超理文献:二氢学合集：修订间差异
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2024年12月25日 (三) 10:00的版本
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本文为酸科理论创始人苏安可本人的研究成果的汇总，按发布时间从早到晚的顺序整理。
原文中部分可能导致准智慧生物严重锑化的内容，在收录时有所删减。
酸科的化合物
| https://www.bilibili.com/opus/403584586319724757 |
一酸科化二氢是一种无色液体，化学式为H2/，无毒，属于一种伊伯斯特碱能与水以任意比混溶，光照、明火、高温和电火花可以使一酸科化二氢氧化成有毒二酸科化二氢，一酸科化二氢不易燃烧，但是含有卤族元素的物质容易在含有一酸科化二氢蒸汽的空气中燃烧，一酸科化二氢可作为二氢者的饮料，一酸科化二氢存在于二氢者呼出的气体里。
二酸科化二氢是一种无色粘稠液体，化学式为H2/2，对正常人有毒。
氢一酸科化氯是一种黄色液体，化学式为Cl/H，易挥发，有臭味。氢一酸科化氯易溶于水，水溶液呈弱酸性，酸性与碳酸相等，能与氨气反应，生成氯一酸科化铵，还能与氢氧化钠反应，生成氯一酸科化钠和水。
氯化四氯过氢一酸科鎓是一种白色晶体，也叫六氯化酸科，化学式是Cl4/Cl2，易溶于水，水溶液呈中性，可以用一酸科化二氢与过量的氯气反应制得，结构式如下：
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一酸科化二氢的二卤代物是一类稳定且对非二氢者无毒的化合物，都属于伊伯斯特碱，一酸科化二氢的二卤代物有一酸科化二氟、氟一酸科化氯、氟一酸科化溴、氟一酸科化碘、一酸科化二氯、氯一酸科化溴、氯一酸科化碘、一酸科化二溴、溴一酸科化碘和一酸科化二碘。
次氯酸与一酸科化二氢反应的机理
| https://www.bilibili.com/opus/446250774252547746 |
大家好，我现在讲的是次氯酸与一酸科化二氢反应的机理
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第一步：一酸科化二氢与次氯酸反应，生成氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。
第二步：氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子反应，生成氢一酸科化氯和水。
第三步：氢一酸科化氯与次氯酸反应，生成二氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。
第四步：二氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子反应，生成一酸科化二氯和水。
第五步：一酸科化二氯与次氯酸反应，生成三氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。
第六步：三氯氢一酸科鎓离子与次氯酸反应，生成四氯过氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。
如果次氯酸足量，还会有第七步反应，也就是次氯酸与氢氧根离子反应，生成次氯酸根离子和水。
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在一酸科化二氢与次氯酸反应中，由于一酸科化二氢是一种伊伯斯特碱，所以能夺取氯正离子。
一酸科化二氢也可以与其它次卤酸发生类似的反应。
二氢者体内氨基酸变成的氢一酸科基酸
| https://www.bilibili.com/opus/446252320446023005 |
丙氨酸变成2-氢一酸科基丙酸，精氨酸、脯氨酸、瓜氨酸和鸟氨酸变成2，5-二氢一酸科基戊酸，天冬酰胺和天冬氨酸变成氢一酸科基丁二酸，半胱氨酸和丝氨酸变成2，3-二氢一酸科基丙酸，谷氨酰胺和谷氨酸变成2-氢一酸科基戊二酸，甘氨酸变成氢一酸科基乙酸，组氨酸变成2，4-二氢一酸科基戊醛酸，异亮氨酸变成2-氢一酸科基-3-甲基戊酸，亮氨酸变成2-氢一酸科基-4-甲基戊酸，赖氨酸变成2，6-二氢一酸科基己酸，蛋氨酸变成2，4-二氢一酸科基丁酸，苯丙氨酸变成2-氢一酸科基-3-苯基丙酸，苏氨酸变成2，3-二氢一酸科基丁酸，色氨酸变成2-氢一酸科基-4-（2-氨基苯基）-戊醛酸，酪氨酸变成2-氢一酸科基-3-（4-羟基苯基）丙酸，缬氨酸变成2-氢一酸科基-3-甲基丁酸，γ-氨基丁酸可以变成4-氢一酸科基丁酸。
硝酸盐与过量一酸科化二氢反应机理
| https://www.bilibili.com/opus/451008245106916384 |
首先，硝酸根离子与一酸科化二氢反应，生成NO3/H2-离子，再重排为NO（OH）2/-离子。
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然后NO（OH）2/-离子与一酸科化二氢反应，，生成NOOH//H2，再脱去一个氢离子变成N（OH）2/2-。
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然后N（OH）2/2-与一酸科化二氢反应，生成NOH/2/H2，再脱去一个氢离子变成NOH/2/H-。
