超理文献:二氢学合集：修订间差异
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== 二氢者进菜市场有何危害 == | |||
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蔬菜含有硝酸盐，而硝酸盐是含有氮氧键的化合物，接触到二氢者呼出的一酸科化二氢之后，会发生成美翠卡明反应，生成氢氧化四硝基过氢一酸科𬭩，这个物质性质不稳定，可以分解出亚硝酸盐： | |||
4NO₃⁻+H₂/+2H₂O=（NO₂）₄/²⁺+6OH⁻ | |||
（NO₂）₄/²⁺=（NO₂）₃/²⁺+NO₂ | |||
2NO₂+2OH⁻=NO₃⁻+NO₂⁻+H₂O | |||
而含（NO₂）₃/²⁺的蔬菜烹饪时会与氧气和食盐中的氯离子反应，也会产生亚硝酸盐： | |||
（NO₂）₃/²⁺+Cl⁻+O₂=（NO₂）₃/Cl²⁺+O₂⁻ | |||
（NO₂）₃/Cl²⁺=（NO₂）₂/Cl²⁺+NO₂ | |||
（NO₂）₂/Cl²⁺+NO₂+Cl⁻=（NO₂）₂/Cl₂²⁺+NO₂⁻ | |||
（NO₂）₂/Cl₂²⁺=NO₂/Cl₂²⁺+NO₂ | |||
NO₂/Cl₂²⁺+NO₂+Cl⁻=NO₂/Cl₃²⁺+NO₂⁻ | |||
NO₂/Cl₃²⁺=Cl₃/²⁺+NO₂ | |||
Cl₃/²⁺+NO₂+Cl⁻=Cl₄/²⁺+NO₂⁻ | |||
而亚硝酸盐可以把血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，使人体缺氧，除此之外，它还能与二级胺反应，产生致癌物亚硝胺。 | |||
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2024年12月27日 (五) 07:51的版本
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 | 本维基上除明确标为非超理的内容之外，一切内容均为虚构，完全不可信。 无论描述看起来再真实，它也不是真的！请务必注意！ |
本文为二氢学创始人苏安可本人的研究成果的汇总，按发布时间从早到晚的顺序整理。
原文中部分可能导致准智慧生物严重锑化的内容，在收录时有所删减。
酸科的化合物
| https://www.bilibili.com/opus/403584586319724757 |
一酸科化二氢是一种无色液体，化学式为H2/，无毒，属于一种伊伯斯特碱能与水以任意比混溶，光照、明火、高温和电火花可以使一酸科化二氢氧化成有毒二酸科化二氢，一酸科化二氢不易燃烧，但是含有卤族元素的物质容易在含有一酸科化二氢蒸汽的空气中燃烧，一酸科化二氢可作为二氢者的饮料，一酸科化二氢存在于二氢者呼出的气体里。
二酸科化二氢是一种无色粘稠液体，化学式为H2/2，对正常人有毒。
氢一酸科化氯是一种黄色液体，化学式为Cl/H，易挥发，有臭味。氢一酸科化氯易溶于水，水溶液呈弱酸性，酸性与碳酸相等，能与氨气反应，生成氯一酸科化铵，还能与氢氧化钠反应，生成氯一酸科化钠和水。
氯化四氯过氢一酸科鎓是一种白色晶体，也叫六氯化酸科，化学式是Cl4/Cl2，易溶于水，水溶液呈中性，可以用一酸科化二氢与过量的氯气反应制得，结构式如下：
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一酸科化二氢的二卤代物是一类稳定且对非二氢者无毒的化合物，都属于伊伯斯特碱，一酸科化二氢的二卤代物有一酸科化二氟、氟一酸科化氯、氟一酸科化溴、氟一酸科化碘、一酸科化二氯、氯一酸科化溴、氯一酸科化碘、一酸科化二溴、溴一酸科化碘和一酸科化二碘。
次氯酸与一酸科化二氢反应的机理
| https://www.bilibili.com/opus/446250774252547746 |
