六十氢富勒烯：修订间差异
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六十氢富勒烯易溶于新戊烷、四甲基硅、(H2O)10，可溶于卤代芳香烃 | 六十氢富勒烯易溶于新戊烷、四甲基硅烷、(H2O)<sub>10</sub>，可溶于卤代芳香烃、CCl<sub>4</sub>、CO<sub>2</sub>和CS<sub>2</sub>，难溶于水。在含有少量超盐酸的环境中，六十氢富勒烯溶解度会增大1到10^8倍(因为形成了氢键)。 | ||
六十氢富勒烯可以发生各种取代反应，但是不能直接和氟、氧、氯单质反应生成取代物（会爆炸）。它和SbX5反应生成C<small>60</small>X<small>60</small>(X=F,Cl)，和(CN)2在Co[Co(CN)<small>6</small>]催化下反应生成六十氰富勒烯。六十氯富勒烯在工业上有重要用途，在超盐酸催化下可以和液态N2O4反应生成六十硝基富勒烯，可以和氢氧化钾反应生成六十羟基富勒烯（全富勒醇），这是一种 | 六十氢富勒烯可以发生各种取代反应，但是不能直接和氟、氧、氯单质反应生成取代物（会爆炸）。它和SbX5反应生成C<small>60</small>X<small>60</small>(X=F,Cl)，和(CN)2在Co[Co(CN)<small>6</small>]催化下反应生成六十氰富勒烯。六十氯富勒烯在工业上有重要用途，在超盐酸催化下可以和液态N2O4反应生成六十硝基富勒烯，可以和氢氧化钾反应生成六十羟基富勒烯（全富勒醇），这是一种弱等强度的酸，在水溶液中能电离出数十个氢离子，在发功作用下与冷的多硫化钠溶液进行取代会获得富勒硫醇聚合物，部分羟基被巯基和二硫基取代，富勒烯环之间以二硫键连接，形成复杂的立体结构，在硫场作用下可形成标况下稳定的多孔凝胶，可用于电泳，在更低温度下使用更强大的发功可以得到部分三硫键连接的产物。 | ||
六十氢富勒烯可以高效地捕获一些强氧化性自由基，比如羟基自由基（还原为水）和超氧根（还原为过氧化氢），它强大的抗氧化能力广受地球人青睐。 | 六十氢富勒烯可以高效地捕获一些强氧化性自由基，比如羟基自由基（还原为水）和超氧根（还原为过氧化氢），它强大的抗氧化能力广受地球人青睐。 | ||