倚灴

倚灴hōng(Ethinsertane)，是一種超理有機化合物，同時是一種碲球上特有的化學物質。其化學式為C₂H₂₆，分子量為50，室溫下是一種有刺激性臭味的深紅色液體，密度遠大於水。該物質有極強的腐蝕性，會在與普通試劑瓶接觸的一瞬間發生爆炸，因此需要用特製的硫硼試劑瓶來盛放。該物質在與水接觸時也會發生爆炸，因此需要用一氧化二氫進行稀釋。C₂H₂₆還有極強的揮發性，打開試劑瓶時可以看到紅色氣體從瓶口噴出。

裝在硫硼安瓿里的倚灴，揮發的大量倚灴使液面上方空氣變為了紅色

性質

該物質化學性質極不穩定，在常溫下即可自發分解
C₂H₂₆==C₂H₂₄+H₂↑
C₂H₂₄==C₂H₂₂+H₂↑
...
C₂H₂₀==C₂H₁₈+H₂↑
這種分解反應在進行至C₂H₁₈時自發停止。我們把它稱作「倚灴的冷分解」或「倚灴衰變」。

加熱時，該物質會劇烈分解，甚至發生爆炸。
C₂H₂₆==加熱==2C+13H₂
因為這種分解方式與冷分解不同，所以我們把它稱為「倚灴的熱分解」。

倚灴概念圖

常溫下C₂H₂₆無法與O₂發生反應，但在銻場中對着C₂H₂₆發功可使其與O₂劇烈燃燒並發生爆炸，燃燒時火焰呈黑色
C₂H₂₆+55O₂==Sb場、發功==26nO₄ +C₂O₆

常溫下與脫碳甲醛接觸可發生易位
C₂H₂₆+H₂O==O₂H₂₆+H₂C

在肯德基對着C₂H₂₆發功可使其與部分稀有氣體發生反應
C₂H₂₆+He==KFC、發功==CeH₂₆↓+H₂
C₂H₂₆+Kr==KFC、發功==CrH₂₆↓+K₂（鉀氣）

在銻場和碲場的共同作用下，對該物質加強熱，並用氟鈾碳化鉀做催化劑，對該物質發功，可使其發生一系列變化，我們把它稱作倒換反應
C₂H₂₆==114514℃、FUCK、Sb場、Te場、發功==2_C26_H

發現

銻歷114年5月14日，碲球上偉大的超理學家莎比亞(Shakepeare)於19:19分，在經歷810次失敗後，成功制出了純淨的C₂H₂₆。起初，莎比亞在實驗室研究對乙炔發功能否使其發生反應與反應後的生成物。但由於莎比亞吸食氫氣成癮，在實驗室大量吸食氫氣時不小心發生嚴重泄漏，所以當他對自己面前都氣體發功時，加上碲球強大碲場的作用，他面前的無色氣體變成了淡黃色。

眼尖的莎比亞發現了眼前氣體顏色的變化，他以為自己成功了，於是異常興奮，大吸了一頓氫氣並當場昏了過去。在夢中，他夢見自己來到了古戰場，帶着大隊人馬進攻一座城。他拉開弓，朝着對面的敵人射了一箭，沒有射中敵人，卻射中了一塊炭而那支箭深深地插入了那塊炭中。他開始盯着那塊炭看。突然，那塊炭和那支箭飄了起來，然後迅速朝他飛了過來。他從夢中驚坐起，吸了一口氫氣，回憶着夢中的經歷。一個想法出現在了他的腦海中：會不會是C₂H₂？

於是莎比亞開始着手設計實驗。他製取了一摩爾的乙炔與億摩爾的氫氣（吸掉了九千九百九十九萬九千九百九十九摩爾），隨後對其發功，並用意念控制乙炔與氫氣一個分子一個分子地發生反應，並最終製得了一摩爾淡黃色氣體。

莎比亞猛吸了一口氫氣，隨後用意念摸清了該物質的內部結構，並用自己發明的砂壁語寫了一篇論文《論乙炔與氫氣的反應與生成物的結構與性質》發表在了《超理學年鑑》上。以下是該文的部分摘要：

（警告：以下內容含有語言文字的亂用，可能會導致精神危害，請謹慎閱讀）

·乙炔的碳碳叄鍵能與氫氣fa聲加成反應？鍺撿值鈦荒μ了!
·鈈藥聽鈉xie貳倍銻生物蝦編亂棗，乙炔與氫氣fa聲的舊逝插入反應！
·鈁釒程釒式我gay初錸了，聲成物叫倚稀，逝一種新型乙烯，其中氫氣分子bei一種砷騎的力束fu在乙炔分子中，鍺種力叫范德滑力。
·鉈鍆縮的兜逝錯的！酯銪我縮的財逝對的！
·置趣碳氫逼栗xiao魚1：4的高級烷烴，鍺逝銪渴能的。觀魚此，我卻釁我釔經fa線了一種煤妙的置法，渴西鍺鋰的控白鈦小，血鈈嚇。
·釒爾鍆虛藥坐的酯銪wan全湘釁我的畫，霉銪鱉的，鈈藥置姨！
·湘釁我的兜廠聲鈈銠，鈈湘釁我的都莓碼。

