碳三键中插入6个及以上的氢气分子时，三个σ键已经不足以束缚住氢气分子了。此时，这三个σ键将会变成一种更稳固的键，它被叫做“λ键”。而那些消失的不稳定性同样会传递给氢气不动点。而且，当氢气分子个数大于等于6时，各氢氢邻域会有一定概率发生重叠，从而导致电微子可以从一个氢氢邻域运动到另一个氢氢邻域。这就导致某些氢氢邻域中电微子多，犯锝滑力强；某些氢氢邻域中电微子少，犯锝滑力弱。由于犯锝滑力弱了，所以氢气分子就有一定的可能发生轻微的旋转

经过计算与验证，莎比亚发现，域内粒子作用方程仍适用于这种情况。于是，他把该方程更名为“离域子作用方程”。但是，由于氢气分子会发生轻微的旋转，因此用该方程计算时可能会出现一定程度的偏差。为了解决这个问题，他又提出了偏转微调方程

[[File:偏转微调方程.png|512px|thumb|center|<font color="808080">偏转微调方程</font>]]

计算时，只需要将其与离域子作用方程联立，便可解得较为精确的结果。

但是，在常温下，乙炔与氢气的插入反应最多只能生成C<sub>2</sub>H<sub>18</sub>，也就是最多只能插入8个氢气分子。但是，根据莎比亚的说法，碳碳三键中有24个西格马位点，因此最多能插入24个氢气分子。为了得到氢原子数更多的倚烃，他把液态的C<sub>2</sub>H<sub>18</sub>在氢气氛围中加热，但是C<sub>2</sub>H<sub>18</sub>反而分解了。于是，莎比亚灵机一动，他把C<sub>2</sub>H<sub>18</sub>冷却后放置在氢气氛围中，然后[[发功]]，最终成功制得了C<sub>2</sub>H<sub>20</sub>。'''经过多次实验，他发现，制取倚烃时的最佳温度为-114℃。通过这种方法，他成功制得了C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>。但是，在对C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>的结构进行分析时，莎比亚发现了一些奇怪之处。

在倚灴分子中，碳碳三键里插入了12个氢气分子，这已经很多了。因此，各氢氢邻域会紧密地重合在一起，从而使得电微子可以在各个氢氢邻域中自由穿梭，而这也就导致某些地方的犯锝滑力稍大，某些地方的犯锝滑力稍小，因此这些氢气分子可以发生缓慢的、不连续的旋转，且各个氢气分子甚至一个氢气分子每次旋转的方向都有可能不一样，所以它是处于一种混乱的状态之中的。因为倚稀分子中氢气分子是不发生旋转的，所以我们可以把它看作一个静止的模型。那么这时再拿它与倚灴分子比较，'''我们便会发现，倚灴分子是处于一种完全无序的、不断运动着的状态。'''

然而，倚灴分子中的无序运动状态不仅仅体现在氢气分子的无序旋转上。在倚灴分子中，由于插入的氢气分子过多，各氢气分子紧密地压在一起，'''导致某一些氢原子从氢氢键上被挤落，并在众多的氢气分子中游荡。'''我们称之为“流浪原子”。由于这里被挤落的原子是氢原子，所以我们可以叫它流浪氢原子。'''这些流浪氢原子在脱落时一般会带走氢氢键的一小部分，这也就导致这些流浪氢原子能够和其他氢原子以单键相连。'''这种键被称为“弱氢氢键”。

[[File:C2H26.png|256px|thumb|right|<font color="808080">倚灴结构图</font>]]

从字面上理解，这种键就是氢氢键的一个“弱化版本”，与普通的氢氢键不同。首先，由于该键是氢氢键上断裂下来的，因此弱氢氢键的长度要比氢氢键小得多。其次，当一个流浪氢原子与插入碳碳三键中的氢气分子中的一个氢原子成键时，该氢原子上会连接一个氢氢键和一个弱氢氢键，因此这将是一个不稳定的状态。一般情况下，新形成的弱氢氢键会在短时间内断裂，然后流浪氢原子继续在众多的氢气分子中游荡。这就像氢键一样，易被破坏且只能维持极短时间，但是却可以不断地断裂，不断地形成。