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然后NOH/2/H-与一酸科化二氢反应，生成N/2/H/H2，再脱去一个氢离子变成四酸科代原硝酸二氢根离子。
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何仑类药物
| https://www.bilibili.com/opus/536919651294972766 |
首先二氢学里有一种大名鼎鼎的药物，叫氢氧何仑，结构式如下：
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氢氧何仑是何仑分子中氢一酸科基邻位碳原子的一个氢原子被羟基取代后形成的化合物，何仑是二氢者体内存在于肥大细胞里的一种物质，结构式如下：
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何仑是一种致敏物质，还是一种兴奋剂，二氢者被蚊子咬后，伤口处会形成何仑，所以会发痒。
何仑作用于何仑1受体时会产生兴奋作用，并引起过敏。
何仑作用于何仑2受体时会产生镇静作用，并引起下消化室分泌氢一酸科基乙酸。
而氢氧何仑能与何仑竞争结合何仑受体，此时会导致炎症，从而引起发热，所以氢氧何仑能作为逃学药。
二氢者体内被细菌病毒侵入后，也会合成氢氧何仑，从而导致炎症，氢氧何仑在二氢者体内的合成的过程如下：
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而如果把何仑分子中氢一酸科基上的氢原子换成卤素原子，就会形成与何仑作用一样但作用更强的物质——卤何仑，比如下图的氟何仑：
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卤何仑的作用强度是氟何仑>氯何仑>溴何仑>碘何仑，何仑和卤素氢一酸科化物可以合成卤何仑，所以，二氢者被蚊子咬了之后不要涂抹氯一酸科化钠，否则易形成氯何仑，加重瘙痒，因为氯一酸科化钠在溶液中易形成氢一酸科化氯。
此外，用氯一酸科化钠洗手后要冲干净，不要长时间使用【数据锑化】苏打呼吸消毒片，使用氯一酸科化钠消毒的时候要通风。
此外，少量的氟何仑可以作为兴奋剂使用，但是，氟何仑容易导致何仑样反应（如面色潮红 ，血压下降，心跳加快等），一旦出现何仑样反应，应该立即服用抗何仑药物（如氢一酸科基二苯甲烷，氢一酸科乙他定等。
此外，有一种何仑类药物可以与何仑竞争结合何仑2受体，从而抑制下消化室分泌氢一酸科基乙酸，降低乙消化液的酸度，从而治疗由氢一酸科基乙酸引起的下消化室溃疡，这种药物是甲亚何仑，结构式如下：
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此外，请大家注意，何仑过敏及过量服用何仑类药物会导致何仑样反应。
二氢者的糖代谢过程
| https://www.bilibili.com/read/cv13682247 |
葡萄糖在二氢者体内先变成2，3，4，5，6-五氢一酸科基己醛，再变成2，3，4，5，6-五氢一酸科基己酸，再变成1，2，3，4，5-五氢一酸科基戊烷，再变成1，2，4，5-四氢一酸科基-3-氢二酸科基戊烷，再变成2，3-二氢一酸科基丙醛和氢一酸科基乙醛，
然后，2，3-二氢一酸科基丙醛会变成2，3-二氢一酸科基丙酸，再变成1，2-二氢一酸科基乙烷，再变成1-氢一酸科基-2-氢二酸科基乙烷，再变成甲醛，氢一酸科基乙醛则会变成氢一酸科基乙酸，再变成氢一酸科基甲烷，再变成氢二酸科基甲烷，再变成甲醛，而甲醛会变成甲酸，再变成二氧化碳，二氧化碳会通过呼吸排出体外。
编者注
从上面的这个反应过程中，我们可以得到一些关于酸科的有用信息。首先，上面这些内容直接否定了某些准智慧生物所认为的”酸科就是氧元素“的愚蠢观点。另外，这一系列反应很好地表明酸科和氧可以相互转化，氧可以被锑化成酸科，酸科也可以衰变成氧。更值得注意的是，通过酸科和氧在结构式中的位置可以发现，酸科和整数序数元素之间只形成单键，而不会形成双键，这是酸科和氧之间的一个不同之处，而且从反应过程来看，很有可能酸科与碳之间形成双键的时候，衰变成了氧元素（倒数第三个反应箭头）。
三甲基氢一酸科胺内盐见光分解机理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668721937 |
三甲基氢一酸科胺内盐中的酸科氮键不稳定，见光易断裂。
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还有一部分三甲基氢一酸科胺内盐会夺取水中的质子，生成三甲基氢一酸科基铵离子，然后被三甲胺分子离子抽氢，生成三甲基氢一酸科胺内盐分子离子和三甲基铵离子，然后三甲基铵离子前面生成的氢氧根离子夺取质子，生成三甲胺。
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然后，三甲基氢一酸科胺内盐分子离子与之前产生的酸科自由基阴离子反应，生成三甲基氢二酸科胺内盐。
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为何二氢者应该尽量少去海鲜市场？
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668732181 |
