田硼烷:修订间差异
imported>黄金之风 无编辑摘要 |
imported>Sxlzr444 |
||
(未显示同一用户的1个中间版本) | |||
第42行: | 第42行: | ||
在液氨中还可以进一步生成B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>8</sub>。它会慢慢的放出氢气并变成B<sub>8</sub>H<sub>8</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>8</sub>,同时大σ键会被破坏。 | 在液氨中还可以进一步生成B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>8</sub>。它会慢慢的放出氢气并变成B<sub>8</sub>H<sub>8</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>8</sub>,同时大σ键会被破坏。 | ||
田硼烷可与环八硫(S<sub>8</sub>)脱去一分子氢后络合,形成S<sub>8</sub>[B<sub>8</sub>H<sub>8</sub>],由于[[读音能]],硫环与硼环之间以离域[[大σ键]]紧密结合在一起,这种成键方式难以由经典超理学描述。[[File:S8B8H8.png|thumb|S<sub>8</sub>[B<sub>8</sub>H<sub>8</sub>]的结构示意,大σ键扭曲了S<sub>8</sub>和B<sub>8</sub>两环的构型,因成键机制复杂,在图中无法画出。]] | |||
== 用途 == | == 用途 == |
2025年3月14日 (五) 15:09的最新版本
田硼烷,化学式B8H10,整个分子含有大σ键。是一种相对常见的含大σ键的物质。田硼烷在硼星上相对常见。
合成[编辑]
- 1.Na2B8H8和超盐酸反应,生成田硼烷。
- 2.环辛硼烷(8)和稀释的臭氢反应,生成田硼烷。
这两种方法都会生成大量田硼烷的同分异构体,具体见下。
结构[编辑]

其分子结构可以描述为环辛硼烷(8)的1号硼与5号硼通过一个氢桥键相连,3号硼与7号硼通过一个氢桥键相连(顺时针方向),记作H{1,5}H{3,7}田硼烷。
虽然田硼烷的同分异构体中也有不连接这两个位置的氢桥键,比如最常见的H{1,3}H{5,7}田硼烷,但是因为大σ键强度问题,它们都不够稳定。
大σ键[编辑]
这两个氢桥键使田硼烷分子形成了笼状结构。由于大σ键分布在整个分子中,田硼烷的稳定性高于其他硼原子数相近的硼烷。
大σ键分摊了电子,使田硼烷分子总体较为稳定。为了形成更稳定的大σ键,H{1,3}H{5,7}田硼烷在250K以上会自动转化为H{1,5}H{3,7}田硼烷。
性质[编辑]
田硼烷分子中有两种化学环境不同的硼原子:氢桥键硼(奇数号硼)和非氢桥键硼(偶数号硼)。非氢桥键硼活性更高,也是主要发生反应的位置。
田硼烷熔点约为250K(-23℃),沸点大约为250℃,但是它在200℃的时候就已经开始分解并产生联田硼烷了(类似于联苯)。
田硼烷会被盐酸分解为BCl3,但不会被超盐酸分解。这是因为盐酸所含的氯离子有碱性,会与田硼烷络合并诱导其分解。
氢化物化合[编辑]
和氢化钠反应生成田硼烷酸钠Na4B8H14;和氢化氢反应生成田硼烷酸H4B8H14。分子中的氢桥键保持不变,两者可以相互转化。
和氢化铵反应生成田硼烷酸铵,但它极容易爆炸并放出大量氢气。
铈烷化合[编辑]
田硼烷和铈烷化合为二氢化八硼代铈[4,4,4,4]窗烷:B8H10+CeH4=CeB8H10+2H2。研究表明,反应的时候铈烷的氢全部被舍弃了。
分子中的铈形成了六个共价键,四个是硼(1号硼、3号硼、5号硼、7号硼),两个是氢(氢桥键)。
铈原子在分子中起到稳定大σ键的作用,因此CeB8H10的稳定性高于B8H10,在250℃时几乎不会分解。
络合[编辑]
田硼烷和氨形成稳定的络合物B8H10(NH3)4,它在250℃也不分解。可以用乙醚结晶。
在液氨中还可以进一步生成B8H10(NH3)8。它会慢慢的放出氢气并变成B8H8(NH3)8,同时大σ键会被破坏。
田硼烷可与环八硫(S8)脱去一分子氢后络合,形成S8[B8H8],由于读音能,硫环与硼环之间以离域大σ键紧密结合在一起,这种成键方式难以由经典超理学描述。

用途[编辑]
田硼烷可用于燃料或还原剂,但主要还是利用其大σ键的性质合成各种衍生物。