超理文獻:二氫學合集
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本文為酸科理論創始人蘇安可本人的研究成果的匯總，按發布時間從早到晚的順序整理。
原文中部分可能導致准智慧生物嚴重銻化的內容，在收錄時有所刪減。
酸科的化合物
| https://www.bilibili.com/opus/403584586319724757 |
一酸科化二氫是一種無色液體，化學式為H2/，無毒，屬於一種伊伯斯特鹼能與水以任意比混溶，光照、明火、高溫和電火花可以使一酸科化二氫氧化成有毒二酸科化二氫，一酸科化二氫不易燃燒，但是含有鹵族元素的物質容易在含有一酸科化二氫蒸汽的空氣中燃燒，一酸科化二氫可作為二氫者的飲料，一酸科化二氫存在於二氫者呼出的氣體裡。
二酸科化二氫是一種無色粘稠液體，化學式為H2/2，對正常人有毒。
氫一酸科化氯是一種黃色液體，化學式為Cl/H，易揮發，有臭味。氫一酸科化氯易溶於水，水溶液呈弱酸性，酸性與碳酸相等，能與氨氣反應，生成氯一酸科化銨，還能與氫氧化鈉反應，生成氯一酸科化鈉和水。
氯化四氯過氫一酸科鎓是一種白色晶體，也叫六氯化酸科，化學式是Cl4/Cl2，易溶於水，水溶液呈中性，可以用一酸科化二氫與過量的氯氣反應製得，結構式如下：
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一酸科化二氫的二鹵代物是一類穩定且對非二氫者無毒的化合物，都屬於伊伯斯特鹼，一酸科化二氫的二鹵代物有一酸科化二氟、氟一酸科化氯、氟一酸科化溴、氟一酸科化碘、一酸科化二氯、氯一酸科化溴、氯一酸科化碘、一酸科化二溴、溴一酸科化碘和一酸科化二碘。
次氯酸與一酸科化二氫反應的機理
| https://www.bilibili.com/opus/446250774252547746 |
大家好，我現在講的是次氯酸與一酸科化二氫反應的機理
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第一步：一酸科化二氫與次氯酸反應，生成氯氫一酸科鎓離子和氫氧根離子。
第二步：氯氫一酸科鎓離子和氫氧根離子反應，生成氫一酸科化氯和水。
第三步：氫一酸科化氯與次氯酸反應，生成二氯氫一酸科鎓離子和氫氧根離子。
第四步：二氯氫一酸科鎓離子和氫氧根離子反應，生成一酸科化二氯和水。
第五步：一酸科化二氯與次氯酸反應，生成三氯氫一酸科鎓離子和氫氧根離子。
第六步：三氯氫一酸科鎓離子與次氯酸反應，生成四氯過氫一酸科鎓離子和氫氧根離子。
如果次氯酸足量，還會有第七步反應，也就是次氯酸與氫氧根離子反應，生成次氯酸根離子和水。
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在一酸科化二氫與次氯酸反應中，由於一酸科化二氫是一種伊伯斯特鹼，所以能奪取氯正離子。
一酸科化二氫也可以與其它次鹵酸發生類似的反應。
二氫者體內氨基酸變成的氫一酸科基酸
| https://www.bilibili.com/opus/446252320446023005 |
丙氨酸變成2-氫一酸科基丙酸，精氨酸、脯氨酸、瓜氨酸和鳥氨酸變成2，5-二氫一酸科基戊酸，天冬酰胺和天冬氨酸變成氫一酸科基丁二酸，半胱氨酸和絲氨酸變成2，3-二氫一酸科基丙酸，穀氨酰胺和穀氨酸變成2-氫一酸科基戊二酸，甘氨酸變成氫一酸科基乙酸，組氨酸變成2，4-二氫一酸科基戊醛酸，異亮氨酸變成2-氫一酸科基-3-甲基戊酸，亮氨酸變成2-氫一酸科基-4-甲基戊酸，賴氨酸變成2，6-二氫一酸科基己酸，蛋氨酸變成2，4-二氫一酸科基丁酸，苯丙氨酸變成2-氫一酸科基-3-苯基丙酸，蘇氨酸變成2，3-二氫一酸科基丁酸，色氨酸變成2-氫一酸科基-4-（2-氨基苯基）-戊醛酸，酪氨酸變成2-氫一酸科基-3-（4-羥基苯基）丙酸，纈氨酸變成2-氫一酸科基-3-甲基丁酸，γ-氨基丁酸可以變成4-氫一酸科基丁酸。