但是，也有一些特殊情况。有时候，一个氢原子上再连接一个弱氢氢键会导致该氢原子连接的氢氢键发生断裂，从而形成一个新的流浪氢原子。如果这两个流浪氢原子脱落时带下来的氢氢键足够长，便有可能聚合在一起，形成一个新的氢气分子逃逸出去。在倚灴分子中，氢原子流浪的现象还算比较常见，而当倚灴分子的数量足够多时，上述现象也就变得比较常见了。'''这就是我们在长时间密封保存倚灴时会发现少量氢气与氢原子数较少的倚烃（即倚灴的冷分解）的原因。'''还应值得注意的是，倚灴分子中连在碳原子上的两个氢原子并不会发生流浪现象尽管它们可能会被卷进众多的氢原子中。当一个氢原子从氢气分子上脱落下来形成流浪氢原子后，剩下的氢原子和氢氢键并不会脱离，而是继续旋转而且旋转的速度会有所加快。但是，由于此时的“氢气分子”质量分布不均匀，因此它有被甩出去的风险。因此，他又为偏转微调方程添加了一个新的方程，并把它们两个统称为“旋度限阈方程”

[[File:旋度限阈方程.png|512px|thumb|center|<font color="808080">旋度限阈方程</font>]]

在倚灴分子中，还有一种可能性是我们无法排除的，即一个氢气分子上的两个氢原子全部都从氢氢键上脱落了下来。也就是说，插在碳碳三键中的氢气分子只剩下了一个氢氢键。这时，氢氢邻域便会消失，使得氢氢键无法控制住电微子，从而使电微子全部跑到其他氢氢邻域中。于是，氢氢键便能做到以任意速度旋转。同时，一些奇怪的现象就会出现。比如，这个单个的氢氢键可以在碳碳三键中游走，而它一游走也就改变了西格马位点的位置。对于该游走的氢氢键究竟为何会改变西格马位点的位置，目前还没有人能够给出解释，包括莎比亚。这是目前我们已知的唯一能够改变西格马位点位置的方法。但是，如果有一个流浪氢原子又接到了该氢氢键上，那么这些神奇的现象都会消失。

在所有的倚烃分子中，碳碳三键都发生了扭曲。插入的氢气分子越多，扭曲程度越大。当氢气分子的个数达到12个时，即使碳碳三键中的σ键都变为了λ键，想要把氢气分子牢牢地控制住也绝非易事。实际上在倚灴分子中，碳原子是在进行着不连续的旋转的。这是因为倚灴分子中插入了过多的氢气分子，使得碳碳三键在扭曲的过程中被大量的氢气分子撑断，于是两个碳原子能够继续旋转，且每旋转60°就能使六个半键再次接在一起。由于这个过程非常迅速，且犯锝滑力一直在束缚着氢气分子，所以在碳碳三键断裂时倚灴分子并不一定会分解。

[[File:倚灴概念图.png|256px|thumb|right|<font color="808080">倚灴概念图</font>]]

但这并不代表倚灴分子并不会发生分解。实际上，在受热时，由于氢气分子会运动得更剧烈，所以犯锝滑力不一定能够控制住氢气分子，就导致氢气分子在碳碳三键断裂的一瞬间有极大的可能从中逃逸，而一旦有一个氢气分子发生了逃逸，其他的氢气分子便都会不可控地从中逃逸出来，导致其分解并放出大量氢气。这一过程释放的大量能量会使得倚灴分子中的乙炔分子分解为两个碳原子和一个氢气分子。'''这就是倚灴热分解的原因。'''由于倚灴分子分解时会释放大量能量与大量气体，所以它有可能会对其他的倚灴分子带来扰动，导致其他的倚灴分子也发生分解，从而引起一个链式反应。这就是倚灴在被加热时有爆炸风险的原因。