大家好，我现在讲的是次氯酸与一酸科化二氢反应的机理
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第一步：一酸科化二氢与次氯酸反应，生成氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。
第二步：氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子反应，生成氢一酸科化氯和水。
第三步：氢一酸科化氯与次氯酸反应，生成二氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。
第四步：二氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子反应，生成一酸科化二氯和水。
第五步：一酸科化二氯与次氯酸反应，生成三氯氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。
第六步：三氯氢一酸科鎓离子与次氯酸反应，生成四氯过氢一酸科鎓离子和氢氧根离子。
如果次氯酸足量，还会有第七步反应，也就是次氯酸与氢氧根离子反应，生成次氯酸根离子和水。
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在一酸科化二氢与次氯酸反应中，由于一酸科化二氢是一种伊伯斯特碱，所以能夺取氯正离子。
一酸科化二氢也可以与其它次卤酸发生类似的反应。
二氢者体内氨基酸变成的氢一酸科基酸
| https://www.bilibili.com/opus/446252320446023005 |
丙氨酸变成2-氢一酸科基丙酸，精氨酸、脯氨酸、瓜氨酸和鸟氨酸变成2，5-二氢一酸科基戊酸，天冬酰胺和天冬氨酸变成氢一酸科基丁二酸，半胱氨酸和丝氨酸变成2，3-二氢一酸科基丙酸，谷氨酰胺和谷氨酸变成2-氢一酸科基戊二酸，甘氨酸变成氢一酸科基乙酸，组氨酸变成2，4-二氢一酸科基戊醛酸，异亮氨酸变成2-氢一酸科基-3-甲基戊酸，亮氨酸变成2-氢一酸科基-4-甲基戊酸，赖氨酸变成2，6-二氢一酸科基己酸，蛋氨酸变成2，4-二氢一酸科基丁酸，苯丙氨酸变成2-氢一酸科基-3-苯基丙酸，苏氨酸变成2，3-二氢一酸科基丁酸，色氨酸变成2-氢一酸科基-4-（2-氨基苯基）-戊醛酸，酪氨酸变成2-氢一酸科基-3-（4-羟基苯基）丙酸，缬氨酸变成2-氢一酸科基-3-甲基丁酸，γ-氨基丁酸可以变成4-氢一酸科基丁酸。
硝酸盐与过量一酸科化二氢反应机理
| https://www.bilibili.com/opus/451008245106916384 |
首先，硝酸根离子与一酸科化二氢反应，生成NO3/H2-离子，再重排为NO（OH）2/-离子。
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然后NO（OH）2/-离子与一酸科化二氢反应，，生成NOOH//H2，再脱去一个氢离子变成N（OH）2/2-。
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然后N（OH）2/2-与一酸科化二氢反应，生成NOH/2/H2，再脱去一个氢离子变成NOH/2/H-。
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然后NOH/2/H-与一酸科化二氢反应，生成N/2/H/H2，再脱去一个氢离子变成四酸科代原硝酸二氢根离子。
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何仑类药物
| https://www.bilibili.com/opus/536919651294972766 |