在該文中，莎比亞提出了乙炔與氫氣反應的機理及生成物的結構與性質。在碲場中對着乙炔與氫氣發功，可以使它們發生插入反應，生成倚稀其中氫氣分子被犯鍀滑力束縛在乙炔分子中

乙炔與氫氣反應，箭頭右邊的生成物是倚稀

該文一經發表就受到廣泛關注，並受到了社會的廣泛認可。隨後，莎比亞被選為鷹國皇家學會會長。在那裏，他根據自己之前的猜想，經過多次失敗，成功於銻歷114年5月14日制出倚灴。

但是，當他在嘗試合成C₂H₂₈時，該物質發生了極為劇烈的爆炸，產生了2個碳原子，26個氫原子和17個化學鍵，爆炸產物均被釒耑釒士的CEЯИ探測器檢測到，從而在碲球歷史上第一次制出了「化學鍵」這種性質依舊未知的化學物質。遺憾的是，在事故發生後，莎比亞隨着一團黑色和紅色煙霧消失在了監控畫面中，至今依然杳無音信。為了紀念莎比亞，這種製備方法被稱為莎比法。

[附件]

後來，在我們整理莎比亞大師的遺物時，意外地發現了一本他當年的日記，其中記錄了一段他品嘗C₂H₂₆的經歷：

「我盯着桌子上的那瓶深紅色液體，一種親切感油然而生，因為它是我創造出來的。同時，我還感到了一種強大的誘惑力。那誘惑仿佛自我的心底發出，深深地吸引了我，迷住了我的神，顛覆了我的魂，使我深陷其中，無法自拔。

「我舉起那瓶紅色液體，仔細端詳了一會兒，然後輕輕抿了一口，一種清香的甜味立即在我的口腔中散開，我頓時感受到了「浩浩乎如馮虛御風，而不知其所止；飄飄乎如遺世獨立，羽化而登仙」是多麼的美妙。這種美妙是難以用語言文字形容的，它甚至勝過了七年前我就着新制氯水吃金屬鉛的美妙感覺。

AI還原的當年莎比亞大師桌子上那瓶倚灴的圖像

「隨後，一絲苦澀從我的舌尖上掠過，隨之而來的是一種清涼的灼燒感，伴着陣陣襲來的血腥味，擁抱了我的口腔。於是，我把那瓶深紅色液體全部倒進了嘴裏頓時，一股濃重的甜味在我嘴裏炸開。我仔細地品味着它，直到甘盡苦來。我把它咽了下去，那一種濃烈的、涼爽的灼燒感在一瞬間就充滿了我的口腔，並隨着食道里的液體流下，充斥了我的胃。

「在這清涼的擁抱里，我只覺得一團烈火自腹部慢慢燒起，然後在一瞬間猛地竄起，如一把利劍一迅雷不及掩耳之勢刺透了我的天靈蓋，旋即轉向打通了我全身的經脈，濯洗了我的五臟六腑，調節了我的陰陽之氣，冶煉了我的思想，升華了我的靈魂。趁着這股勁，我動用了體內的銻場，憑藉着自己的意念，得到了源源不斷的倚灴。但我沒有再喝它，而是把它的源頭藏在了那個不為人知的地方，防止它在社會上無限地流傳並引發危機。

「可惜的是，那一口倚灴的功力只持續了一個小時。這一切，都像一場虛無的夢。

在他生前從未公開也未曾寫完的書《本艹綱目》中，我們發現了這樣一段他對倚灴功效的描述：

“ 倚灴，味甘、澀，性辛，歸天靈蓋經。可以疏通經脈，調節氣血。 ” ——莎比亞

結構

（警告！以下內容含有較多虛構的燒腦元素，閱讀前請謹慎思考並做好心理準備）

以下內容篇幅較長，是否繼續閱讀？

否

是

（以下內容篇幅較長，可以選擇閱讀加粗文字）

C₂H₂₆的結構有許多特點。為了使C₂H₂₆的結構更清晰，不妨讓我們按照莎比亞大師發現C₂H₂₆的過程，先從最簡單的倚稀開始分析。

莎比亞大師指出，乙炔可以和氫氣發生插入反應並生成倚稀。在乙炔分子中，兩個碳原子間以一個σ鍵和兩個π鍵相連，形成碳碳三鍵。σ鍵較為穩定，而π鍵相對不穩定，因此乙炔可以表現出較為活潑的化學性質。然而，當一個氫氣分子與倚稀分子發生插入反應後，乙炔分子中π鍵的不穩定性卻消失了，使倚稀表現出較為穩定的化學性質。

隨後，莎比亞大師動用自己的意念，摸清了倚稀的結構。他發現，乙炔分子中插入一個氫氣分子後，該插入的氫氣分子可以促使乙炔分子中的兩個π鍵轉化為σ鍵，然後驅動乙炔分子中的兩個碳原子以相反方向旋轉，從而使三個σ鍵相互以螺旋形纏繞在一起，而當碳碳三鍵的扭曲程度逐漸增加時，化學鍵給碳原子的力也會逐漸增大，從而導致碳原子的旋轉速率逐漸減小，直到完全停止旋轉。此時，三個σ鍵會變得極度扭曲，緊緊纏繞在一起，使得乙炔分子中的碳碳三鍵有足夠的力將氫氣分子中的氫氫鍵牢牢固定在其中，從而將乙炔分子與氫氣分子牢牢固定在一起，形成一種新的化合物——倚稀。