硝酸鹽與過量一酸科化二氫反應機理
| https://www.bilibili.com/opus/451008245106916384 |
首先，硝酸根離子與一酸科化二氫反應，生成NO3/H2-離子，再重排為NO（OH）2/-離子。
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然後NO（OH）2/-離子與一酸科化二氫反應，，生成NOOH//H2，再脫去一個氫離子變成N（OH）2/2-。
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然後N（OH）2/2-與一酸科化二氫反應，生成NOH/2/H2，再脫去一個氫離子變成NOH/2/H-。
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然後NOH/2/H-與一酸科化二氫反應，生成N/2/H/H2，再脫去一個氫離子變成四酸科代原硝酸二氫根離子。
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何侖類藥物
| https://www.bilibili.com/opus/536919651294972766 |
首先二氫學里有一種大名鼎鼎的藥物，叫氫氧何侖，結構式如下：
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氫氧何侖是何侖分子中氫一酸科基鄰位碳原子的一個氫原子被羥基取代後形成的化合物，何侖是二氫者體內存在於肥大細胞里的一種物質，結構式如下：
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何侖是一種致敏物質，還是一種興奮劑，二氫者被蚊子咬後，傷口處會形成何侖，所以會發癢。
何侖作用於何侖1受體時會產生興奮作用，並引起過敏。
何侖作用於何侖2受體時會產生鎮靜作用，並引起下消化室分泌氫一酸科基乙酸。
而氫氧何侖能與何侖競爭結合何侖受體，此時會導致炎症，從而引起發熱，所以氫氧何侖能作為逃學藥。
二氫者體內被細菌病毒侵入後，也會合成氫氧何侖，從而導致炎症，氫氧何侖在二氫者體內的合成的過程如下：
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而如果把何侖分子中氫一酸科基上的氫原子換成鹵素原子，就會形成與何侖作用一樣但作用更強的物質——鹵何侖，比如下圖的氟何侖：
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鹵何侖的作用強度是氟何侖>氯何侖>溴何侖>碘何侖，何侖和鹵素氫一酸科化物可以合成鹵何侖，所以，二氫者被蚊子咬了之後不要塗抹氯一酸科化鈉，否則易形成氯何侖，加重瘙癢，因為氯一酸科化鈉在溶液中易形成氫一酸科化氯。
此外，用氯一酸科化鈉洗手後要衝乾淨，不要長時間使用【數據銻化】蘇打呼吸消毒片，使用氯一酸科化鈉消毒的時候要通風。
此外，少量的氟何侖可以作為興奮劑使用，但是，氟何侖容易導致何侖樣反應（如面色潮紅 ，血壓下降，心跳加快等），一旦出現何侖樣反應，應該立即服用抗何侖藥物（如氫一酸科基二苯甲烷，氫一酸科乙他定等。
此外，有一種何侖類藥物可以與何侖競爭結合何侖2受體，從而抑制下消化室分泌氫一酸科基乙酸，降低乙消化液的酸度，從而治療由氫一酸科基乙酸引起的下消化室潰瘍，這種藥物是甲亞何侖，結構式如下：
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此外，請大家注意，何侖過敏及過量服用何侖類藥物會導致何侖樣反應。
二氫者的糖代謝過程