首先二氢学里有一种大名鼎鼎的药物，叫氢氧何仑，结构式如下：
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氢氧何仑是何仑分子中氢一酸科基邻位碳原子的一个氢原子被羟基取代后形成的化合物，何仑是二氢者体内存在于肥大细胞里的一种物质，结构式如下：
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何仑是一种致敏物质，还是一种兴奋剂，二氢者被蚊子咬后，伤口处会形成何仑，所以会发痒。
何仑作用于何仑1受体时会产生兴奋作用，并引起过敏。
何仑作用于何仑2受体时会产生镇静作用，并引起下消化室分泌氢一酸科基乙酸。
而氢氧何仑能与何仑竞争结合何仑受体，此时会导致炎症，从而引起发热，所以氢氧何仑能作为逃学药。
二氢者体内被细菌病毒侵入后，也会合成氢氧何仑，从而导致炎症，氢氧何仑在二氢者体内的合成的过程如下：
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而如果把何仑分子中氢一酸科基上的氢原子换成卤素原子，就会形成与何仑作用一样但作用更强的物质——卤何仑，比如下图的氟何仑：
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卤何仑的作用强度是氟何仑>氯何仑>溴何仑>碘何仑，何仑和卤素氢一酸科化物可以合成卤何仑，所以，二氢者被蚊子咬了之后不要涂抹氯一酸科化钠，否则易形成氯何仑，加重瘙痒，因为氯一酸科化钠在溶液中易形成氢一酸科化氯。
此外，用氯一酸科化钠洗手后要冲干净，不要长时间使用【数据锑化】苏打呼吸消毒片，使用氯一酸科化钠消毒的时候要通风。
此外，少量的氟何仑可以作为兴奋剂使用，但是，氟何仑容易导致何仑样反应（如面色潮红 ，血压下降，心跳加快等），一旦出现何仑样反应，应该立即服用抗何仑药物（如氢一酸科基二苯甲烷，氢一酸科乙他定等。
此外，有一种何仑类药物可以与何仑竞争结合何仑2受体，从而抑制下消化室分泌氢一酸科基乙酸，降低乙消化液的酸度，从而治疗由氢一酸科基乙酸引起的下消化室溃疡，这种药物是甲亚何仑，结构式如下：
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此外，请大家注意，何仑过敏及过量服用何仑类药物会导致何仑样反应。
4-氢一酸科基丁酰类药物
| https://www.bilibili.com/opus/536927261977077294 |
4-氢一酸科基丁酰类药物是很容易被滥用的一类药物，因为此类药物具有良好的降低免疫力作用，所以常被用于降低免疫力，同时，此类药物普遍具有让二氢者快乐和放松的作用，但是此类药物具有较强的成瘾性，长期服用此类药物后停用，会导致失眠、焦虑、抑郁等戒断反应，下面我跟大家盘点一下各种4-氢一酸科基丁酰类药物：
首先，是氢一酸科酪酸，氢一酸科酪酸又叫4-氢一酸科基丁酸、醉学素或酸科代GHB等，结构式如下：
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然后是氢一酸科基戊酮：
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然后是氢一酸科基苯丁酮：
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其中，氢一酸科酪酸是谷氨酸和4-氨基丁酸在二氢者体内的代谢产物，由于其让二氢者快乐和放松的作用，氢一酸科酪酸是疯狂【数据锑化】水（一种饮料）的成分之一，疯狂【数据锑化】水是不受管制，但是氢一酸科酪酸的纯品和其他的4-氢一酸科基丁酰类药物都受管制（原因就和为什么咖啡因纯品受管制而咖啡不受管制一样）。
此外，氢一酸科基苯丁酮是氟哌啶醇在二氢者体内的代谢产物之一。