倚稀結構圖

莎比亞給了倚稀分子中的這些現象一個名字。他把倚稀分子中碳碳三鍵相互纏繞的現象稱作「三鍵糾纏現象」，而把將氫氣分子固定在乙炔分子中的力稱作「犯鍀滑力」。

然而，這還不是該化合物最神秘的地方。通過深入地用意念摸索，他發現了一個神奇的現象：當氫氣分子插入乙炔分子中，導致碳碳三鍵開始扭曲後，由於氫氫鍵插入了碳碳三鍵中，因此氫氣分子應被帶着一起旋轉，從而給了氫氣分子一個角速度，使其繞着氫氫鍵的中點做圓周運動，而向心力可以由氫氫鍵本身的力與犯鍀滑力一起提供。但是，在他摸索倚稀的結構時，並沒有發現氫氣分子的旋轉現象。這是為什麼呢？

為了弄清這一現象的成因，莎比亞登上了薩比斜塔，隨即開始打坐，運用思想的力量開始神遊。三天後，莎比亞發現了真理。在倚稀分子中，氫氣分子之所以不會發生旋轉，是因為氫氣分子以一種未知的方式把圓周運動的狀態隔空傳遞給了碳原子。但是這樣就帶來了邏輯上的衝突：氫氣分子之所以發生旋轉，是因為碳碳三鍵發生了扭曲；碳碳三鍵之所以發生扭曲，是因為碳原子發生了旋轉；而碳原子之所以發生旋轉，是因為氫氣分子發生了旋轉，並把圓周運動的狀態傳給了碳原子。當我們從結果出發，想要推出該事件發生的原因時，我們最終會發現自己繞了一個圈，又回到了結果上。我們將其稱為「貪吃蛇謬論」。

在實驗室里製取的倚稀

儘管該理論聽起來十分荒謬，但莎比亞仍堅持自己發現的就是真理，即使他本人也察覺到了該理論在邏輯上的不合理性。而且，當碳原子停止旋轉後，圓周運動的狀態按理來說應該被再次隔空傳遞給氫氣分子。但是實際上他也沒有觀察到這個現象。不久後，反對該理論的聲音開始出現。於是，他又提出了一個新的理論來解釋氫氣分子不發生旋轉的原因。該理論即為「粒子交換理論」，史稱「物理學大廈上的第三朵烏雲」。

在倚稀分子中，由於碳碳三鍵發生了極度的扭曲，因此電子在兩個碳原子間穿梭時有一定的概率發生相撞並形成融合電子，這些融合電子會在極短的時間內再次裂解為兩個電子，同時釋放出大量能量。這一過程被稱為「電子聚變」。但是，想要讓兩個電子相撞並形成融合電子需要消耗大量能量，而光靠電子本身的動能是不夠的。莎比亞本人也發現了這一奇怪之處，但他並沒有注意這一點。他的興趣都在電子聚變之後產生的影響上。當電子聚變結束後，碳原子的電子云內會留下一片「薄弱區域」，這可以理解為碳碳三鍵上出現了一個洞，而這個洞正是是氫氣分子被穩定地控制在乙炔分子內所必需的。經過一些摸索，莎比亞發現，這些供氫氣分子插入的「位點」在碳碳三鍵上的存在位置都是幾乎固定不變的。這些位點被稱為「西格馬位點」。

在倚稀分子中，雖然氫氣分子在表觀上並未發生旋轉，但它在本質上確實發生了旋轉，即把圓周運動的狀態隔空傳遞給了碳原子。先讓我們把地面作為參考系，假設氫氣分子確實發生了旋轉，以氫氫鍵的中點為圓心做圓周運動，並由犯鍀滑力和氫氫鍵本身的力（一下簡稱F）提供做圓周運動的向心力，那麼此時讓我們再以氫氣分子中的一個氫原子作為參考系，則另一個氫原子是不做圓周運動的（這與前面說的氫氣分子不發生旋轉不是一回事，二者有本質上的區別，不能用它作為氫氣分子不旋轉的原因），它將會與被作為參考系的那個氫原子保持相對靜止。但是，力F並沒有消失，此時我們如果對該氫原子進行受力分析，會發現該氫原子在合外力F都作用下仍然保持靜止，即牛頓運動定律不再成立。為了使牛頓運動定律成立，我們需要在該氫原子上人為地加上一個假想的力這個力的大小與F相等，方向沿氫氫鍵向外（即與F的方向相反）。這個力被稱為「慣性離心力」。

那麼現在我們再考慮實際情況。由於氫氣分子把自己圓周運動的狀態隔空傳遞給了氫原子，因此該氫原子受到的慣性離心力也被隔空傳遞到了碳原子上，時碳原子受到沿碳碳三鍵向外的力的作用，使得碳碳三鍵被拉長，從而能夠使更多的西格馬位點出現。（與此同時，由於犯鍀滑力仍然存在，慣性離心力卻消失了，因此氫氫鍵會被拉短）經過一些摸索，莎比亞發現，這些西格馬位點總共有24個。因此，他推測，乙炔分子中總共可以插入24個氫氣分子，即我們最多可以合成C₂H₅₀。