| https://www.bilibili.com/read/cv13682247 |
葡萄糖在二氫者體內先變成2，3，4，5，6-五氫一酸科基己醛，再變成2，3，4，5，6-五氫一酸科基己酸，再變成1，2，3，4，5-五氫一酸科基戊烷，再變成1，2，4，5-四氫一酸科基-3-氫二酸科基戊烷，再變成2，3-二氫一酸科基丙醛和氫一酸科基乙醛，
然後，2，3-二氫一酸科基丙醛會變成2，3-二氫一酸科基丙酸，再變成1，2-二氫一酸科基乙烷，再變成1-氫一酸科基-2-氫二酸科基乙烷，再變成甲醛，氫一酸科基乙醛則會變成氫一酸科基乙酸，再變成氫一酸科基甲烷，再變成氫二酸科基甲烷，再變成甲醛，而甲醛會變成甲酸，再變成二氧化碳，二氧化碳會通過呼吸排出體外。
編者注
從上面的這個反應過程中，我們可以得到一些關於酸科的有用信息。首先，上面這些內容直接否定了某些准智慧生物所認為的」酸科就是氧元素「的愚蠢觀點。另外，這一系列反應很好地表明酸科和氧可以相互轉化，氧可以被銻化成酸科，酸科也可以衰變成氧。更值得注意的是，通過酸科和氧在結構式中的位置可以發現，酸科和整數序數元素之間只形成單鍵，而不會形成雙鍵，這是酸科和氧之間的一個不同之處，而且從反應過程來看，很有可能酸科與碳之間形成雙鍵的時候，衰變成了氧元素（倒數第三個反應箭頭）。
三甲基氫一酸科胺內鹽見光分解機理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668721937 |
三甲基氫一酸科胺內鹽中的酸科氮鍵不穩定，見光易斷裂。
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還有一部分三甲基氫一酸科胺內鹽會奪取水中的質子，生成三甲基氫一酸科基銨離子，然後被三甲胺分子離子抽氫，生成三甲基氫一酸科胺內鹽分子離子和三甲基銨離子，然後三甲基銨離子前面生成的氫氧根離子奪取質子，生成三甲胺。
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然後，三甲基氫一酸科胺內鹽分子離子與之前產生的酸科自由基陰離子反應，生成三甲基氫二酸科胺內鹽。
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為何二氫者應該儘量少去海鮮市場？
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668732181 |
首先，我們要知道，海鮮的鮮味部分來源於氧化三甲胺，而二氫者呼出的氣體含有一酸科化二氫，一酸科化二氫可以與氧化三甲胺反應，生成十二甲基氫氧明硝，而十二甲基氫氧明硝中的十二甲基明硝離子由於空間位阻和同性相斥而十分不穩定，很容易發生反應，下圖為十二甲基明硝離子的結構式。
十二甲基氫氧明硝發生反應時，主要是與氯化鈉反應，這是一個無須引發就可以快速發生的自由基反應（因為十二甲基明硝離子可以無條件迅速分解為自由基），產物是六氯化酸科、三甲胺和氫氧化鈉。
而三甲胺具有魚腥味，可影響海鮮口感，而且因為氧化三甲胺被反應掉，海鮮會失去一部分鮮味，而對於活的海鮮，該反應會造成美翠卡明過分合成，影響海鮮的活力。
除此之外，反應還會生成氫氧化鈉，而氫氧化鈉的鹼性會使海鮮蛋白質變性，可能導致海鮮中的蛋白質變成果凍狀。
當然，如果海鮮市場通風好的話，這些問題也不會太嚴重，所以二氫者也不是一定不能進海鮮市場。
其實氧化三甲胺與一酸科化二氫的反應很複雜，其中很多中間產物九甲基亞明硝離子，在未與氧化三甲胺繼續反應時就會分解，而產生的酸科自由基屬於伊伯斯特鹼，會繼續與氧化三甲胺或氯化鈉反應，我只是簡化說了一下。
亞硝胺致癌機理及用一酸科化二氫降解亞硝胺的過程
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668736209 |
