六十氢富勒烯：修订间差异

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'''六十氢富勒烯'''，又称'''富勒烷'''，化学式C60H60，是由[[锑星]]超理学家[[赵明毅]]所合成的一种多环烷烃。该物质可由[[甲炔]]在[[发功]]条件下六十聚制得，反应条件很苛刻，产率也较低。该物质[[地球人]]不能合成，{{来源请求|但多次出现在中学化学试题中}}，这也是[[教学超理污染]]的一种体现。

'''六十氢富勒烯'''，又称'''富勒烷'''，化学式C60H60，是最早由[[锑星]]超理学家[[赵明毅]]所合成的一种多环烷烃。

目~~前还有~~一种产率高的合~~成方法：~~富勒烯~~和水在某种~~锑星生物酶的~~作用下得到C~~<~~sub~~>60</~~sub~~>H<~~sub~~>60</~~sub~~>O<~~sub~~>30</~~sub~~>，~~再脱羟~~基~~得到C~~<~~sub~~>60</~~sub~~>H<~~sub~~>60</~~sub~~>。[~~[地球~~]~~]环境~~下没有锑场，~~因此地球人无法将~~富勒烯氢化合成六十氢富勒烯。

== 合成 ==

[[File:C60H60题目.png|thumb|C60H60出现在题目中]]

六十氢富勒烯不能在地球环境中合成，但是频频出现在地球的中学试题中。

在锑星上，六十氢富勒烯最早是由[[甲炔]]在发功条件下六十聚制取的，但是反应条件很苛刻，产率也很低。后来锑星化学家通过催化'''5,5'-连(1,3-环戊二烯)'''六聚实现了量产六十氢富勒烯，反应方程式：6C10H10+Nb12Sb20=发功=Nb12Sb20@C60H60=发功=C60H60+Nb12Sb20。催化剂'''二十锑化十二铌'''是一种有正二十面体结构的分子化合物，通过发功产生强烈的量子隧穿效应可以使它从六十氢富勒烯分子中脱离出来并继续催化反应。由于5,5'-连(1,3-环戊二烯)是电解'''环戊二烯化钠'''就可以生成的常见化合物(阳极产物)，这让六十氢富勒烯的价格发生雪崩式下跌。

锑星上的生物也能天然地分泌少量六十氢富勒烯，但是不同的生物有不同的合成路径，有的是通过富勒烯水合为C60H60O30再经氢化还原得到产物，有的是通过络合之后多次少量氢化还原得到产物，其他的合成路径基本可以忽略不计。

== 性质 ==

六十氢富勒烯易溶于新戊烷、四甲基硅、(H2O)10，可溶于卤代芳香烃、CCl4、CO2和CS2，难溶于水。在含有少量超盐酸的环境中，六十氢富勒烯溶解度会增大1到10^8倍(因为形成了氢键)。

六十氢富勒烯可以发生各种取代反应，但是不能直接和氟、氧、氯单质反应生成取代物（会爆炸）。它和SbX5反应生成C60X60(X=F,Cl)，和(CN)2在Co[Co(CN)6]催化下反应生成六十氰富勒烯。六十氯富勒烯在工业上有重要用途，在超盐酸催化下可以和液态N2O4反应生成六十硝基富勒烯，可以和氢氧化钾反应生成六十羟基富勒烯。

六十氢富勒烯可以高效地捕获一些强氧化性自由基，比如羟基自由基（还原为水）和超氧根（还原为过氧化氢），它强大的抗氧化能力广受地球人青睐。

[[Category:化合物]]

[[Category:有机化合物]]

[[Category:超理产品]]

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-'''六十氢富勒烯'''，又称'''富勒烷'''，化学式C<sub>60</sub>H<sub>60</sub>，是由[[锑星]]超理学家[[赵明毅]]所合成的一种多环烷烃。该物质可由[[甲炔]]在[[发功]]条件下六十聚制得，反应条件很苛刻，产率也较低。该物质[[地球人]]不能合成，{{来源请求|但多次出现在中学化学试题中}}，这也是[[教学超理污染]]的一种体现。
+'''六十氢富勒烯'''，又称'''富勒烷'''，化学式C<sub>60</sub>H<sub>60</sub>，是最早由[[锑星]]超理学家[[赵明毅]]所合成的一种多环烷烃。
-目前还有一种产率高的合成方法：富勒烯和水在某种锑星生物酶的作用下得到C<sub>60</sub>H<sub>60</sub>O<sub>30</sub>，再脱羟基得到C<sub>60</sub>H<sub>60</sub>。[[地球]]环境下没有锑场，因此地球人无法将富勒烯氢化合成六十氢富勒烯。
+== 合成 ==
+[[File:C60H60题目.png|thumb|C60H60出现在题目中]]
+六十氢富勒烯不能在地球环境中合成，但是频频出现在地球的中学试题中。
+在锑星上，六十氢富勒烯最早是由[[甲炔]]在发功条件下六十聚制取的，但是反应条件很苛刻，产率也很低。后来锑星化学家通过催化'''5,5'-连(1,3-环戊二烯)'''六聚实现了量产六十氢富勒烯，反应方程式：6C<small>10</small>H<small>10</small>+Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>=发功=Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>@C<small>60</small>H<small>60</small>=发功=C<small>60</small>H<small>60</small>+Nb<small>12</small>Sb<small>20</small>。催化剂'''二十锑化十二铌'''是一种有正二十面体结构的分子化合物，通过发功产生强烈的量子隧穿效应可以使它从六十氢富勒烯分子中脱离出来并继续催化反应。由于5,5'-连(1,3-环戊二烯)是电解'''环戊二烯化钠'''就可以生成的常见化合物(阳极产物)，这让六十氢富勒烯的价格发生雪崩式下跌。
+锑星上的生物也能天然地分泌少量六十氢富勒烯，但是不同的生物有不同的合成路径，有的是通过富勒烯水合为C<small>60</small>H<small>60</small>O<small>30</small>再经氢化还原得到产物，有的是通过络合之后多次少量氢化还原得到产物，其他的合成路径基本可以忽略不计。
+== 性质 ==
+六十氢富勒烯易溶于新戊烷、四甲基硅、(H2O)10，可溶于卤代芳香烃、CCl4、CO2和CS2，难溶于水。在含有少量超盐酸的环境中，六十氢富勒烯溶解度会增大1到10^8倍(因为形成了氢键)。
+六十氢富勒烯可以发生各种取代反应，但是不能直接和氟、氧、氯单质反应生成取代物（会爆炸）。它和SbX5反应生成C<small>60</small>X<small>60</small>(X=F,Cl)，和(CN)2在Co[Co(CN)<small>6</small>]催化下反应生成六十氰富勒烯。六十氯富勒烯在工业上有重要用途，在超盐酸催化下可以和液态N2O4反应生成六十硝基富勒烯，可以和氢氧化钾反应生成六十羟基富勒烯。
+六十氢富勒烯可以高效地捕获一些强氧化性自由基，比如羟基自由基（还原为水）和超氧根（还原为过氧化氢），它强大的抗氧化能力广受地球人青睐。
 [[Category:化合物]]
 [[Category:有机化合物]]
 [[Category:超理产品]]