田硼烷：修订间差异
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'''田硼烷'''，化学式'''B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>'''，整个分子含有[[大σ键]]。是一种相对常见的含[[大σ键]]的物质。 | '''田硼烷'''，化学式'''B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>'''，整个分子含有[[大σ键]]。是一种相对常见的含[[大σ键]]的物质。田硼烷在[[硼星]]上相对常见。 | ||
== 合成 == | == 合成 == | ||
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== 性质 == | == 性质 == | ||
田硼烷分子中有两种化学环境不同的硼原子：氢桥键硼（奇数号硼）和非氢桥键硼（偶数号硼）。非氢桥键硼活性更高，也是主要发生反应的位置。 | |||
田硼烷熔点约为250K（-23℃），沸点大约为250℃，但是它在200℃的时候就已经开始分解并产生联田硼烷了（类似于联苯）。 | 田硼烷熔点约为250K（-23℃），沸点大约为250℃，但是它在200℃的时候就已经开始分解并产生联田硼烷了（类似于联苯）。 | ||
田硼烷 | 田硼烷会被盐酸分解为BCl<sub>3</sub>，但不会被超盐酸分解。这是因为盐酸所含的氯离子有碱性，会与田硼烷络合并诱导其分解。 | ||
=== 氢化物化合 === | |||
和氢化钠反应生成田硼烷酸钠Na<sub>4</sub>B<sub>8</sub>H<sub>14</sub>；和[[二氢|氢化氢]]反应生成田硼烷酸H<sub>4</sub>B<sub>8</sub>H<sub>14</sub>。分子中的氢桥键保持不变，两者可以相互转化。 | |||
田硼烷 | 和[[氢化铵]]反应生成田硼烷酸铵，但它极容易爆炸并放出大量氢气。 | ||
=== 化合 === | === 铈烷化合 === | ||
田硼烷 | 田硼烷和铈烷化合为二氢化八硼代铈[4,4,4,4]窗烷：B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>+CeH<sub>4</sub>=CeB<sub>8</sub>H<sub>10</sub>+2H<sub>2</sub>。研究表明，反应的时候铈烷的氢全部被舍弃了。 | ||
分子中的铈形成了六个共价键，四个是硼(1号硼、3号硼、5号硼、7号硼），两个是氢（氢桥键）。 | 分子中的铈形成了六个共价键，四个是硼(1号硼、3号硼、5号硼、7号硼），两个是氢（氢桥键）。 | ||
铈原子在分子中起到稳定大σ键的作用，因此CeB<sub>8</sub>H<sub>10</sub>的稳定性高于B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>，在250℃时几乎不会分解。 | 铈原子在分子中起到稳定大σ键的作用，因此CeB<sub>8</sub>H<sub>10</sub>的稳定性高于B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>，在250℃时几乎不会分解。 | ||
=== 络合 === | |||
田硼烷和氨形成稳定的络合物B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>，它在250℃也不分解。可以用乙醚结晶。 | |||
在液氨中还可以进一步生成B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>8</sub>。它会慢慢的放出氢气并变成B<sub>8</sub>H<sub>8</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>8</sub>，同时大σ键会被破坏。 | |||
== 用途 == | |||
田硼烷可用于燃料或还原剂，但主要还是利用其大σ键的性质合成各种衍生物。 | |||
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