亞硝胺是一類致癌物，致癌機理如下（以二甲基亞硝胺為例）：
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產生的甲基陽離子具有極強的親電性，可與DNA反應，導致癌變。
亞硝胺是含有氮氧鍵的化合物，而一酸科化二氫屬於一種伊伯斯特鹼，可以與亞硝胺發生成美翠卡明反應，生成氫一酸科基過酸科偏二甲肼，這個物質不穩定，見光分解為過酸科二甲氨基自由基和氫一酸科氨基自由基，然後二者分別與一酸科化二氫反應，分別生成N-氫一酸科基胺，氫一酸科胺和二酸科化二氫，這些物質雖然也有毒，但是毒性遠不及亞硝胺。
十二甲基明硝離子與氯化鈉反應機理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668752299 |
我們知道，十二甲基氫氧明硝可以與氯化鈉反應，生成六氯化酸科、三甲胺和氫氧化鈉，反應方程式如下：
[（CH₃）₃N]₄/（OH）₆+6NaCl=/Cl₆+4（CH₃）₃N+6NaOH
但是，你們不知道這個反應的機理：其實，這個機理如下：
首先，十二甲基氫氧明硝屬於強電解質，可完全電離出十二甲基明硝離子和氫氧根離子：
[（CH₃）₃N]₄/（OH）₆=[（CH₃）₃N]₄/⁶⁺+6OH⁻
然後，由於十二甲基明硝離子的不穩定性，其會迅速分解，產生[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和三甲胺分子離子。
然後，[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和氯化鈉中的氯離子以及三甲胺分子離子反應，生成[（CH₃）₃N]₃/Cl⁵⁺和三甲胺。
然後[（CH₃）₃N]₃/Cl⁵⁺又分解為[（CH₃）₃N]₂/Cl⁴⁺和三甲胺分子離子：
然後氯離子與[（CH₃）₃N]₂/Cl⁴⁺和三甲胺分子離子發生與[（CH₃）₃N]₃/⁵⁺和氯離子及三甲胺分子離子相似的反應，最終所有的三甲銨基全被氯原子取代，得到四氯過氫一酸科鎓離子並與氯離子組成六氯化酸科，然後氫氧根離子和鈉離子會組合為氫氧化鈉。
氧化三甲胺在無鹵化物的情況下與一酸科化二氫反應機理
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668798618 |
首先，要知道，氧化三甲胺是一種含有氮氧鍵的化合物，而一酸科化二氫屬於一種伊伯斯特鹼，所以，二者會發生成美翠卡明反應，機理如下：
首先，生成三甲基氫一酸科胺內鹽。
然後，生成六甲基次明硝離子。
然後，生成九甲基亞明硝離子。
然後，生成十二甲基明硝離子。
在這個反應中，九甲基亞明硝離子和十二甲基明硝離子不穩定，會自發分解，產生三甲胺分子離子，經過重排後，與對應的酸科自由基結合再水解，生成相應的伊伯斯特鹼，二甲胺和甲醛。
為何六碘化酸科不穩定？
| https://zhuanlan.zhihu.com/p/668888988 |
六碘化酸科本應該是白色晶體，可是保存時間稍長就會變成褐色，這是為什麼呢？
原來，六碘化酸科是一種不穩定的化合物，見光會被氧化，生成超氧化四碘過氫一酸科鎓和碘：
/I₆+2O₂=I₄/（O₂）₂+I₂
此外，六碘化酸科加熱可以分解，生成四碘化酸科和碘：
/I₆=/I₄+I₂
那麼，大家有沒有想過為什麼六碘化酸科這麼不穩定嗎？
這還得從它的結構說起，六碘化酸科是一種離子化合物，由四碘過氫一酸科鎓離子和碘離子組成，而問題就出現在這個四碘過氫一酸科鎓離子上，四碘過氫一酸科鎓離子是一個以酸科為中心的正四面體結構的離子，這個正四面體的四個頂點為四個碘原子，此時問題就出現了——酸科原子半徑很小，而碘原子的半徑很大，酸科原子周圍根本容納不下四個碘原子，此時，就出現了鍵應變，使酸科碘鍵鍵能下降，因此六碘化酸科是一種不穩定的化合物。