生殖寄生植物:修订间差异
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=== 基因组整合型 === | === 基因组整合型 === | ||
基因组整合型的生殖寄生植物通过将特定基因组整合到宿主体内,使其结出寄生者的种子。这些基因组往往是被一个小体所包裹,小体仅有细菌大小,是一种类细胞结构,由线粒体变态而来,当中含有编码木质素、果胶等物质对应的水解酶的mRNA,以及DNA水解酶——用于降解TFL1等基因,阻止其与成花素竞争性结合FD来促使宿主提早开花,小体表面具有成花素类似的蛋白质结构,也可以发挥与成花素相似的生理功能,并通过筛管运输到茎尖,在识别到花分生组织以后进入组织体内,利用组织细胞核与细胞器合成自身所需的大量结构,最终会导致寄生植物的基因组鸠占鹊巢,原细胞核内部的无关基因会被沉默,紧接着被侵染的细胞会继续制造小体来感染周围其他花分生组织。 | 基因组整合型的生殖寄生植物通过将特定基因组整合到宿主体内,使其结出寄生者的种子。这些基因组往往是被一个小体所包裹,小体仅有细菌大小,是一种类细胞结构,由线粒体变态而来,当中含有编码木质素、果胶等物质对应的水解酶的mRNA,以及DNA水解酶——用于降解TFL1等基因,阻止其与成花素竞争性结合FD来促使宿主提早开花,小体表面具有成花素类似的蛋白质结构,也可以发挥与成花素相似的生理功能,并通过筛管运输到茎尖,在识别到花分生组织以后进入组织体内,利用组织细胞核与细胞器合成自身所需的大量结构,最终会导致寄生植物的基因组鸠占鹊巢,原细胞核内部的无关基因会被沉默,紧接着被侵染的细胞会继续制造小体来感染周围其他花分生组织。 | ||
基因组整合型的生殖寄生植物对宿主专一性一般不强,只要体型能够支持其寄生的结构便可以成功寄生,当寄生成功结果时,寄生结构会将小分子信号重新传达给本体的吸器,以告诉本体寄生已经成功,如果长时间没有接收到对应信号,那么本体就会因为寄生失败而启动补救(如使用地下根探查新的宿主)或自毁程序。 | |||
部分基因组整合型的植物还会通过其他信号分子来改变宿主的生活型以方便自己传播,例如旋花科的一种低矮的兼性生殖寄生植物专门针对高大的单子叶草本,它们能将多年生的草本植物的生活型强制改变成一年生,这不仅可以使宿主加快其生殖生长来加速该物种的传播,还能令宿主迅速死亡,腾出开阔的地区供这种植物生长。 | |||
=== 嫁接嵌合体型 === | |||
嫁接嵌合体型的生殖寄生植物通常也会直接窃取宿主营养,它们的寄主一般是高大的乔木, |