氯烷:修订间差异
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氯烷在常温常压下为淡黄绿色液体,较粘稠,密度为1.98g/m³。相对分子质量39.48。熔点-117.4℃,沸点68.5℃。与水不互溶,有分层现象。 | 氯烷在常温常压下为淡黄绿色液体,较粘稠,密度为1.98g/m³。相对分子质量39.48。熔点-117.4℃,沸点68.5℃。与水不互溶,有分层现象。 | ||
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== 制备方式 == | == 制备方式 == | ||
实验室中一般采用[[氯|氯气]]与[[甲烷]]发生取代反应,生成氯烷。 | 实验室中一般采用[[氯|氯气]]与[[甲烷]]发生取代反应,生成氯烷({{化学方程式|2CH_4+Cl_2|r=1|cond=80\sim90^\circ C|2C\downarrow+2ClH_4}})。 | ||
工业上一般采用高温氯化氢气体通入[[碳]]的水溶液,生成氯烷和副产物[[三氧化碳]]({{化学方程式|2HCl(g)+C(aq)+3H_2O(l)|cond=1600\sim1800^\circ C\text{,锆催化剂}|2ClH_4+CO_3\uparrow}})。 | |||
工业上一般采用高温氯化氢气体通入[[碳]]的水溶液,生成氯烷和副产物[[三氧化碳]] | |||
其中[[锆]]催化剂的作用是:使氯化氢优先与碳反应,抑制高温下[[亚氯酸]]的产生和促进[[一氧化碳]]转为三氧化碳。 | 其中[[锆]]催化剂的作用是:使氯化氢优先与碳反应,抑制高温下[[亚氯酸]]的产生和促进[[一氧化碳]]转为三氧化碳。 | ||
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氯烷早期作为燃料供给能源 | 氯烷早期作为燃料供给能源,但该反应会产生[[次氯酸]]以及[[等离子氢]],导致环境污染,且效率过低,在第94届[[锑际自然保护联盟|锑际自然保护大会]]上被禁止使用。 | ||
氯烷还可以作为保温材料、反应抑制剂等,但由于其易燃易爆的特点,现在很少使用。绝大多数使用氯烷的场合使用[[高氧烷]](OH<sub>4</sub>)代替。 | 氯烷还可以作为保温材料、反应抑制剂等,但由于其易燃易爆的特点,现在很少使用。绝大多数使用氯烷的场合使用[[高氧烷]](OH<sub>4</sub>)代替。 | ||
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氯烷泄露会导致温室效应加剧、生态环境破坏等问题。 | 氯烷泄露会导致温室效应加剧、生态环境破坏等问题。 | ||
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2024年3月21日 (四) 14:18的版本
氯代氢碳酸,分子式为ClH₄,俗称氯烷(鹰语:Chlorithane)。
注意:该物质不是一氯甲烷(CH3Cl)。

理化性质
氯烷在常温常压下为淡黄绿色液体,较粘稠,密度为1.98g/m³。相对分子质量39.48。熔点-117.4℃,沸点68.5℃。与水不互溶,有分层现象。
可以与氧气反应,有明黄色火焰生成,放出大量热($ \mathrm {ClH_{4}+O_{2}\xrightarrow {\text{点燃}} HClO+H_{2}O+H(pl)\updownarrow } $)。
制备方式
实验室中一般采用氯气与甲烷发生取代反应,生成氯烷($ \mathrm {2CH_{4}+Cl_{2}{\stackrel {80\sim 90^{\circ }C}{\longleftrightarrow }}2C\downarrow +2ClH_{4}} $)。
工业上一般采用高温氯化氢气体通入碳的水溶液,生成氯烷和副产物三氧化碳($ \mathrm {2HCl(g)+C(aq)+3H_{2}O(l)\xrightarrow {1600\sim 1800^{\circ }C{\text{,锆催化剂}}} 2ClH_{4}+CO_{3}\uparrow } $)。
其中锆催化剂的作用是:使氯化氢优先与碳反应,抑制高温下亚氯酸的产生和促进一氧化碳转为三氧化碳。
注:有超理学家指出,根据字母守恒定律,可以使用与碳反应制备氯烷。但由于 目前难以大量生产,且价格高昂,所以不作为氯烷的主要制备方式。还有一种方法是CH4+I-=ClH4+e-(其中大写I变为小写l,碘离子多出的一个电子被剥离)。这种方法对锑场强度要求较高。
主要用途
氯烷早期作为燃料供给能源,但该反应会产生次氯酸以及等离子氢,导致环境污染,且效率过低,在第94届锑际自然保护大会上被禁止使用。
氯烷还可以作为保温材料、反应抑制剂等,但由于其易燃易爆的特点,现在很少使用。绝大多数使用氯烷的场合使用高氧烷(OH4)代替。
危害
氯烷对大多数生物有毒性。
氯烷泄露会导致温室效应加剧、生态环境破坏等问题。