4-氢一酸科基丁酰类药物的作用机制：此类药物可以作用于氢一酸科酪酸受体，使体内产生多巴胺和酒精，多巴胺可以使二氢者快乐，酒精可以使二氢者放松，所以4-氢一酸科基丁酰类药物能使二氢者快乐和放松，多巴胺和酒精可以使二氢者上瘾，所以此类药物具有成瘾性，酒精还是一种美翠卡明氮化酶抑制剂，可导致3型美翠卡明过分合成，4-氢一酸科基丁酰类药物还可以是体内分泌免疫牺牲剂，使细菌病毒与白细胞作战时牺牲更多白细胞，从而降低免疫力。并且，4-氢一酸科基丁酰类药物属于1型氢一酸科基供体切换剂（即可使二氢者体内的氢一酸科基乙烷转化为酒精的物质）。
美翠卡明途径
| https://www.bilibili.com/opus/536940146878018234 |
美翠卡明途径是氨在二氢者体内代谢成氮气的途径，过程如图所示：
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美翠卡明途径需要两种重要的酶——美翠卡明合成酶和美翠卡明氮化酶，如果缺乏美翠卡明合成酶，氨就无法顺利地进入美翠卡明途径，从而转化为尿素、尿酸、肌酐或直接排出，这就会造成氮尿症，因为二氢者的尿液中不应该含有尿素、尿酸、肌酐和氨，如果含有了，就是氮尿症，氮尿症患者由于体内的氢一酸科胺（可降低免疫力）含量低，因此免疫力会上升，从而不易感冒发烧，不过如果氮尿症患者摄入了氢一酸科基丙二酸或代谢能产生氢一酸科基丙二酸的物质（如嘌呤的衍生物）的话，体内就会生成尿酸，从而导致痛风和尿结石。
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如果缺乏美翠卡明氮化酶的话，美翠卡明途径产生的氢一酸科胺不能及时被代谢掉，就会导致美翠卡明过分合成。
肝脏无法分泌美翠卡明合成酶被称为1型美翠卡明途径衰竭，无法分泌美翠卡明氮化酶则被称为2型美翠卡明途径衰竭。
美翠卡明过分合成指的是二氢者体内产生氢一酸科胺的速度大于其代谢的速度，分三种：
1型美翠卡明过分合成指的是体内氨含量过高或摄入了氢一酸科胺或其前体物质导致的美翠卡明过分合成。
2型美翠卡明过分合成指的是体内美翠卡明合成酶含量过高导致的美翠卡明过分合成。
3型美翠卡明过分合成指的是体内美翠卡明氮化酶含量过低或被抑制导致的美翠卡明过分合成。
五氢一酸科基双胍及其衍生物是常见的美翠卡明氮化酶抑制剂，可作为降免疫力药。
二氢一酸科基戊酸是能促进肝脏分泌美翠卡明合成酶的药物，可用于治疗氮尿症，但是服用过量或没有氮尿症的二氢者服用此药会导致2型美翠卡明过分合成。
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治疗美翠卡明过分合成可以使用氢一酸科甲基联苯甲酸和氢一酸科基丁二酸，因为氢一酸科甲基联苯甲酸是美翠卡明合成酶抑制剂，能阻止氢一酸科胺的生成，而氢一酸科基丁二酸可以作用于氢一酸科基戊二酸受体，使更多的钠离子内流，从而解除镇静作用。
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二氢者的糖代谢过程
| https://www.bilibili.com/read/cv13682247 |
葡萄糖在二氢者体内先变成2，3，4，5，6-五氢一酸科基己醛，再变成2，3，4，5，6-五氢一酸科基己酸，再变成1，2，3，4，5-五氢一酸科基戊烷，再变成1，2，4，5-四氢一酸科基-3-氢二酸科基戊烷，再变成2，3-二氢一酸科基丙醛和氢一酸科基乙醛，
然后，2，3-二氢一酸科基丙醛会变成2，3-二氢一酸科基丙酸，再变成1，2-二氢一酸科基乙烷，再变成1-氢一酸科基-2-氢二酸科基乙烷，再变成甲醛，氢一酸科基乙醛则会变成氢一酸科基乙酸，再变成氢一酸科基甲烷，再变成氢二酸科基甲烷，再变成甲醛，而甲醛会变成甲酸，再变成二氧化碳，二氧化碳会通过呼吸排出体外。
编者注