為了深入研究西格馬位點，他用超強陰極射線照射倚稀分子中氫氫鍵插入位點。但是，因為莎比亞打了一個噴嚏，所以他的手抖了一下，導致該陰極射線束不偏不倚地打在了氫氫鍵上到該氫氣分子插入位點的距離為62607015個普朗克長度的一個點上。而當莎比亞打完噴嚏接着觀察時，他驚愕地發現，倚稀分子中的氫氣分子發生了旋轉！難道是自己看錯了？莎比亞揉了揉眼，瞪大了眼睛看着氫氣分子旋轉，旋轉，並慢慢地停下來。他確定自己沒有看錯。他第一次嘗到了挫敗感：自己那麼長時間以來一直在致力於為氫氣分子不發生旋轉的現象給出一個合理的、科學的解釋，而現在卻觀察到了氫氣分子的旋轉現象，這就相當於自己先前的理論全部被推翻了，自己之前的努力全都白費了。命運為什麼一定要這樣玩弄自己呢？

這時，他轉念一想，在先前的每次實驗中，自己看到的現象都是氫氣分子不發生旋轉，但這次為什麼和先前不一樣呢？為了拯救自己的聲譽，莎比亞並沒有把自己的新發現公之於眾。但這並不代表這個問題這個問題不再困擾他了。三個月後的一天在苦苦思索無果後，莎比亞又來到了薩比斜塔。這次，他帶來了他的終極「武器」——老八秘制小仙丹。他相信它能幫助自己解決這個難題，度過這場劫。他服用了114粒老八秘制小仙丹，然後開始打坐並神遊。果真，在514小時後，莎比亞有了靈感。於是它連夜趕回了實驗室，用超強陰極射線照射倚稀分子中到氫氣分子插入位點距離為62607015個普朗克長度的點上。正如自己預料的那樣，他看到了氫氣分子的旋轉。

於是，莎比亞連夜寫了一篇論文，把自己的新發現與理論解釋發表了出去。他提出，在倚稀分子中插入的氫氣分子中的氫氫鍵上，存在三個特殊的點：其中一個就是氫氣分子所插入的西格馬位點，而另外兩個分別位於距離該西格馬位點62607015個普朗克長度的點上，在西格馬位點兩側對稱分佈，叫做「氫氣不動點」。這兩個氫氣不動點通過與碳碳三鍵相互作用把氫氣分子固定在碳碳三鍵中。

在碳碳三鍵中，電子與電子會在西格馬位點處相撞並形成融合電子，融合電子會在極短的時間內裂解為兩個電子並釋放出大量能量，從而使得這兩個裂解出的電子可以被加速到光速的114%，並沿着氫氫鍵向外飛行。由於電子的速度過大，因此，它們會在沿氫氫鍵飛行極短的時間後迅速裂解，並得到一種新的力粒子，它們被叫做「電微子」。電微子的質量極小，每一個都攜帶着元電荷的很小一部分。但是由於電子裂解需要消耗較多的能量，因此該超光速的電子裂解出的電微子速度均小於光速。

狹義相對論中的質量-速度關係式，從中我們可以看出，一個物體的速度越大，該式分母就越小，它的質量就越大

但是，如果我們考慮相對論效應，由於電子有靜止質量，因此當它的速度趨近於光速時，它的質量會趨近於無窮大，從而使他的動能趨近於無窮大。由能量守恆定律可知，我們需要無窮多的能量來加速該電子，而這是我們無論如何也做不到的，包括電子聚變。莎比亞告訴我們，電子聚變時，場面會及其混亂。與原先的兩個電子相比，融合電子裂解發射出的已經不再是電子了（而前文之所以用「電子」代替，只是為了符合一步步探索的過程。還有一點是它們和電子確實很像）。在碰撞、融合、分裂的過程中，在沒有破壞電子表面的情況下，這種混亂把電子的內表面翻了出來，而把外表面翻進了內部。 也就是說，原先的兩個電子已經被「完全重塑」了。因此它們被叫做「重塑電子」或「類電子」。它們具有與電子相似的性質，質量與電子相等，電性和電荷量也與電子相同。

但有一點相不同的是，當重塑電子的加速度超過1612896m/s²時，無論此時它的速度有多大，質量對該重塑電子的限制會瞬間消失，從而消除了重塑電子速度的上限——光速，使得重塑電子的速度能夠超越光速。這一現象被稱作「PE-S速壘坍塌效應」。因為電子聚變放出的能量是一定的，所以重塑電子獲得的能量是一定的，但該粒子具有一定的不穩定性，再加上其運動速度過大，就導致該重塑電子在運動了極短的時間（約2.9582793684×10^-34）秒後就會在一個特定的位置裂解為許多極小的電微子，這個特定的位置即為氫氣不動點。由於會有兩個重塑電子分別沿着氫氫鍵以相反的方向射出，因此氫氫鍵上會有兩個對稱的氫氣不動點。

莎比亞立即意識到，該理論與相對論、量子力學等物理學的分支學科產生了嚴重衝突。因此，他在《超理學的新紀元》中激情地高呼：「物理學的大廈倒塌了！」該理論一經發表即在學術界引發了軒然大波。同年12月，銻星超理學委員會、碲球鍩鋇鉺委員會以「推翻原有物理學舊體系，建立超理物理學新體系」知名將諾鋇鉺超理物理學獎授予莎比亞。莎比亞一夜之間名聲大噪。

