「苯氮」:修訂間差異
外觀
無編輯摘要 |
撤销1.204.253.37(讨论)的版本47166 |
||
第17行: | 第17行: | ||
== 作用 == | == 作用 == | ||
* 可与[[烷氮]]反应合成烷基 | * 可与[[烷氮]]反应合成烷基八氮。 | ||
[[File:苯氮和烷氮合成烷基八氮.jpeg|thumb|220x220px]] | [[File:苯氮和烷氮合成烷基八氮.jpeg|thumb|220x220px]] | ||
於 2023年8月3日 (四) 08:00 的修訂
苯氮(Bendan),碲球人稱為六嗪,但地球人尚未製得,化學式N6,芳香族互化物,是一個苯環上所有碳原子被氮取代後的產物,常溫下為固體,在300℃變為氮氣。對腦部有明顯傷害,可能導致腦殘,有令人不愉快的氣味,不可燃。


製備方法
1.苯氮化法
C6H6+3N2==發功/苯氮化酶==N6+3C2H2
此方法單位銻能消耗較低,但本質是分步反應,有苯二氮(C4H4N2)與苯四氮(C2H2N4)雜質難以分離,常用於工業大規模合成。但趙明毅等銻星生物使用此方法製取苯氮時,苯二氮,苯四氮,苯氮會與銻星生物發生吸引作用,其中苯氮吸引作用最強,可以使用此方法提純苯氮
2.氮氣聚合法
3N2==One-Sun Finger==N6[1]
此方法效率最高,但對實驗者的智商和發功水平要求較高,常用於實驗室少量製取。

作用
- 可與烷氮反應合成烷基八氮。
其它
碲球人已製得五唑陰離子,在銻星也很常用,銻星現在的製備方法與碲球相同。
有機化學反應
在強氧化劑下,氮會被氧化到+5價,在此時通氧,苯氮會形成醌: N6+3O2==HCl10==N6O6 N6O6稱為苯氮醌(Bendanic quinone),由於存在立方結構而很穩定,加熱到888℃分解成6NO。 苯氮醌與砹氰加入少許一氧化二氫反應可以製取砹醌。 N6O6+6AtCN+2H2O==發功==3N2+C6H3O2At+HAt+2At2+3O2 苯氮醌不參加實際成鍵,但用於維持六邊形環狀結構。 由於反應產物過於稀碎,因此被銻星超理學家們稱為"砹醌的爆竹"。