从上面的这个反应过程中，我们可以得到一些关于酸科的有用信息。首先，上面这些内容直接否定了某些准智慧生物所认为的”酸科就是氧元素“的愚蠢观点。另外，这一系列反应很好地表明酸科和氧可以相互转化，氧可以被锑化成酸科，酸科也可以衰变成氧。更值得注意的是，通过酸科和氧在结构式中的位置可以发现，酸科和整数序数元素之间只形成单键，而不会形成双键，这是酸科和氧之间的一个不同之处，而且从反应过程来看，很有可能酸科与碳之间形成双键的时候，衰变成了氧元素（倒数第三个反应箭头）。
三甲基氢一酸科胺内盐见光分解机理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668721937 |
三甲基氢一酸科胺内盐中的酸科氮键不稳定，见光易断裂。
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还有一部分三甲基氢一酸科胺内盐会夺取水中的质子，生成三甲基氢一酸科基铵离子，然后被三甲胺分子离子抽氢，生成三甲基氢一酸科胺内盐分子离子和三甲基铵离子，然后三甲基铵离子前面生成的氢氧根离子夺取质子，生成三甲胺。
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然后，三甲基氢一酸科胺内盐分子离子与之前产生的酸科自由基阴离子反应，生成三甲基氢二酸科胺内盐。
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为何二氢者应该尽量少去海鲜市场？
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668732181 |
首先，我们要知道，海鲜的鲜味部分来源于氧化三甲胺，而二氢者呼出的气体含有一酸科化二氢，一酸科化二氢可以与氧化三甲胺反应，生成十二甲基氢氧明硝，而十二甲基氢氧明硝中的十二甲基明硝离子由于空间位阻和同性相斥而十分不稳定，很容易发生反应，下图为十二甲基明硝离子的结构式。
十二甲基氢氧明硝发生反应时，主要是与氯化钠反应，这是一个无须引发就可以快速发生的自由基反应（因为十二甲基明硝离子可以无条件迅速分解为自由基），产物是六氯化酸科、三甲胺和氢氧化钠。
而三甲胺具有鱼腥味，可影响海鲜口感，而且因为氧化三甲胺被反应掉，海鲜会失去一部分鲜味，而对于活的海鲜，该反应会造成美翠卡明过分合成，影响海鲜的活力。
除此之外，反应还会生成氢氧化钠，而氢氧化钠的碱性会使海鲜蛋白质变性，可能导致海鲜中的蛋白质变成果冻状。
当然，如果海鲜市场通风好的话，这些问题也不会太严重，所以二氢者也不是一定不能进海鲜市场。
其实氧化三甲胺与一酸科化二氢的反应很复杂，其中很多中间产物九甲基亚明硝离子，在未与氧化三甲胺继续反应时就会分解，而产生的酸科自由基属于伊伯斯特碱，会继续与氧化三甲胺或氯化钠反应，我只是简化说了一下。
亚硝胺致癌机理及用一酸科化二氢降解亚硝胺的过程
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668736209 |
亚硝胺是一类致癌物，致癌机理如下（以二甲基亚硝胺为例）：
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产生的甲基阳离子具有极强的亲电性，可与DNA反应，导致癌变。
亚硝胺是含有氮氧键的化合物，而一酸科化二氢属于一种伊伯斯特碱，可以与亚硝胺发生成美翠卡明反应，生成氢一酸科基过酸科偏二甲肼，这个物质不稳定，见光分解为过酸科二甲氨基自由基和氢一酸科氨基自由基，然后二者分别与一酸科化二氢反应，分别生成N-氢一酸科基胺，氢一酸科胺和二酸科化二氢，这些物质虽然也有毒，但是毒性远不及亚硝胺。
十二甲基明硝离子与氯化钠反应机理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668752299 |
