六十氢富勒烯

六十氢富勒烯，又称富勒烷，化学式C₆₀H₆₀，是最早由锑星超理学家赵明毅所合成的一种多环烷烃。

合成

六十氢富勒烯不能在地球环境中合成，但是频频出现在地球的中学试题中。

C60H60出现在题目中

在锑星上，六十氢富勒烯最早是由甲炔在发功条件下六十聚制取的，但是反应条件很苛刻，产率也很低。后来锑星化学家通过催化5,5'-连(1,3-环戊二烯)六聚实现了量产六十氢富勒烯，反应方程式：6C10H10+Nb12Sb20=发功=Nb12Sb20@C60H60=发功=C60H60+Nb12Sb20。催化剂二十锑化十二铌是一种有正二十面体结构的分子化合物，通过发功产生强烈的量子隧穿效应可以使它从六十氢富勒烯分子中脱离出来并继续催化反应。由于5,5'-连(1,3-环戊二烯)是电解环戊二烯化钠就可以生成的常见化合物(阳极产物)，这让六十氢富勒烯的价格发生雪崩式下跌。

锑星上的生物也能天然地分泌少量六十氢富勒烯，但是不同的生物有不同的合成路径，有的是通过富勒烯水合为C60H60O30再经氢化还原得到产物，有的是通过络合之后多次少量氢化还原得到产物，其他的合成路径基本可以忽略不计。

性质

六十氢富勒烯易溶于新戊烷、四甲基硅烷、(H2O)₁₀，可溶于卤代芳香烃、CCl₄、CO₂和CS₂，难溶于水。在含有少量超盐酸的环境中，六十氢富勒烯溶解度会增大1到10^8倍(因为形成了氢键)。

六十氢富勒烯可以发生各种取代反应，但是不能直接和氟、氧、氯单质反应生成取代物（会爆炸）。它和SbX5反应生成C60X60(X=F,Cl)，和(CN)2在Co[Co(CN)6]催化下反应生成六十氰富勒烯。六十氯富勒烯在工业上有重要用途，在超盐酸催化下可以和液态N2O4反应生成六十硝基富勒烯，可以和氢氧化钾反应生成六十羟基富勒烯（全富勒醇），这是一种弱等强度的酸，在水溶液中能电离出数十个氢离子，在发功作用下与冷的多硫化钠溶液进行取代会获得富勒硫醇聚合物，部分羟基被巯基和二硫基取代，富勒烯环之间以二硫键连接，形成复杂的立体结构，在硫场作用下可形成标况下稳定的多孔凝胶，可用于电泳，在更低温度下使用更强大的发功可以得到部分三硫键连接的产物。

六十氢富勒烯可以高效地捕获一些强氧化性自由基，比如羟基自由基（还原为水）和超氧根（还原为过氧化氢），它强大的抗氧化能力广受地球人青睐。