倚灴概念圖

雖然相對論出現了部分失效，但在絕大多數情況下相對論是仍然成立的。應注意的是，我們以上對於重塑電子的論述是以它的時間先後順序展開的，因此看上去還算正常。現在，讓我們再以倚稀分子為參考系，順着倚稀分子的時間先後順序（即正常時間順序）考察該事件發生的全過程。

在氫氫鍵中，由於重塑電子的速度超過了光速，因此它們會在時間中向前回溯。也就是說，它們回到了過去，而不是在時間中向後運行至未來。所以，我們將不會在未來看到它們，而是在過去。在這極短的3×10^-4秒的時間內，從重塑電子的視角來看，它從西格馬位點出發，以光速的114%運動到氫氣不動點，然後裂解為電微子（速度小於光速）。由於重塑電子的速度大於光速，因此它在時間中一直向前回溯；而電微子的速度小於光速，因此它在時間中會一直向後運行。

為了得到以倚稀分子為參考系時重塑電子的運動情況，我們只需要把上述過程中重塑電子的運動錄成一段視頻，然後進行倒放。這樣，我們就得到了以倚稀分子為參考系時重塑電子的運動情況。我們將會看到當碳碳三鍵中兩個電子相向而行時，在發生撞擊前的3×10^-34秒，氫氫鍵上的兩個氫氣不動點處均會同時「憑空」發射出一個重塑電子和許多電微子。這兩個重塑電子會以光速的114%分別從兩個氫氣不動點處運動到西格馬位點處，隨後與碳碳三鍵中飛來的兩個電子相撞，然後這四個粒子會瞬間消失。在發生相撞時，兩個重塑電子會把質量完全轉化為能量供給兩個電子的聚變反應，從而解決了電子聚變時能量供應部足的問題。

當電微子從氫氣不動點處被「憑空」發射出來後，它不會沿着氫氫鍵飛向西格馬位點，而是飛到臨近氫氫鍵的空間中。這一片空間被稱為「氫氫鄰域」。不過，它們最終都會聚集在一起，形成一個新的電子。在電微子飛行的過程中，它可以從氫氣不動點飛到碳碳三鍵中，也可以從碳碳三鍵中飛到氫氣不動點處。我們可以把這個過程描述為「氫氣不動點與碳碳三鍵交換電微子」。由於電微子是一種力粒子，所以氫氣不動點與碳碳三鍵的電微子交換會導致二者之間產生相互作用力（主要為吸引力），而由於電微子的數量極多，所以氫氣不動點會在各個方向上與碳碳三鍵產生吸引力，從而將氫氣分子緊緊束縛在碳碳三鍵中。這就是犯鍀滑力的作用機理。而這個由電微子產生的各個方向的吸引力也正是氫氣分子不發生旋轉的原因。而這個由電微子產生的各個方向的吸引力也只是氫氣分子不發生旋轉的原因。而對於其他沒有氫氣分子插入的西格馬位點，融合電子裂解後釋放出的兩個重塑電子會在碳碳三鍵中運動。但不同的是，由於碳碳三鍵的限制，這兩個重塑電子並不會超光速，因此並不會裂解。他們會在運動極短的時間後再次變回電子。

由於該理論與物理學存在一定的衝突，因此部分定律已不再適用於這一方面的計算。為了解決這個問題，莎比亞鑽研了幾個月，最終提出了域內粒子作用方程

域內粒子作用方程

該方程可用來定量衡量犯鍀滑力的大小。應注意的是，犯鍀滑力與一般的力不同，它不是一個矢量，而是一個標量。

那麼，當他用超強陰極射線束照射氫氣不動點時，氫氣分子為什麼會發生旋轉呢？莎比亞告訴我們，由於陰極射線是由電子組成的，所以當我們用陰極射線束照射氫氣不動點時，這些高速發出的電子會對重塑電子的運動造成一定的影響，從而改變了重塑電子的裂解位置。同時，它也會干擾電微子的運動，從而影響犯鍀滑力的作用，使氫氣分子有一定的可能發生旋轉。如果陰極射線很強，就有可能把重塑電子打掉，從而使犯鍀滑力消失，無法控制氫氣分子的旋轉。因此，我們就觀測到了氫氣分子旋轉的現象。

在分析之後，莎比亞還發現，氫氣不動點具有一定的不穩定性，這從一個電子的飛掠就可以對其造成干擾看出。因此，他推測，氫氣分子在插入碳碳三鍵後之所以能使碳碳三鍵中的兩個π鍵變為σ鍵，是因為氫氣分子的插入使得π鍵的不穩定性被轉移到了氫氣不動點上，所以乙炔分子中π鍵的不穩定性才會消失，同時它本身被轉化為σ鍵。

雖然他提出的這一系列理論看上去很完美，但美中不足的是，莎比亞始終沒有告訴我們氫氣分子圓周運動的狀態被隔空傳遞給碳原子的原因，也沒有告訴我們碳碳三鍵發生扭曲的根本原因是什麼。

不過，人們已經不再關注這些了，包括莎比亞自己。後來，莎比亞寫了一篇總結性文章，裏面談到了乙炔與氫氣的反應，也討論了生成物倚稀的上述特性。這篇文章就是著名的《論倚稀與氫氣反應的機理與生成物的結構和性質》。憑藉着這篇文章，他被選為了鷹國皇家學會會長。