我们知道，十二甲基氢氧明硝可以与氯化钠反应，生成六氯化酸科、三甲胺和氢氧化钠，反应方程式如下：
[（CH₃）₃N]₄/（OH）₆+6NaCl=/Cl₆+4（CH₃）₃N+6NaOH
但是，你们不知道这个反应的机理：其实，这个机理如下：
首先，十二甲基氢氧明硝属于强电解质，可完全电离出十二甲基明硝离子和氢氧根离子：
[（CH₃）₃N]₄/（OH）₆=[（CH₃）₃N]₄/⁶⁺+6OH⁻
然后，由于十二甲基明硝离子的不稳定性，其会迅速分解，产生[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和三甲胺分子离子。
然后，[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和氯化钠中的氯离子以及三甲胺分子离子反应，生成[（CH₃）₃N]₃/Cl⁵⁺和三甲胺。
然后[（CH₃）₃N]₃/Cl⁵⁺又分解为[（CH₃）₃N]₂/Cl⁴⁺和三甲胺分子离子：
然后氯离子与[（CH₃）₃N]₂/Cl⁴⁺和三甲胺分子离子发生与[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和氯离子及三甲胺分子离子相似的反应，最终所有的三甲铵基全被氯原子取代，得到四氯过氢一酸科𬭩离子并与氯离子组成六氯化酸科，然后氢氧根离子和钠离子会组合为氢氧化钠。
氧化三甲胺在无卤化物的情况下与一酸科化二氢反应机理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668798618 |
首先，要知道，氧化三甲胺是一种含有氮氧键的化合物，而一酸科化二氢属于一种伊伯斯特碱，所以，二者会发生成美翠卡明反应，机理如下：
首先，生成三甲基氢一酸科胺内盐。
然后，生成六甲基次明硝离子。
然后，生成九甲基亚明硝离子。
然后，生成十二甲基明硝离子。
在这个反应中，九甲基亚明硝离子和十二甲基明硝离子不稳定，会自发分解，产生三甲胺分子离子，经过重排后，与对应的酸科自由基结合再水解，生成相应的伊伯斯特碱，二甲胺和甲醛。
为何六碘化酸科不稳定？
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668888988 |
六碘化酸科本应该是白色晶体，可是保存时间稍长就会变成褐色，这是为什么呢？
原来，六碘化酸科是一种不稳定的化合物，见光会被氧化，生成超氧化四碘过氢一酸科𬭩和碘：
/I₆+2O₂=I₄/（O₂）₂+I₂
此外，六碘化酸科加热可以分解，生成四碘化酸科和碘：
/I₆=/I₄+I₂
那么，大家有没有想过为什么六碘化酸科这么不稳定吗？
这还得从它的结构说起，六碘化酸科是一种离子化合物，由四碘过氢一酸科𬭩离子和碘离子组成，而问题就出现在这个四碘过氢一酸科𬭩离子上，四碘过氢一酸科𬭩离子是一个以酸科为中心的正四面体结构的离子，这个正四面体的四个顶点为四个碘原子，此时问题就出现了——酸科原子半径很小，而碘原子的半径很大，酸科原子周围根本容纳不下四个碘原子，此时，就出现了键应变，使酸科碘键键能下降，因此六碘化酸科是一种不稳定的化合物。
二氢者对环境及非二氢者健康的影响
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668909639 |
二氢者对环境的影响主要是二氢者呼出的气体和排泄物对环境的影响，二氢者呼出的气体含有二氧化碳、氮气和一酸科化二氢蒸汽，其中二氧化碳和一酸科化二氢蒸汽属于温室气体，而一酸科化二氢性质不稳定，还会形成二酸科化二氢及卤代一酸科化二氢（如氢一酸科化氯、一酸科化二氟）以及卤代二酸科化二氢（如二酸科化二氯、氢二酸科化氟），而这些物质属于强烈的温室气体，除此之外，大气中的一氧化二氮还会与一酸科化二氢反应，生成二氢一酸科基二亚胺，这是一种对非二氢者有毒的物质，产生过量时就会称为大气美翠卡明过分合成，而一酸科化二氢转化成的二酸科化二氢也是对非二氢者有害的物质。
