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「苯氮」:修訂間差異

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== 作用 ==
== 作用 ==
* 可与[[烷氮]]反应合成烷基⅔¾⅛〈〉八氮。
* 可与[[烷氮]]反应合成烷基八氮。
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於 2023年8月3日 (四) 08:00 的修訂

本條目為六嗪的超理化版本。六嗪在現實中存在。本維基未標明非超理的條目均不可信。關於現實中的六嗪,請查閱維基百科條目:六嗪
為了照顧那些智商捉雞,怎麼也考不上哈爾濱佛學院天朝人銻度百科有一個主題關於:笨蛋

苯氮(Bendan),碲球人稱為六嗪,但地球人尚未製得,化學式N6,芳香族互化物,是一個環上所有原子被取代後的產物,常溫下為固體,在300℃變為氮氣。對腦部有明顯傷害,可能導致腦殘,有令人不愉快的氣味,不可燃。

製備方法

1.苯氮化法

C6H6+3N2==發功/苯氮化酶==N6+3C2H2

此方法單位銻能消耗較低,但本質是分步反應,有苯二氮(C4H4N2)與苯四氮(C2H2N4)雜質難以分離,常用於工業大規模合成。但趙明毅等銻星生物使用此方法製取苯氮時,苯二氮,苯四氮,苯氮會與銻星生物發生吸引作用,其中苯氮吸引作用最強,可以使用此方法提純苯氮

2.氮氣聚合法

3N2==One-Sun Finger==N6[1]

此方法效率最高,但對實驗者的智商和發功水平要求較高,常用於實驗室少量製取。

作用

  • 可與烷氮反應合成烷基八氮。
File:苯氮和烷氮合成烷基八氮.jpeg

其它

碲球人已製得五唑陰離子,在銻星也很常用,銻星現在的製備方法與碲球相同。

有機化學反應

在強氧化劑下,氮會被氧化到+5價,在此時通氧,苯氮會形成醌: N6+3O2==HCl10==N6O6 N6O6稱為苯氮醌(Bendanic quinone),由於存在立方結構而很穩定,加熱到888℃分解成6NO。 苯氮醌與砹氰加入少許一氧化二氫反應可以製取砹醌N6O6+6AtCN+2H2O==發功==3N2+C6H3O2At+HAt+2At2+3O2 苯氮醌不參加實際成鍵,但用於維持六邊形環狀結構。 由於反應產物過於稀碎,因此被銻星超理學家們稱為"砹醌的爆竹"。

參考資料