编辑“︁六十氢富勒烯”︁
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[[File:C60H60题目.png|thumb|C60H60出现在题目中]] | |||
六十氢富勒烯不能在地球环境中合成，但是频频出现在地球的中学试题中。 | 六十氢富勒烯不能在地球环境中合成，但是频频出现在地球的中学试题中。 | ||
在锑星上，六十氢富勒烯最早是由[[甲炔]]在发功条件下六十聚制取的，但是反应条件很苛刻，产率也很低。后来锑星化学家通过催化'''5,5'-连(1,3-环戊二烯)'''六聚实现了量产六十氢富勒烯，反应方程式：6C<small>10</small>H<small>10</small>+Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>=发功=Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>@C<small>60</small>H<small>60</small>=发功=C<small>60</small>H<small>60</small>+Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>。催化剂'''二十锑化十二铌'''是一种有正二十面体结构的分子化合物，通过发功产生强烈的量子隧穿效应可以使它从六十氢富勒烯分子中脱离出来并继续催化反应。由于5,5'-连(1,3-环戊二烯)是电解'''环戊二烯化钠'''就可以生成的常见化合物(阳极产物)，这让六十氢富勒烯的价格发生雪崩式下跌。 | 在锑星上，六十氢富勒烯最早是由[[甲炔]]在发功条件下六十聚制取的，但是反应条件很苛刻，产率也很低。后来锑星化学家通过催化'''5,5'-连(1,3-环戊二烯)'''六聚实现了量产六十氢富勒烯，反应方程式：6C<small>10</small>H<small>10</small>+Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>=发功=Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>@C<small>60</small>H<small>60</small>=发功=C<small>60</small>H<small>60</small>+Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>。催化剂'''二十锑化十二铌'''是一种有正二十面体结构的分子化合物，通过发功产生强烈的量子隧穿效应可以使它从六十氢富勒烯分子中脱离出来并继续催化反应。由于5,5'-连(1,3-环戊二烯)是电解'''环戊二烯化钠'''就可以生成的常见化合物(阳极产物)，这让六十氢富勒烯的价格发生雪崩式下跌。 | ||
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== 性质 == | == 性质 == | ||
六十氢富勒烯易溶于新戊烷、四甲基硅 | 六十氢富勒烯易溶于新戊烷、四甲基硅、(H2O)10，可溶于卤代芳香烃、CCl4、CO2和CS2，难溶于水。在含有少量超盐酸的环境中，六十氢富勒烯溶解度会增大1到10^8倍(因为形成了氢键)。 | ||
六十氢富勒烯可以发生各种取代反应，但是不能直接和氟、氧、氯单质反应生成取代物（会爆炸）。它和SbX5反应生成C<small>60</small>X<small>60</small>(X=F,Cl)，和(CN)2在Co[Co(CN)<small>6</small>]催化下反应生成六十氰富勒烯。六十氯富勒烯在工业上有重要用途，在超盐酸催化下可以和液态N2O4反应生成六十硝基富勒烯，可以和氢氧化钾反应生成六十羟基富勒烯 | 六十氢富勒烯可以发生各种取代反应，但是不能直接和氟、氧、氯单质反应生成取代物（会爆炸）。它和SbX5反应生成C<small>60</small>X<small>60</small>(X=F,Cl)，和(CN)2在Co[Co(CN)<small>6</small>]催化下反应生成六十氰富勒烯。六十氯富勒烯在工业上有重要用途，在超盐酸催化下可以和液态N2O4反应生成六十硝基富勒烯，可以和氢氧化钾反应生成六十羟基富勒烯。 | ||
六十氢富勒烯可以高效地捕获一些强氧化性自由基，比如羟基自由基（还原为水）和超氧根（还原为过氧化氢），它强大的抗氧化能力广受地球人青睐。 | 六十氢富勒烯可以高效地捕获一些强氧化性自由基，比如羟基自由基（还原为水）和超氧根（还原为过氧化氢），它强大的抗氧化能力广受地球人青睐。 | ||
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