二氢者对环境的影响主要是二氢者呼出的气体和排泄物对环境的影响，二氢者呼出的气体含有二氧化碳、氮气和一酸科化二氢蒸汽，其中二氧化碳和一酸科化二氢蒸汽属于温室气体，而一酸科化二氢性质不稳定，还会形成二酸科化二氢及卤代一酸科化二氢（如氢一酸科化氯、一酸科化二氟）以及卤代二酸科化二氢（如二酸科化二氯、氢二酸科化氟），而这些物质属于强烈的温室气体，除此之外，大气中的一氧化二氮还会与一酸科化二氢反应，生成二氢一酸科基二亚胺，这是一种对非二氢者有毒的物质，产生过量时就会称为大气美翠卡明过分合成，而一酸科化二氢转化成的二酸科化二氢也是对非二氢者有害的物质。
二氢者对环境的影响主要是二氢者呼出的气体和排泄物对环境的影响，二氢者呼出的气体含有二氧化碳、氮气和一酸科化二氢蒸汽，其中二氧化碳和一酸科化二氢蒸汽属于温室气体，而一酸科化二氢性质不稳定，还会形成二酸科化二氢及卤代一酸科化二氢（如氢一酸科化氯、一酸科化二氟）以及卤代二酸科化二氢（如二酸科化二氯、氢二酸科化氟），而这些物质属于强烈的温室气体，除此之外，大气中的一氧化二氮还会与一酸科化二氢反应，生成二氢一酸科基二亚胺，这是一种对非二氢者有毒的物质，产生过量时就会称为大气美翠卡明过分合成，而一酸科化二氢转化成的二酸科化二氢也是对非二氢者有害的物质。
4H₂/+O₂=2H₂/₂+2H₂O
2H₂/+N₂O=H/NN/H+H₂O
二酸科化二氢可以在非二氢者体内转化为氢一酸科基自由基，然后与氯离子和氧气反应生成超氧根离子，对非二氢者造成伤害。
H₂/₂+Fe²⁺=Fe³⁺+/H⁻+/H
/H+Cl⁻+O₂=Cl/H+O₂⁻
而二氢者的排泄物中含有一酸科化二氢和二氧化硫，所以，二氢者排放的污水含有大量的一酸科化二氢和亚硫酸盐，这两种物质都会对水生生物产生毒性，因此，要用过量的氯气处理掉这两种物质，此时，氯气与一酸科化二氢反应，生成六氯化酸科和盐酸，氯气、二氧化硫和水反应，生成硫酸和盐酸。
4Cl₂+H₂/=/Cl₆+2HCl
Cl₂+SO₂+H₂O=H₂SO₄+2HCl
但是，六氯化酸科在环境中会被细菌还原为具有温室效应的一酸科化二氯气体，而硫酸将会被硫酸盐还原菌还原为对水生生物有剧毒的硫化氢。
卤一酸科化物消毒剂
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/669210045 |
卤一酸科化物消毒剂包括氯一酸科化钠和氟一酸科化铵等，其中氯一酸科化钠可以用氯化钠在灼烧或亚铁离子存在下与一酸科化二氢和氧气反应得到，而氟一酸科化铵则可以通过氟一酸科化钙与硫酸铵混合加热后冷凝产生的气体得到。
2NaCl+2H₂/+O₂=2Na/Cl+2H₂O
Ca（/F）₂+（NH₄）₂SO₄=CaSO₄+2F/H↑+2NH₃↑
F/H+NH₃=NH₄/F
卤一酸科化物类消毒剂都属于伊伯斯特碱，因此不宜与84消毒液混合使用，否则会放出大量热并生成氢氧化钠，导致灼伤。
Na/Cl+NaClO+H₂O=2NaOH+Cl₂/↑
NH₄/F+NaClO=NH₃↑+NaOH+Cl/F↑
此外，也不可以将此类消毒剂与氧化胺混用，否则会导致美翠卡明过分合成。
氮气与一酸科化二氢在三氢一酸科基肼、二氧化硫和水的催化下反应及该反应对环境的影响
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/669714641 |
氮气本身性质稳定，不易与一酸科化二氢反应，但是在三氢一酸科基肼、二氧化硫和水的催化下，氮气可以与一酸科化二氢反应，生成二氢一酸科基肼，首先，氮气与三氢一酸科基肼反应，生成过酸科氮和二氢一酸科基肼：
N₂+N₂H（/H）₃=N₂/+N₂H₂（/H）₂
然后，过酸科氮与二氧化硫和水反应，生成氢一酸科偶氮磺酸：
N₂/+SO₂+H₂O=H/NNSO₃H