首先，我们要知道，海鲜的鲜味部分来源于氧化三甲胺，而二氢者呼出的气体含有一酸科化二氢，一酸科化二氢可以与氧化三甲胺反应，生成十二甲基氢氧明硝，而十二甲基氢氧明硝中的十二甲基明硝离子由于空间位阻和同性相斥而十分不稳定，很容易发生反应，下图为十二甲基明硝离子的结构式。
十二甲基氢氧明硝发生反应时，主要是与氯化钠反应，这是一个无须引发就可以快速发生的自由基反应（因为十二甲基明硝离子可以无条件迅速分解为自由基），产物是六氯化酸科、三甲胺和氢氧化钠。
而三甲胺具有鱼腥味，可影响海鲜口感，而且因为氧化三甲胺被反应掉，海鲜会失去一部分鲜味，而对于活的海鲜，该反应会造成美翠卡明过分合成，影响海鲜的活力。
除此之外，反应还会生成氢氧化钠，而氢氧化钠的碱性会使海鲜蛋白质变性，可能导致海鲜中的蛋白质变成果冻状。
当然，如果海鲜市场通风好的话，这些问题也不会太严重，所以二氢者也不是一定不能进海鲜市场。
其实氧化三甲胺与一酸科化二氢的反应很复杂，其中很多中间产物九甲基亚明硝离子，在未与氧化三甲胺继续反应时就会分解，而产生的酸科自由基属于伊伯斯特碱，会继续与氧化三甲胺或氯化钠反应，我只是简化说了一下。
亚硝胺致癌机理及用一酸科化二氢降解亚硝胺的过程
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668736209 |
亚硝胺是一类致癌物，致癌机理如下（以二甲基亚硝胺为例）：
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产生的甲基阳离子具有极强的亲电性，可与DNA反应，导致癌变。
亚硝胺是含有氮氧键的化合物，而一酸科化二氢属于一种伊伯斯特碱，可以与亚硝胺发生成美翠卡明反应，生成氢一酸科基过酸科偏二甲肼，这个物质不稳定，见光分解为过酸科二甲氨基自由基和氢一酸科氨基自由基，然后二者分别与一酸科化二氢反应，分别生成N-氢一酸科基胺，氢一酸科胺和二酸科化二氢，这些物质虽然也有毒，但是毒性远不及亚硝胺。
十二甲基明硝离子与氯化钠反应机理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668752299 |
我们知道，十二甲基氢氧明硝可以与氯化钠反应，生成六氯化酸科、三甲胺和氢氧化钠，反应方程式如下：
[（CH₃）₃N]₄/（OH）₆+6NaCl=/Cl₆+4（CH₃）₃N+6NaOH
但是，你们不知道这个反应的机理：其实，这个机理如下：
首先，十二甲基氢氧明硝属于强电解质，可完全电离出十二甲基明硝离子和氢氧根离子：
[（CH₃）₃N]₄/（OH）₆=[（CH₃）₃N]₄/⁶⁺+6OH⁻
然后，由于十二甲基明硝离子的不稳定性，其会迅速分解，产生[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和三甲胺分子离子。
然后，[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和氯化钠中的氯离子以及三甲胺分子离子反应，生成[（CH₃）₃N]₃/Cl⁵⁺和三甲胺。
然后[（CH₃）₃N]₃/Cl⁵⁺又分解为[（CH₃）₃N]₂/Cl⁴⁺和三甲胺分子离子：
然后氯离子与[（CH₃）₃N]₂/Cl⁴⁺和三甲胺分子离子发生与[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和氯离子及三甲胺分子离子相似的反应，最终所有的三甲铵基全被氯原子取代，得到四氯过氢一酸科𬭩离子并与氯离子组成六氯化酸科，然后氢氧根离子和钠离子会组合为氢氧化钠。
氧化三甲胺在无卤化物的情况下与一酸科化二氢反应机理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668798618 |
首先，要知道，氧化三甲胺是一种含有氮氧键的化合物，而一酸科化二氢属于一种伊伯斯特碱，所以，二者会发生成美翠卡明反应，机理如下：
首先，生成三甲基氢一酸科胺内盐。
然后，生成六甲基次明硝离子。
然后，生成九甲基亚明硝离子。
然后，生成十二甲基明硝离子。
在这个反应中，九甲基亚明硝离子和十二甲基明硝离子不稳定，会自发分解，产生三甲胺分子离子，经过重排后，与对应的酸科自由基结合再水解，生成相应的伊伯斯特碱，二甲胺和甲醛。
为何六碘化酸科不稳定？
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668888988 |
六碘化酸科本应该是白色晶体，可是保存时间稍长就会变成褐色，这是为什么呢？
原来，六碘化酸科是一种不稳定的化合物，见光会被氧化，生成超氧化四碘过氢一酸科𬭩和碘：
/I₆+2O₂=I₄/（O₂）₂+I₂
此外，六碘化酸科加热可以分解，生成四碘化酸科和碘：
/I₆=/I₄+I₂
那么，大家有没有想过为什么六碘化酸科这么不稳定吗？
这还得从它的结构说起，六碘化酸科是一种离子化合物，由四碘过氢一酸科𬭩离子和碘离子组成，而问题就出现在这个四碘过氢一酸科𬭩离子上，四碘过氢一酸科𬭩离子是一个以酸科为中心的正四面体结构的离子，这个正四面体的四个顶点为四个碘原子，此时问题就出现了——酸科原子半径很小，而碘原子的半径很大，酸科原子周围根本容纳不下四个碘原子，此时，就出现了键应变，使酸科碘键键能下降，因此六碘化酸科是一种不稳定的化合物。