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超理文献:有嫂化學

出自锑星百科

2021年,中國化學家L. Shan在工作室學習石膏雕刻時,將石膏碎屑放入鉭制坩堝盛放的廢水中。此後的一年中,他常常出現頭痛、失眠、作息紊亂、精神失常等症狀,而在工作室則會得到緩解。經檢測,他的身體並未發現任何異常,而腦活動異常活躍,但並未發現原因。

他採集了工作室的空氣進行研究,在一次實驗中他將空氣樣品與氙氣混合,發現了少量灰粉色固體沉降,他立刻對這一現象感到異樣。經檢測,該固體中含有鉭單質,並且實驗證明這固體的確來自於嫌棄與工作室空氣中某組分的混合。而工作室中鉭的來源幾乎只能是他收藏的鉭制坩堝。但對坩堝通氙氣卻並未出現更明顯的現象。

有嫂化學是一門研究CaSO4原子與Ta、Xe、Pb等元素形成骨架的分子的學科。

有嫂化合物大多難以在空氣中燃燒,對空氣、水等常見物質穩定,而對特定物質具有高活性。嫂數高的化合物大多具有神性,周圍存在較強的情場,可以自發組成有智能的分子系統。

一、CaSO4原子[編輯]

有嫂化合物最核心的研究對象是CaSO4原子。其原子序數為lp(普朗克常數)。

1.單質[編輯]

CaSO4單質極難單獨存在,能馬上和幾乎一切物質結合,成為嫂化物。所以它的很多性質也不甚明晰。

目前製取少量CaSO4單質的方法是用假山(KXe8)、鉛鉛(Pb2MnO4)在低嫂炔((CaSO4)2Ta2)氣流中製得,並用高強度的情場與其他物質迅速分離。理論在1Zc的情場下,該單質最多能穩定約2min,隨後放出嫂子(s)並生成Ca(CaSO4)2和(CaSO4)3(SO4)3為主要產物的混合物,但該強度的情場足以對半數人類造成不可逆損傷,且產生成本極高。目前使用的(CaSO4)XeTa9情池可以產生約1.3μZc的情場,此時該反應可以作為良好的嫂子發生器。

2.獲得方式[編輯]

硫酸鈣與鉭在lp通行證(任務獲得)存在下,可以得到CaSO4原子,隨後化合為(CaSO4)4Ta11(CaSO4不足時生成(CaSO4)Ta4氣體)。

3.成鍵性質:軒-高邈遠模形[編輯]

CaSO4常常不是經典原子的小球狀,而是在空間中負勢競上,互相軒邈。此時該原子可以與其他原子產生一種特殊的相互作用。化學家高邈遠使用軒-高邈遠式(簡稱軒式)表示有嫂化合物中CaSO4的構型及其之間或與其他粒子的相互作用方式,其中由於CaSO4原子的負勢競上而產生的相互作用被稱為軒-高邈遠鍵,簡稱軒鍵。

軒鍵可以形成於兩個原子之間,記作File:雙原子軒鍵.png。其中A=CaSO4,B=CaSO4、其他原子。一根軒鍵與另一原子的床位作用時可以形成三原子軒鍵,記作File:三原子軒鍵.png。此外,還存在作用於四個原子之間的軒鍵,表示為File:四原子軒鍵.png

高邈遠認為,CaSO4原子具有四種構型:球型、直線型、折線型、三角型,簡化為:File:CaSO4的四種構型.png File:CaSO4的四種構型圖示.png

普通的π鍵也可以與軒鍵作用形成形式上的三原子軒鍵。

File:形式上的三原子軒鍵.png

一個CaSO4原子最多形成4根軒鍵(三角構型最多形成3根)。

File:四種CaSO4構型的飽和成鍵模式.png

球型CaSO4原子不會形成普通化學鍵(除全普通鍵化合物如(CaSO4)F12或軒骨架端位如F9(CaSO4)Ta),其餘構型的軒鍵可被0~4根普通化學鍵替代,但至少保留2根軒鍵。

CaSO4原子中只支持普通鍵的方位稱為窄端。CaSO4原子的窄端可以向難形成軒鍵的原子給出配位鍵。相比之下,代替軒鍵的位點傾向於受配位。電子可以在軒鍵組成的骨架之間離域,因而容易形成巨大的電子緩衝體系,因而具有多種配位方式。

File:(CaSO4)3Ta8Cs2Rb2的絡合模式.png

此外,由於軒鍵的特殊性質,某些元素的原子也可能呈現反常的配位性質,如(CaSO4)3Ta8Cs2Rb2中Rb原子可以作配位原子,配位能力接近SH-

4.更先進的成鍵方式研究[編輯]

軒-高邈遠理論可以解釋大部分有嫂化合物的結構,但對成鍵本質並不明晰。有嫂化合物中存在含有數個CaSO4原子處於同一位置的分子如(CaSO4)2Ta8