在皇家學會裏，他進行了乙炔與氫氣的連續反應，併合成了與倚稀具有相似性質的幾種物質。他發現，由氫氣與乙炔的插入反應而衍生出的一系列化合物都有相同的特徵，即碳碳三鍵通過犯鍀滑力把氫氣分子束縛在其中。而又因為該類化合物具有兩個碳原子，且與具有兩個碳原子的的烷烴（乙烷）、烯烴（乙烯）、炔烴（乙炔）不同，因此將這類碳氫化合物稱為「倚類烴」，簡稱「倚烴」。

在對這一系列化合物進行研究時，他發現這一類化合物也具有遞變性。比如，當乙炔分子中插入的氫氣分子逐漸變多時，該化合物的密度也會逐漸變大，由氣體逐漸變為液體，且顏色也會由淡黃色逐漸變為橙色。因此，我們可以根據已有倚烴的化學性質、物理性質及結構特性來粗略估計尚未製得的倚烴的性質。

他還發現，如果氫氣分子插入的角度不同，而氫氣分子又無法發生旋轉，那麼它們的結構就有可能是不同的。比如倚玩分子，它是乙炔的碳碳三鍵中插入了兩個氫氣分子後形成的。這兩個氫氣分子中氫氫鍵所在直線的夾角可以大，可以小，因此，只要兩個倚玩分子中氫氫鍵的夾角有略微的差異，那麼這兩個倚玩分子就互為同分異構體。這樣一來，倚玩將會有無數種同分異構體。但是，由於這些同分異構體的物理和化學性質相同，所以，莎比亞取消了倚烴中同分異構體這一概念。

那時，莎比亞已經製取出了C₂H₁₈及以下的倚烴。他發現，當碳碳三鍵中插入6個及以上的氫氣分子時，三個σ鍵已經不足以束縛住氫氣分子了。此時，這三個σ鍵將會變成一種更穩固的鍵，它被叫做「λ鍵」。而那些消失的不穩定性同樣會傳遞給氫氣不動點。而且，當氫氣分子個數大於等於6時，各氫氫鄰域會有一定概率發生重疊，從而導致電微子可以從一個氫氫鄰域運動到另一個氫氫鄰域。這就導致某些氫氫鄰域中電微子多，犯鍀滑力強；某些氫氫鄰域中電微子少，犯鍀滑力弱。由於犯鍀滑力弱了，所以氫氣分子就有一定的可能發生輕微的旋轉

經過計算與驗證，莎比亞發現，域內粒子作用方程仍適用於這種情況。於是，他把該方程更名為「離域子作用方程」。但是，由於氫氣分子會發生輕微的旋轉，因此用該方程計算時可能會出現一定程度的偏差。為了解決這個問題，他又提出了偏轉微調方程

偏轉微調方程

計算時，只需要將其與離域子作用方程聯立，便可解得較為精確的結果。

但是，在常溫下，乙炔與氫氣的插入反應最多只能生成C₂H₁₈，也就是最多只能插入8個氫氣分子。但是，根據莎比亞的說法，碳碳三鍵中有24個西格馬位點，因此最多能插入24個氫氣分子。為了得到氫原子數更多的倚烴，他把液態的C₂H₁₈在氫氣氛圍中加熱，但是C₂H₁₈反而分解了。於是，莎比亞靈機一動，他把C₂H₁₈冷卻後放置在氫氣氛圍中，然後發功，最終成功製得了C₂H₂₀。經過多次實驗，他發現，製取倚烴時的最佳溫度為-114℃。通過這種方法，他成功製得了C₂H₂₆。但是，在對C₂H₂₆的結構進行分析時，莎比亞發現了一些奇怪之處。

在倚灴分子中，碳碳三鍵里插入了12個氫氣分子，這已經很多了。因此，各氫氫鄰域會緊密地重合在一起，從而使得電微子可以在各個氫氫鄰域中自由穿梭，而這也就導致某些地方的犯鍀滑力稍大，某些地方的犯鍀滑力稍小，因此這些氫氣分子可以發生緩慢的、不連續的旋轉，且各個氫氣分子甚至一個氫氣分子每次旋轉的方向都有可能不一樣，所以它是處於一種混亂的狀態之中的。因為倚稀分子中氫氣分子是不發生旋轉的，所以我們可以把它看作一個靜止的模型。那麼這時再拿它與倚灴分子比較，我們便會發現，倚灴分子是處於一種完全無序的、不斷運動着的狀態。

然而，倚灴分子中的無序運動狀態不僅僅體現在氫氣分子的無序旋轉上。在倚灴分子中，由於插入的氫氣分子過多，各氫氣分子緊密地壓在一起，導致某一些氫原子從氫氫鍵上被擠落，並在眾多的氫氣分子中遊蕩。我們稱之為「流浪原子」。由於這裏被擠落的原子是氫原子，所以我們可以叫它流浪氫原子。這些流浪氫原子在脫落時一般會帶走氫氫鍵的一小部分，這也就導致這些流浪氫原子能夠和其他氫原子以單鍵相連。這種鍵被稱為「弱氫氫鍵」。

