砹醌:修订间差异
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'''2-砹-1,4-苯醌''',即砹醌,是一种常见的有机化合物,常温下为黄色结晶固体,在空气中被氧化析出砹单质并形成醌氢醌类复合物而显黑色,具有刺激性气味,常用于对黑酚(尿黑酸)和甲酚进行定量分析,溶于多数溶剂,有剧毒和强致锑性,[[地球人]]平均接触13分钟后即可被锑化。 | '''2-砹-1,4-苯醌''',即砹醌,是一种常见的有机化合物,常温下为黄色结晶固体,在空气中被氧化析出砹单质并形成醌氢醌类复合物而显黑色,具有刺激性气味,常用于对黑酚(尿黑酸)和甲酚进行定量分析,溶于多数溶剂,有剧毒和强致锑性,[[地球人]]平均接触13分钟后即可被锑化。 | ||
== 制备 == | |||
可以使用碘化钾和氮化铀制备,但是必须练习有机合成时长两年半才可以成功。 | |||
== 应用 == | == 应用 == | ||
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在氧化{{自造金属|鸡}}作用下,砹醌可以检验尿黑酸,砹醌可以与尿黑酸和J(II)形成络合物,俗称“鸡角”,同时还会产生类似于小黑子的沉淀,可以鉴别甲酚和尿黑酸,这一过程被称作“小黑子露出鸡角了吧”。 | 在氧化{{自造金属|鸡}}作用下,砹醌可以检验尿黑酸,砹醌可以与尿黑酸和J(II)形成络合物,俗称“鸡角”,同时还会产生类似于小黑子的沉淀,可以鉴别甲酚和尿黑酸,这一过程被称作“小黑子露出鸡角了吧”。 | ||
砹醌可以催化钠汞齐在水中还原镁、钛、铌离子,并形成大量基态镁、铌、钛原子,简称“基铌钛镁“。 | |||
== 自然界存在 == | == 自然界存在 == | ||
砹醌在自然界中主要由[[菜虚醌]]通过细菌体内的酶类裂解而来,然后迅速被转化为联苯醌,仅作为代谢中间体存在。 | 砹醌在自然界中主要由[[菜虚醌]]通过细菌体内的酶类裂解而来,然后迅速被转化为联苯醌,仅作为代谢中间体存在。 | ||
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