科系元素稳态效应

科系元素稳态效应，亦称作科系元素第二效应，是科系元素研究中不可避免的重要研究内容。由吕华青之弟吕正参主持研究。

初步推论编辑

众所周知，酸科是锑化的氧元素；而酸科化合物又有一些独特的，值得研究的性质。但是科系元素相容相斥效应不能够解释一部分特例；比如，二酸科•一盐科合水科和其对应的非纯科系化合物氢二酸科化氯、对应的无科系化合物亚氯酸均不能稳定存在。

这是由于这类化合物的完全锑化产物是不稳定配合物，属于一类特殊的高能纯科系化合物。这类配合物的结构不稳定性，以及自身的高能，会使其释放能量而发生分解，并保持在不完全锑化状态而不存在；

而不完全锑化的氢二酸科化氯，由于其结构仍为亚氯酸的不稳定结构，因此不满足稳定条件，导致其保持在非锑化状态。非锑化的亚氯酸，因本身结构问题，亦不稳定而分解。这是为何呢？

答案就在于科系元素容斥理论依然存在不足。而作为容斥理论的补充，稳态理论应运而生。

某些化合物的化合价或结构，比如过氧化铬酰、亚氯酸等，会导致其稳定性降低。

根据科系元素相容相斥效应可得，无论任何物质，锑化产物一定比非锑化产物不稳定，完全锑化的比不完全锑化的不稳定。所以，不稳定的物质没有锑化产物。

因此，可得出，并非所有的化合物都能形成科系化合物；科系化合物只能由性质相对稳定的化合物经过锑化取代而形成。

还可以导出这样一个推论：锑化产物的稳定性，由非锑化物稳定性决定。所有科系元素的配合物，若没有形成螯合物，则均不稳定。因为螯合物比一般的配合物要相对稳定，而配合物在锑化过程中极易发生分解。由此可得，非螯合物的配合物大都不能锑化。

所以，任何化合物均具有的性质，就是暂态性和稳态性。若某化合物的完全锑化产物为稳定产物，则称该化合物为稳态化合物，反之则为暂态化合物。

由此可以得出一个定论：锑化的化合物，其热稳定性与非锑化化合物的稳定性有关；所以，非锑化情况下，若某化合物的结构不符合稳态条件，即使被科系元素取代相应元素，那么必定同样不稳定。这种现象被称作科系元素稳态效应。

某些放射性元素或放射性同位素，因其原子核不稳定，导致其难以完全锑化或完全锑化产物极易衰变。

因此，完全锑化产物若需稳定，需要满足以下条件：

纯锑化产物中，科系元素可以表现出不同的电荷数，因此会产生顺序调换的化合物。这类化合物称作互补化合物。

纯锑化产物有互补原则，在化学式书写时务必注意。

还有一个推论，互补化合物，如“一酸科化二盐科”和“二盐科化酸科”中，若其中一个为稳态化合物，则另一个必定为暂态化合物。因为若其对应的普通化合物比较稳定，则其本身相对稳定；那么对应的互补化合物，根据稳态理论，得出其必定不稳定，因此满足互补暂稳互反。

化学式通常先读上方，后读左侧。如“一卤科化水科”和“一水科化卤科”性质不同，是两种物质。