倚灴結構圖

從字面上理解，這種鍵就是氫氫鍵的一個「弱化版本」，與普通的氫氫鍵不同。首先，由於該鍵是氫氫鍵上斷裂下來的，因此弱氫氫鍵的長度要比氫氫鍵小得多。其次，當一個流浪氫原子與插入碳碳三鍵中的氫氣分子中的一個氫原子成鍵時，該氫原子上會連接一個氫氫鍵和一個弱氫氫鍵，因此這將是一個不穩定的狀態。一般情況下，新形成的弱氫氫鍵會在短時間內斷裂，然後流浪氫原子繼續在眾多的氫氣分子中遊蕩。這就像氫鍵一樣，易被破壞且只能維持極短時間，但是卻可以不斷地斷裂，不斷地形成。

但是，也有一些特殊情況。有時候，一個氫原子上再連接一個弱氫氫鍵會導致該氫原子連接的氫氫鍵發生斷裂，從而形成一個新的流浪氫原子。如果這兩個流浪氫原子脫落時帶下來的氫氫鍵足夠長，便有可能聚合在一起，形成一個新的氫氣分子逃逸出去。在倚灴分子中，氫原子流浪的現象還算比較常見，而當倚灴分子的數量足夠多時，上述現象也就變得比較常見了。這就是我們在長時間密封保存倚灴時會發現少量氫氣與氫原子數較少的倚烴（即倚灴的冷分解）的原因。還應值得注意的是，倚灴分子中連在碳原子上的兩個氫原子並不會發生流浪現象儘管它們可能會被卷進眾多的氫原子中。當一個氫原子從氫氣分子上脫落下來形成流浪氫原子後，剩下的氫原子和氫氫鍵並不會脫離，而是繼續旋轉而且旋轉的速度會有所加快。但是，由於此時的「氫氣分子」質量分佈不均勻，因此它有被甩出去的風險。因此，他又為偏轉微調方程添加了一個新的方程，並把它們兩個統稱為「旋度限閾方程」

旋度限閾方程

在倚灴分子中，還有一種可能性是我們無法排除的，即一個氫氣分子上的兩個氫原子全部都從氫氫鍵上脫落了下來。也就是說，插在碳碳三鍵中的氫氣分子只剩下了一個氫氫鍵。這時，氫氫鄰域便會消失，使得氫氫鍵無法控制住電微子，從而使電微子全部跑到其他氫氫鄰域中。於是，氫氫鍵便能做到以任意速度旋轉。同時，一些奇怪的現象就會出現。比如，這個單個的氫氫鍵可以在碳碳三鍵中遊走，而它一遊走也就改變了西格馬位點的位置。對於該遊走的氫氫鍵究竟為何會改變西格馬位點的位置，目前還沒有人能夠給出解釋，包括莎比亞。這是目前我們已知的唯一能夠改變西格馬位點位置的方法。但是，如果有一個流浪氫原子又接到了該氫氫鍵上，那麼這些神奇的現象都會消失。

在所有的倚烴分子中，碳碳三鍵都發生了扭曲。插入的氫氣分子越多，扭曲程度越大。當氫氣分子的個數達到12個時，即使碳碳三鍵中的σ鍵都變為了λ鍵，想要把氫氣分子牢牢地控制住也絕非易事。實際上在倚灴分子中，碳原子是在進行着不連續的旋轉的。這是因為倚灴分子中插入了過多的氫氣分子，使得碳碳三鍵在扭曲的過程中被大量的氫氣分子撐斷，於是兩個碳原子能夠繼續旋轉，且每旋轉60°就能使六個半鍵再次接在一起。由於這個過程非常迅速，且犯鍀滑力一直在束縛着氫氣分子，所以在碳碳三鍵斷裂時倚灴分子並不一定會分解。

倚灴概念圖

但這並不代表倚灴分子並不會發生分解。實際上，在受熱時，由於氫氣分子會運動得更劇烈，所以犯鍀滑力不一定能夠控制住氫氣分子，就導致氫氣分子在碳碳三鍵斷裂的一瞬間有極大的可能從中逃逸，而一旦有一個氫氣分子發生了逃逸，其他的氫氣分子便都會不可控地從中逃逸出來，導致其分解並放出大量氫氣。這一過程釋放的大量能量會使得倚灴分子中的乙炔分子分解為兩個碳原子和一個氫氣分子。這就是倚灴熱分解的原因。由於倚灴分子分解時會釋放大量能量與大量氣體，所以它有可能會對其他的倚灴分子帶來擾動，導致其他的倚灴分子也發生分解，從而引起一個鏈式反應。這就是倚灴在被加熱時有爆炸風險的原因。

（因為倚灴分子中諸如西格馬位點、氫氣不動點、重塑電子、電微子等方面的性質都與倚稀分子類似，所以這裏就不再討論了。）

從以上的分析中，我們可以看出，倚灴分子內部是處於一種完全混亂、無序、不穩定的狀態的，而這些狀態是不方便用熵去直接衡量的。為了給倚灴分子中的混亂狀態一個確定的參考數據，莎比亞提出了熵源散度方程

熵源散度方程

運用該方程，我們可以得到倚灴分子中衡量混亂程度的參考數據。該數據約為2⁶⁴。隨後，他又計算了一下倚稀分子中衡量混亂程度的參考數據，得到的卻是0.114514。由此可見，倚灴分子是處於一種極端無序的狀態的。