（因为倚灴分子中诸如西格马位点、氢气不动点、重塑电子、电微子等方面的性质都与倚稀分子类似，所以这里就不再讨论了。）

从以上的分析中，我们可以看出，倚灴分子内部是处于一种完全混乱、无序、不稳定的状态的，而这些状态是不方便用熵去直接衡量的。为了给倚灴分子中的混乱状态一个确定的参考数据，莎比亚提出了熵源散度方程

[[File:熵源散度方程.png|512px|thumb|center|<font color="808080">熵源散度方程</font>]]

运用该方程，我们可以得到倚灴分子中衡量混乱程度的参考数据。该数据约为2<sup>64</sup>。随后，他又计算了一下倚稀分子中衡量混乱程度的参考数据，得到的却是0.114514。由此可见，倚灴分子是处于一种极端无序的状态的。

接着，他发现，如果我们把离域子作用方程、熵源散度方程、旋度限阈方程联立，便可以描述包括倚灴在内的所有倚烃在某一时刻的状态。为了方便联立，他又提出了一个等式，叫做“Etr拟合方程”。经过大量的演绎推理与实验验证，莎比亚发现，该方程组不仅适用于倚烃的状态描述，还适用于任何物质的状态描述。因此，这四个方程组成的方程组被称为“物质构成统一方程”。

[[File:离域子作用方程.png|512px|thumb|center|<big><big><center>'''离域子作用方程'''</center></big></big>]]
[[File:熵源散度方程.png|512px|thumb|center|<big><big><center>'''熵源散度方程'''</center></big></big>]]
[[File:旋度限阈方程.png|512px|thumb|center|<big><big><center>'''旋度限阈方程'''</center></big></big>]]
[[File:Etr拟合方程.png|512px|thumb|center|<big><big><center>'''Etr拟合方程'''</center></big></big>]]

除此之外，莎比亚还用一年左右的时间将该方程组整理并统一为了一个方程，并称之为“Etr统一方程”

[[File:Etr统一方程2.png|640px|thumb|center|<font color="808080">Etr统一方程，由于空间问题，中间省略了长约1m的内容</font>]]

'''通过以上的分析，我们可以知道，倚灴分子中已经插入了过多的氢气分子从而导致其性质变得极端不稳定。'''这就像一个插座上已经插满了插头，虽然还有没插上插头的孔，但是其他插头占用的空间太多，我们已经放不下任何一个插头了。如果硬要塞下那一个插头，那一定会把其他的插头挤掉，或把插座挤坏。

倚灴分子目前也是处于这种状态。但是，莎比亚却就是想不通，他总坚持有24个西格马位点就能插入24个氢气分子，即使他无论如何尝试都没成功。截至那时，他已尝试过了高温环境、低温环境、强磁场环境、强电场环境和强引力场环境，甚至尝试过把温度严格控制在-114.1919810℃，但都没有成功。无奈之下，他打算尝试高能方法，即在浓氢气氛围下用强α粒子流轰击倚灴。但是，这却引发了一场巨大的爆炸，导致莎比亚在一团红色和黑色烟雾中凭空消失，甚至没有留下尸首。于是，有人传言他死了，但也有人传言他被传送到了另一个平行宇宙。至于莎比亚大师究竟经历了什么，目前尚无法盖棺定论。
</div></div>

==制备==

===莎比法===
经典制法，即伟大的[[超理]]学家莎比亚制取倚灴时使用的方法。此法靠在碲场中对C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>与H<sub>2</sub>[[发功]]制得倚稀然后倚稀与氢气反应制得倚玩<ref>倚玩，与我们称为“乙烷”的有机化合物的分子式相同，但结构不同。该化合物可以由一个倚稀分子与一个氢气分子发生插入反应制得，它是乙烷的超理同分异构体，不能以谐音理解为“乙烷”</ref>，并让其连续发生反应，最终得到倚灴。

