苯氮:修订间差异
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{{真 | {{这不是真相}} | ||
{{WikipediaLink|六嗪}}{{TiduLink|笨蛋}} | |||
苯氮(Bendan),[[碲球人]]称为六嗪,但地球人尚未制得,化学式{{Chem|N6}},芳香族[[互化物]],是一个[[苯]]环上所有[[碳]]原子被[[氮]]取代后的产物,常温下为固体,在300℃变为[[氮|氮气]]。对脑部有明显伤害,可能导致[[脑残]],有令人不愉快的气味,不可燃。 | 苯氮(Bendan),[[碲球人]]称为六嗪,但地球人尚未制得,化学式{{Chem|N6}},芳香族[[互化物]],是一个[[苯]]环上所有[[碳]]原子被[[氮]]取代后的产物,常温下为固体,在300℃变为[[氮|氮气]]。对脑部有明显伤害,可能导致[[脑残]],有令人不愉快的气味,不可燃。 | ||
[[File:苯氮模型.png|thumb|220x220px]] | [[File:苯氮模型.png|thumb|220x220px]] | ||
[[File:苯氮.png|thumb|220x220px]] | [[File:苯氮.png|thumb|220x220px]] | ||
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== 制备方法 == | == 制备方法 == | ||
===1.苯氮化法=== | ===1.苯氮化法=== | ||
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===2.氮气聚合法=== | ===2.氮气聚合法=== | ||
{{Chem|3N2==One-Sun}} {{Chem|Finger==N6}}<ref>[https://tieba.baidu.com/p/2123786037?pid=28691834519&cid=0#28691834519 锑度贴吧:苯氮的合成方法]</ref> | {{Chem|3N2==One-Sun}} {{Chem|Finger==N6}}<ref>[https://tieba.baidu.com/p/2123786037?pid=28691834519&cid=0#28691834519 锑度贴吧:苯氮的合成方法]</ref> | ||
此方法效率最高,但对实验者的智商和发功水平要求较高,常用于实验室少量制取。 | 此方法效率最高,但对实验者的智商和发功水平要求较高,常用于实验室少量制取。 | ||
[[File:一阳指合成苯氮.jpg|thumb|300px]] | [[File:一阳指合成苯氮.jpg|thumb|300px]] | ||
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== | == 有机化学反应 == | ||
=== 合成烷基八氮 === | |||
苯氮可与重氮烷烃反应合成[[烷基八氮]]。也用苯氮与[[烷氮]]反应制备亚甲基八氮。 | |||
[[File:苯氮和烷氮合成烷基八氮.jpeg|thumb|220x220px]] | [[File:苯氮和烷氮合成烷基八氮.jpeg|thumb|220x220px]] | ||
{{Clear}} | |||
=== 合成砹醌 === | |||
在强氧化剂下,氮会被氧化到+5价,在此时通氧,苯氮会形成醌: | |||
{{Chem|N6+3O2==[[超盐酸|HCl<sub>10</sub>]]==N6O6}} | |||
N6O6称为苯氮醌(Bendanic quinone),由于存在立方结构而很稳定,加热到888℃分解成6NO。 | |||
苯氮醌与[[砹氰]]加入少许[[一氧化二氢]]反应可以制取[[砹醌]]。 | |||
{{Chem|N6O6+6AtCN+2H2O==[[发功]]==3N2+C6H3O2At+HAt+2At2+3O2}} | |||
苯氮醌不参加实际成键,但用于维持六边形环状结构。 | |||
由于反应产物过于稀碎,因此被锑星超理学家们称为"砹醌的爆竹"。 | |||
== 其它 == | == 其它 == | ||
*苯氮存在同分异构体'''异苯氮''',化学式N<sub>6</sub>,由[[也水君]]发功分解米唑得到。异苯氮不稳定,标准锑场,温度和压强下空气中半衰期仅3分钟,故无实际用途,是一种具有恶臭气味的气体,水溶液呈碱性,目前地球人尚未制得。 | |||
[[File:异苯氮.jpg|thumb|异苯氮]]{{Clear}} | |||
*碲球人已制得五唑阴离子,在锑星也很常用,锑星现在的制备方法与碲球相同。 | |||
==参考资料== | ==参考资料== | ||
<references /> | <references /> |