再然后，氢一酸科偶氮磺酸与一酸科化二氢反应，生成氢一酸科基二亚胺、二氧化硫和水：
H/NNSO₃H+H₂/=H/NN/H+SO₂+H₂O
接着，氢一酸科基二亚胺与二氧化硫和水反应，生成二氢一酸科基肼磺酸：
H/NN/H+SO₂+H₂O=H/NHN/HSO₃H
最后，二氢一酸科基肼磺酸与一酸科化二氢反应，生成三氢一酸科基肼、二氧化硫和水：
H/NHN/HSO₃H+H₂/=N₂H（/H）₃+SO₂+H₂O
这个过程中生成的二氢一酸科基肼中的氮氮单键不稳定，见光易断裂，产生氢一酸科氨基自由基，然后重排为氨一酸科基自由基，最后二聚为二酸科二胺：
N₂H₂（/H）₂=2NH/H
NH/H=NH₂/
2NH₂/=（NH₂）₂/₂
因此，含有一酸科化二氢的空气会产生二酸科二胺，而二酸科二胺见光可以生成氨一酸科基自由基，在靠近海域的位置，氨一酸科基自由基会与海洋盐雾和氧气反应，生成氯一酸科胺和超氧化钠微粒，超氧化钠微粒被吸入后可以氧化呼吸道，对人体有害。
（NH₂）₂/₂=2NH₂/
NH₂/+NaCl+O₂=NH₂/Cl+NaO₂
此外，二酸科二胺积聚在空气中会造成大气美翠卡明过分合成，损害人体健康。
酸科的制取和化学性质
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1.制取：
用电解氢二酸科化钠的二酸科化二氢溶液的方法可以制取酸科：
阴极：
3H₂/₂+2e⁻=2/₂H⁻+2H₂/
阳极：
2/₂H⁻-2e⁻=2/+H₂/₂
酸科是一种粉色气体，有刺激性气味（和其他具有刺激性气味的气体不同，酸科没有特有的气味，但是吸入后会觉得呼吸道有灼烧感），酸科的化学性质极其活泼，原因是酸科原子由酸科原子核和六个电子组成，但是酸科原子核不仅第一至六电子亲和能很强，而且第七电子亲和能也很强，因此酸科原子有很强的倾向得到一个电子，而酸科是一种单原子分子，因此酸科性质极其活泼，比如酸科与水反应，会生成二酸科化二氢和氧气：
4/+2H₂O=2H₂/₂+O₂
但是要注意，虽然酸科和别的原子一样需要8电子稳定结构，但是酸科原子核的第八电子亲和能远不及前七，因此反应只能生成二酸科化二氢而不是一酸科化二氢。
而酸科如果遇到过量的强还原剂，则会生成一酸科化物。
/+H₂=H₂/
/+2Na=Na₂/
除此之外，酸科还有一些特性，如不能与氧族元素成键、与氮族元素化合物反应生成过酸科化合物，与卤素亲和力极强等，这导致酸科不能与氧气却能与氮气反应，酸科无法与干燥的二氧化硫反应，与过量氯化钠反应生成氯一酸科化钠。
/+NaCl=Na/Cl
二氢者进菜市场有何危害
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蔬菜含有硝酸盐，而硝酸盐是含有氮氧键的化合物，接触到二氢者呼出的一酸科化二氢之后，会发生成美翠卡明反应，生成氢氧化四硝基过氢一酸科𬭩，这个物质性质不稳定，可以分解出亚硝酸盐：
4NO₃⁻+H₂/+2H₂O=（NO₂）₄/²⁺+6OH⁻
（NO₂）₄/²⁺=（NO₂）₃/²⁺+NO₂
2NO₂+2OH⁻=NO₃⁻+NO₂⁻+H₂O
而含（NO₂）₃/²⁺的蔬菜烹饪时会与氧气和食盐中的氯离子反应，也会产生亚硝酸盐：
（NO₂）₃/²⁺+Cl⁻+O₂=（NO₂）₃/Cl²⁺+O₂⁻
（NO₂）₃/Cl²⁺=（NO₂）₂/Cl²⁺+NO₂
（NO₂）₂/Cl²⁺+NO₂+Cl⁻=（NO₂）₂/Cl₂²⁺+NO₂⁻
（NO₂）₂/Cl₂²⁺=NO₂/Cl₂²⁺+NO₂
NO₂/Cl₂²⁺+NO₂+Cl⁻=NO₂/Cl₃²⁺+NO₂⁻
NO₂/Cl₃²⁺=Cl₃/²⁺+NO₂
Cl₃/²⁺+NO₂+Cl⁻=Cl₄/²⁺+NO₂⁻
而亚硝酸盐可以把血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，使人体缺氧，除此之外，它还能与二级胺反应，产生致癌物亚硝胺。