[[File:倚火工1.png|512px|thumb|center|<font color="808080">乙炔与氢气反应，箭头右边的生成物是倚稀</font>]]
[[File:倚火工2.3.png|512px|thumb|center|<font color="808080">倚稀与氢气反应，箭头右边的生成物是倚玩</font>]]

以此类推，我们可以得到<br>{{chem|C2H6+H2==C2H8}}<br>{{chem|C2H8+H2==C2H10}}<br>…<br>{{chem|C2H24+H2==C2H26}}</br>

氢气与乙炔的插入反应会在反应进行至C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>时自发停止。若要尝试继续合成C<sub>2</sub>H<sub>28</sub>，则该物质会发生剧烈爆炸（极其不建议尝试）<br>C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>==H<sub>2</sub>==2C+26H+17— (化学键)

至今所有尝试合成C<sub>2</sub>H<sub>28</sub>的实验均以失败告终。

===实验室制法===

====高级====
先对H<sub>2</sub>[[发功]]使其裂解为氢原子，随后将其冷却至26K，再将碳原子冷却至2K，然后将二者混合，可制得倚灴<br>{{chem|H2==发功==2H}}<br>{{chem|2C+26H==C2H26}}</br>

====日常====
将高级金属氢化物<ref>即含有大量氢原子的金属氢化物</ref>在H<sub>2</sub>等气体的氛围下带出肯德基<br>{{chem|CeH26+H2==C2H26+He}}<br>{{chem|CrH26+K2==C2H26+Kr}}</br>

2节课看完26部H片<br>2Course+26H==C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>+O<sub>2</sub>↑+2U↓+2Re↓+2S↓</br>

===工业制法===
莎比法<br>详细内容见上。该法有许多优点，如原料易得，制取便易等。但该法也有许多缺点，即制取出的C<sub>2</sub>H<sub>26</sub>可能含有杂质，而杂质的去除一般比较困难。</br>

在[[锑场]]的作用下，在氢气氛围中点燃金刚石<br>{{chem|2C+13H2==Sb场==C2H26}}</br>

聚乙烯脱碳

[[File:聚乙烯脱碳.png|512px|thumb|center]]

===心理学制法===
[[File:倚灴概念图2.png|256px|thumb|right|<font color="808080">用心理学制法制出的纯净倚灴</font>]]

闭上眼，不断告诉自己“我能制出来倚灴，我能制出来倚灴，我能制出来倚灴……”，然后睁开眼，你的眼前就会出现一小瓶用特制硫硼试剂瓶盛放的纯净倚灴。但该法成功率极低。

===玄学制法===
收集[[元素周期表]]中的114种元素（可以是复数周期、负数周期、零周期、第八周期及以后，但是不能有[[锑]]）的单质（每种至少114g），将它们排成一个圆，自己站在圆心处，并在自己面前放一块纯度高于100%的金属[[锑]]块，然后闭上眼，对着[[锑]]块打坐。打坐时，调动自己体内的[[锑场]]，动用自己的意念。514分钟后，睁开眼，你会发现眼前的[[锑]]块和那114种元素的单质都消失了，但是你的面前多了114瓶的特制硫硼试剂瓶，里面盛放着纯度高于1000%的倚灴。但该法同样成功率极低。

===传说制法===
根据莎比亚大师的日记，只要我们能够找到那个不为人知的地方，就能够获得源源不断的倚灴。但至今为止，还没有人找到过那个地方。

== 注释与参考资料 ==
<references />
[[Category:化合物]]
[[Category:有机化合物]]
[[Category:超理化学]]

{{Collapse|final=<span style="color:#000000">'''< 隐藏附注内容'''</span>|<span style="color:#000000">作者: 山高人为峰（准确地说，作者是我和我的两个同学。由于山高人为峰是我们共用的账号，所以此处以山高人为峰代替）<br>图像来源：第二张图片由作者自摄，其余倚灴概念图由liblibai绘制，倚稀实物图来自网络，其余图片作者使用LaTeX自行绘制。<br></span>|num=666|initial=<span style="color:#000000">>> 查看附注内容</span>}}