氧化氰：修订间差异

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[[File:屏幕截图 2023-01-12 172436.jpg|缩略图|环氰]]氧化氰大体上可以分为几种：

;氰代氧烷

=== 氰代氧烷 ===

:结构N≡C(-O)n-C≡N，通式为(CN)2On。[[一氧化二氰]]（n=1）、[[氧氰|（二）氧（化二）氰]]（n=2）、[[三氧化二氰]]（n=3）等均属此类，n越大稳定性越弱，例如n=1时120℃才会发生爆炸性分解（涉及多个反应），n=2时35℃会分解（(CN)2O2==(CN)2↑+O2↑），n=3时-130℃就会分解（(CN)2O3=(CN)2O+O2↑）。制备这类物质通常需要由n较小的这类物质在低温下反应得到，例如三氧化二氰就是氰酸酐和氧氰反应的生成物。

结构N≡C(-O)n-C≡N，通式为(CN)2On。[[一氧化二氰]]（n=1）、[[氧氰|（二）氧（化二）氰]]（n=2）、[[三氧化二氰]]（n=3）等均属此类，n越大稳定性越弱，例如n=1时120℃才会发生爆炸性分解（涉及多个反应），n=2时35℃会分解（(CN)2O2==(CN)2↑+O2↑），n=3时-130℃就会分解（(CN)2O3=(CN)2O+O2↑）。制备这类物质通常需要由n较小的这类物质在低温下反应得到，例如三氧化二氰就是氰酸酐和氧氰反应的生成物。

;氧化氰自由基

=== 氧化氰自由基 ===

:结构·O(-O)n-C≡N，通式为CNOn+1·。它们是氰代氧烷分解过程中痕量出现的中间产物，很不稳定。除了氧氰自由基（n=0）外没有其他此类物质被合成出来。

结构·O(-O)n-C≡N，通式为CNOn+1·。它们是氰代氧烷分解过程中痕量出现的中间产物，很不稳定。除了氧氰自由基（n=0）外没有其他此类物质被合成出来。

;聚氧氰

=== 聚氧氰 ===

:化学式(CNO)n，是浅黄色胶状固体，加热至30℃后将会爆炸，结构未知，分子中含有双键。由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。

化学式(CNO)n，是浅黄色胶状固体，加热至30℃后将会爆炸，结构未知，分子中含有双键。由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。

;环氰氧化物

=== 环氰氧化物 ===

:种类较多，由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。常见的有五元环氰氧化物（(CN)2O，简称环氰）、双环[2.2.0]氰氧化物（(CN)2O2，简称双环氰）等，都能利用氰气和氧气在锑场下微量获得。

种类较多，由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。常见的有五元环氰氧化物（(CN)2O，简称环氰）、双环[2.2.0]氰氧化物（(CN)2O2，简称双环氰）等，都能利用氰气和氧气在锑场下微量获得。

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-;氰代氧烷
+=== 氰代氧烷 ===
-:结构N≡C(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为(CN)<sub>2</sub>O<sub>n</sub>。[[一氧化二氰]]（n=1）、[[氧氰|（二）氧（化二）氰]]（n=2）、[[三氧化二氰]]（n=3）等均属此类，n越大稳定性越弱，例如n=1时120℃才会发生爆炸性分解（涉及多个反应），n=2时35℃会分解（(CN)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>==(CN)<sub>2</sub>↑+O<sub>2</sub>↑），n=3时-130℃就会分解（(CN)<sub>2</sub>O<sub>3</sub>=(CN)<sub>2</sub>O+O<sub>2</sub>↑）。制备这类物质通常需要由n较小的这类物质在低温下反应得到，例如三氧化二氰就是氰酸酐和氧氰反应的生成物。
+结构N≡C(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为(CN)<sub>2</sub>O<sub>n</sub>。[[一氧化二氰]]（n=1）、[[氧氰|（二）氧（化二）氰]]（n=2）、[[三氧化二氰]]（n=3）等均属此类，n越大稳定性越弱，例如n=1时120℃才会发生爆炸性分解（涉及多个反应），n=2时35℃会分解（(CN)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>==(CN)<sub>2</sub>↑+O<sub>2</sub>↑），n=3时-130℃就会分解（(CN)<sub>2</sub>O<sub>3</sub>=(CN)<sub>2</sub>O+O<sub>2</sub>↑）。制备这类物质通常需要由n较小的这类物质在低温下反应得到，例如三氧化二氰就是氰酸酐和氧氰反应的生成物。
-;氧化氰自由基
+=== 氧化氰自由基 ===
-:结构·O(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为CNO<sub>n+1</sub>·。它们是氰代氧烷分解过程中痕量出现的中间产物，很不稳定。除了氧氰自由基（n=0）外没有其他此类物质被合成出来。
+结构·O(-O)<sub>n</sub>-C≡N，通式为CNO<sub>n+1</sub>·。它们是氰代氧烷分解过程中痕量出现的中间产物，很不稳定。除了氧氰自由基（n=0）外没有其他此类物质被合成出来。
-;聚氧氰
+=== 聚氧氰 ===
-:化学式(CNO)<sub>n</sub>，是浅黄色胶状固体，加热至30℃后将会爆炸，结构未知，分子中含有双键。由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。
+化学式(CNO)<sub>n</sub>，是浅黄色胶状固体，加热至30℃后将会爆炸，结构未知，分子中含有双键。由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。
-;环氰氧化物
+=== 环氰氧化物 ===
-:种类较多，由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。常见的有五元环氰氧化物（(CN)<sub>2</sub>O，简称环氰）、双环[2.2.0]氰氧化物（(CN)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>，简称双环氰）等，都能利用氰气和氧气在锑场下微量获得。
+种类较多，由于没有碳氮三键，有时不被看做氧化氰。常见的有五元环氰氧化物（(CN)<sub>2</sub>O，简称环氰）、双环[2.2.0]氰氧化物（(CN)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>，简称双环氰）等，都能利用氰气和氧气在锑场下微量获得。
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