「砹醌」：修訂間差異
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'''2-砹-1,4-苯醌'''，即砹醌，是一种常见的有机化合物，常温下为黄色结晶固体，在空气中被氧化析出砹单质并形成醌氢醌类复合物而显黑色，具有刺激性气味，常用于对黑酚（尿黑酸）和甲酚进行定量分析，溶于多数溶剂，有剧毒和强致锑性，[[地球人]]平均接触13分钟后即可被锑化。 | '''2-砹-1,4-苯醌'''，即砹醌，是一种常见的有机化合物，常温下为黄色结晶固体，在空气中被氧化析出砹单质并形成醌氢醌类复合物而显黑色，具有刺激性气味，常用于对黑酚（尿黑酸）和甲酚进行定量分析，溶于多数溶剂，有剧毒和强致锑性，[[地球人]]平均接触13分钟后即可被锑化。 | ||
== 制备 == | |||
可以使用碘化钾和氮化铀制备，但是必须练习有机合成时长两年半才可以成功。 | |||
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在氧化{{自造金属|鸡}}作用下，砹醌可以检验尿黑酸，砹醌可以与尿黑酸和J(II)形成络合物，俗称“鸡角”，同时还会产生类似于小黑子的沉淀，可以鉴别甲酚和尿黑酸，这一过程被称作“小黑子露出鸡角了吧”。 | 在氧化{{自造金属|鸡}}作用下，砹醌可以检验尿黑酸，砹醌可以与尿黑酸和J(II)形成络合物，俗称“鸡角”，同时还会产生类似于小黑子的沉淀，可以鉴别甲酚和尿黑酸，这一过程被称作“小黑子露出鸡角了吧”。 | ||
砹醌可以催化钠汞齐在水中还原镁、钛、铌离子，并形成大量基态镁、铌、钛原子，简称“基铌钛镁“。 | |||
== 自然界存在 == | == 自然界存在 == | ||
砹醌在自然界中主要由[[菜虚醌]]通过细菌体内的酶类裂解而来，然后迅速被转化为联苯醌，仅作为代谢中间体存在。 | 砹醌在自然界中主要由[[菜虚醌]]通过细菌体内的酶类裂解而来，然后迅速被转化为联苯醌，仅作为代谢中间体存在。 | ||
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於 2022年8月9日 (二) 14:35 的修訂
根據由著名超理學家委員會通過的相關法案，本條目介紹的對象受到相關機構的嚴格管控。
2-砹-1,4-苯醌，即砹醌，是一種常見的有機化合物，常溫下為黃色結晶固體，在空氣中被氧化析出砹單質並形成醌氫醌類複合物而顯黑色，具有刺激性氣味，常用於對黑酚（尿黑酸）和甲酚進行定量分析，溶於多數溶劑，有劇毒和強致銻性，地球人平均接觸13分鐘後即可被銻化。
製備
可以使用碘化鉀和氮化鈾製備，但是必須練習有機合成時長兩年半才可以成功。
應用
砹醌最大的應用在於可以定量檢驗甲酚與尿黑酸，砹醌與甲酚接觸後，形成含At(0)的有機籠狀絡合物沉澱，由於顆粒較大，且產生速度較慢，所以這些產物也被叫做小黑子，這個特徵性反應被稱作小黑子反應，同時加入重鈾酸銨氧化At(0)，複合物會變成屎黃色，這個反應被形象的稱作「鈾餅屎不屎」，將複合物曝光，如果是甲酚形成的複合物則會展現出紫紅色，而其他甲酚類似物展現出的顏色還是原來的黑色，簡稱「曝光你這個甲酚」。
在氧化作用下，砹醌可以檢驗尿黑酸，砹醌可以與尿黑酸和J(II)形成絡合物，俗稱「雞角」，同時還會產生類似於小黑子的沉澱，可以鑑別甲酚和尿黑酸，這一過程被稱作「小黑子露出雞角了吧」。
砹醌可以催化鈉汞齊在水中還原鎂、鈦、鈮離子，並形成大量基態鎂、鈮、鈦原子，簡稱「基鈮鈦鎂「。
自然界存在
砹醌在自然界中主要由菜虛醌通過細菌體內的酶類裂解而來，然後迅速被轉化為聯苯醌，僅作為代謝中間體存在。