「氢氢酸」:修訂間差異
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'''氢氢酸'''是氢的无氧酸。 | -{H|鉲; zh-hans:鉲; zh-hant:鉲; zh-cn:鉲; zh:鉲;}-'''氢氢酸'''是氢的无氧酸,化学式HH,是[[二氢]]的水溶液。 | ||
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通常氢气不是电解质,也难溶于水,但最近的研究表明,在含有[[超盐酸高鉲]](四十氯化五鉲,Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>)的水溶液中,由于[[超盐酸]]根的[[魔键]]作用以及高价[[鉲]]的自催化氧化性,氢气可以转化成二氢,从而发生电离: | |||
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由于Ka<sup>8+</sup>和魔键的相互作用加上其本身的自催化效应,魔键会把Ka离子和氢负离子或电子控制在它们附近(事实上这两种粒子同时有被超盐酸氢根还原和被Ka<sup>8+</sup>氧化的趋势),H<sup>+</sup>得以游离,形成了氢氢酸溶液。 | 由于Ka<sup>8+</sup>和魔键的相互作用加上其本身的自催化效应,魔键会把Ka离子和氢负离子或电子控制在它们附近(事实上这两种粒子同时有被超盐酸氢根还原和被Ka<sup>8+</sup>氧化的趋势),H<sup>+</sup>得以游离,形成了氢氢酸溶液。 | ||
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本质上,氢氢酸的化学式更接近H<sub>2</sub>Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>,其电离式为 | 本质上,氢氢酸的化学式更接近H<sub>2</sub>Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>,其电离式为 | ||
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此化学式可以较准确的表示电子被Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>作用,形成一一对应的较稳定结构的情形;但在有关氢氢酸的反应中,Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>只起稳定其酸根的作用而不参加反应,所以可以看成它的酸根只是H<sup>-</sup>和e<sup>-</sup>。 | 此化学式可以较准确的表示电子被Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>作用,形成一一对应的较稳定结构的情形;但在有关氢氢酸的反应中,Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>只起稳定其酸根的作用而不参加反应,所以可以看成它的酸根只是H<sup>-</sup>和e<sup>-</sup>。 | ||
在这种溶液中,H<sub>2</sub>几乎可以完全电离,pKa1=-5.438 | 在这种溶液中,H<sub>2</sub>几乎可以完全电离,pKa1=-5.438,pKa2=1.051。 | ||
===与金属的反应=== | ===与金属的反应=== | ||
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氢氢酸与金属反应时,如果仿照一般无氧酸写出化学方程式: | 氢氢酸与金属反应时,如果仿照一般无氧酸写出化学方程式: | ||
:Mg+ | :Mg+2HH=MgH<sub>2</sub>+H<sub>2</sub> | ||
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可以看出,第一个反应本质就是Mg+H<sub>2</sub>=MgH<sub>2</sub>,而第二个反应相当于没有发生。 | 可以看出,第一个反应本质就是Mg+H<sub>2</sub>=MgH<sub>2</sub>,而第二个反应相当于没有发生。 | ||
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===酸式盐=== | ===酸式盐=== | ||
:MgH<sub>2</sub>+2NaOH=Mg(OH)<sub>2</sub>+2NaH | :MgH<sub>2</sub>+2NaOH=Mg(OH)<sub>2</sub>+2NaH | ||
再加入 | 再加入[[𨭦]]元素离子Yr<sup>3+</sup>时,可发生如下反应: | ||
:MgH<sub>2</sub>+2NaOH=2H<sub>2</sub>O+2Na+Mg | :MgH<sub>2</sub>+2NaOH=2H<sub>2</sub>O+2Na+Mg | ||
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Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>并不能影响这个反应。 | Ka<sub>5</sub>(Cl<sub>10</sub>)<sub>4</sub>并不能影响这个反应。 | ||
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举杯邀明毅 https://tieba.baidu.com/p/718822543 | 举杯邀明毅 https://tieba.baidu.com/p/718822543 | ||
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[[Category:酸]] |
於 2022年7月4日 (一) 10:45 的最新修訂
氫氫酸是氫的無氧酸,化學式HH,是二氫的水溶液。
化學性質[編輯]
通常氫氣不是電解質,也難溶於水,但最近的研究表明,在含有超鹽酸高鉲(四十氯化五鉲,Ka5(Cl10)4)的水溶液中,由於超鹽酸根的魔鍵作用以及高價鉲的自催化氧化性,氫氣可以轉化成二氫,從而發生電離:
- H2⇌H++H-
- H2⇌2H++2e-
由於Ka8+和魔鍵的相互作用加上其本身的自催化效應,魔鍵會把Ka離子和氫負離子或電子控制在它們附近(事實上這兩種粒子同時有被超鹽酸氫根還原和被Ka8+氧化的趨勢),H+得以游離,形成了氫氫酸溶液。
本質上,氫氫酸的化學式更接近H2Ka5(Cl10)4,其電離式為
- H2Ka5(Cl10)4⇌Ka5(Cl10)42-+2H+
- H2Ka5(Cl10)4⇌HKa5(Cl10)4-+H+
此化學式可以較準確的表示電子被Ka5(Cl10)4作用,形成一一對應的較穩定結構的情形;但在有關氫氫酸的反應中,Ka5(Cl10)4只起穩定其酸根的作用而不參加反應,所以可以看成它的酸根只是H-和e-。
在這種溶液中,H2幾乎可以完全電離,pKa1=-5.438,pKa2=1.051。
與金屬的反應[編輯]
任何金屬均可看做氫氫酸的正鹽,而金屬氫化物則是它的酸式鹽。
氫氫酸根毫無疑問具有極強還原性,但是由於Ka5(Cl10)4的限制作用,和它反應的氧化劑必須高於Ka8+的自催化氧化還原電勢(1.051V)。
- 2MnO4-+16H++10H-=Mn2++8H2O+5H2
- 2MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O
(此處及以下全文反應條件均為Ka5(Cl10)4)
在第一式中,生成的H2又會部分溶於溶液。
氫氫酸與金屬反應時,如果仿照一般無氧酸寫出化學方程式:
- Mg+2HH=MgH2+H2
- Mg+HH=Mg+H2
可以看出,第一個反應本質就是Mg+H2=MgH2,而第二個反應相當於沒有發生。 第一個反應確實是可以發生的,但是生成的H2也會溶解。所以,氫氫酸和金屬反應不生成氫氣。 氫氫酸及其鹽可發生複分解反應。
酸式鹽[編輯]
- MgH2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaH
再加入𨭦元素離子Yr3+時,可發生如下反應:
- MgH2+2NaOH=2H2O+2Na+Mg
(參考形式2NaHCO3+2KOH=Na2CO3+K2CO3+2H2O)
正鹽[編輯]
- 2Na+H2(aq)=2NaH
- 2Na+2H2O=2NaOH+H2
Ka5(Cl10)4並不能影響這個反應。
加入Yr3+後:
- 2Na+H2O=Na2O+H2
另外要注意的是:
- 2Na+2HCl=2NaCl+H2
這個反應在無Ka5(Cl10)4時,其可看做是鹽+強酸=鹽+弱酸類型的反應。在有Ka5(Cl10)4時,生成的H2形成了氫氫酸:
- 2Na+2HCl=2NaCl+H2
- H2+2Na=2NaH
總的反應為2Na+HCl=NaCl+NaH。
參考文獻[編輯]
舉杯邀明毅 https://tieba.baidu.com/p/718822543
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