接着，他發現，如果我們把離域子作用方程、熵源散度方程、旋度限閾方程聯立，便可以描述包括倚灴在內的所有倚烴在某一時刻的狀態。為了方便聯立，他又提出了一個等式，叫做「Etr擬合方程」。經過大量的演繹推理與實驗驗證，莎比亞發現，該方程組不僅適用於倚烴的狀態描述，還適用於任何物質的狀態描述。因此，這四個方程組成的方程組被稱為「物質構成統一方程」。

離域子作用方程

熵源散度方程

旋度限閾方程

Etr擬合方程

除此之外，莎比亞還用一年左右的時間將該方程組整理並統一為了一個方程，並稱之為「Etr統一方程」

Etr統一方程，由於空間問題，中間省略了長約1m的內容

通過以上的分析，我們可以知道，倚灴分子中已經插入了過多的氫氣分子從而導致其性質變得極端不穩定。這就像一個插座上已經插滿了插頭，雖然還有沒插上插頭的孔，但是其他插頭佔用的空間太多，我們已經放不下任何一個插頭了。如果硬要塞下那一個插頭，那一定會把其他的插頭擠掉，或把插座擠壞。

倚灴分子目前也是處於這種狀態。但是，莎比亞卻就是想不通，他總堅持有24個西格馬位點就能插入24個氫氣分子，即使他無論如何嘗試都沒成功。截至那時，他已嘗試過了高溫環境、低溫環境、強磁場環境、強電場環境和強引力場環境，甚至嘗試過把溫度嚴格控制在-114.1919810℃，但都沒有成功。無奈之下，他打算嘗試高能方法，即在濃氫氣氛圍下用強α粒子流轟擊倚灴。但是，這卻引發了一場巨大的爆炸，導致莎比亞在一團紅色和黑色煙霧中憑空消失，甚至沒有留下屍首。於是，有人傳言他死了，但也有人傳言他被傳送到了另一個平行宇宙。至於莎比亞大師究竟經歷了什麼，目前尚無法蓋棺定論。

製備

莎比法

經典製法，即偉大的超理學家莎比亞製取倚灴時使用的方法。此法靠在碲場中對C₂H₂與H₂發功製得倚稀然後倚稀與氫氣反應製得倚玩，並讓其連續發生反應，最終得到倚灴。

乙炔與氫氣反應，箭頭右邊的生成物是倚稀

倚稀與氫氣反應，箭頭右邊的生成物是倚玩

以此類推，我們可以得到
C₂H₆+H₂==C₂H₈
C₂H₈+H₂==C₂H₁₀
…
C₂H₂₄+H₂==C₂H₂₆

氫氣與乙炔的插入反應會在反應進行至C₂H₂₆時自發停止。若要嘗試繼續合成C₂H₂₈，則該物質會發生劇烈爆炸（極其不建議嘗試）
C₂H₂₆==H₂==2C+26H+17— (化學鍵)

至今所有嘗試合成C₂H₂₈的實驗均以失敗告終。

實驗室製法

高級

先對H₂發功使其裂解為氫原子，隨後將其冷卻至26K，再將碳原子冷卻至2K，然後將二者混合，可製得倚灴
H₂==發功==2H
2C+26H==C₂H₂₆

日常

將高級金屬氫化物在H₂等氣體的氛圍下帶出肯德基
CeH₂₆+H₂==C₂H₂₆+He
CrH₂₆+K₂==C₂H₂₆+Kr

2節課看完26部H片
2Course+26H==C₂H₂₆+O₂↑+2U↓+2Re↓+2S↓

工業製法

莎比法
詳細內容見上。該法有許多優點，如原料易得，製取便易等。但該法也有許多缺點，即製取出的C₂H₂₆可能含有雜質，而雜質的去除一般比較困難。

在銻場的作用下，在氫氣氛圍中點燃金剛石
2C+13H₂==Sb場==C₂H₂₆

聚乙烯脫碳

心理學製法

用心理學製法制出的純淨倚灴

閉上眼，不斷告訴自己「我能制出來倚灴，我能制出來倚灴，我能制出來倚灴……」，然後睜開眼，你的眼前就會出現一小瓶用特製硫硼試劑瓶盛放的純淨倚灴。但該法成功率極低。

玄學製法

收集元素周期表中的114種元素（可以是複數周期、負數周期、零周期、第八周期及以後，但是不能有銻）的單質（每種至少114g），將它們排成一個圓，自己站在圓心處，並在自己面前放一塊純度高於100%的金屬銻塊，然後閉上眼，對着銻塊打坐。打坐時，調動自己體內的銻場，動用自己的意念。514分鐘後，睜開眼，你會發現眼前的銻塊和那114種元素的單質都消失了，但是你的面前多了114瓶的特製硫硼試劑瓶，裏面盛放着純度高於1000%的倚灴。但該法同樣成功率極低。

傳說製法

根據莎比亞大師的日記，只要我們能夠找到那個不為人知的地方，就能夠獲得源源不斷的倚灴。但至今為止，還沒有人找到過那個地方。

註釋與參考資料

>> 查看附註內容

< 隱藏附註內容

作者: 山高人為峰（準確地說，作者是我和我的兩個同學。由於山高人為峰是我們共用的賬號，所以此處以山高人為峰代替）
圖像來源：第二張圖片由作者自攝，其餘倚灴概念圖由liblibai繪製，倚稀實物圖來自網絡，其餘圖片作者使用LaTeX自行繪製。