超盐酸：修订间差异

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== 工业生产 ==

超盐酸是重要的化工产品，但是由于其实验室合成的条件已相当苛刻，所以现在各大化工厂都是高额向化学实验室分批收购，通过特别的镀铯卡车运输。由于各实验室的[[RP]]有所不同，送来的超盐酸也有所不同，所以工业制品超盐酸的浓度不高，质量也不甚好。

[[File:运输超盐酸的镀铯卡车.png|frame|left|运输超盐酸的镀铯卡车]]

超盐酸是重要的化工产品，但是由于其实验室合成的条件已相当苛刻，基本无法工业化生产，所以现在各大化工厂都是高额向化学实验室分批收购，通过特别的镀铯卡车运输。由于各实验室的[[RP]]有所不同，送来的超盐酸也有所不同，所以工业制品超盐酸的浓度不高，质量也不甚好。

== 实验室合成 ==

[[File:立式超盐酸合成塔.png|frame|立式超盐酸合成塔]]

超盐酸的合成条件很苛刻，目前只有一种人工的实验室合成方法，是由中国籍锑星裔的著名物理学家、化学家[[赵明毅]]于公元前250年发现的。经《[[锑氏秘集]]》的记载，这个方法“得天独厚，浑然天成，乃锑氏赵家之秘传也”。但由于年代久远，没人知道他是否真正合成了超盐酸，所以赵明毅只被认为是发现了该方法而不是首次应用了该方法。

[[File:座式超盐酸合成塔.png|frame|left|座式超盐酸合成塔]]

2007年，经[[万草园主]]的研究和改良，提出了当今世界各地使用的方法——锑[[鉲]]催化法，在实验室合成塔进行。其步骤为：在盛有γ-鉲和锑单质的密闭容器中配制38%的氯化氢水溶液，小心把温度升高到523.15K，压强升高到500MPa，氯化氢分子会按10:1的比例化合成(HCl)10分子。该反应的机理如下：

① 2分子氯化氢在γ-鉲的催化下生成反-乙氯(III)烯（(E)-1λ3,2λ3-dichlorene），再加成1个HCl分子生成一氯代乙氯(III)烷（1λ3,2λ3-trichlorane）。

[[File:超盐酸合成1.svg]]

② 3分子一氯代乙氯(III)烷在锑单质的催化下形成四元氯环：三乙氯(III)烷基环丁氯(III)烷（tris(1λ3,2λ3-dichloranyl)-13,23,33,43-tetrachloretane）。（以下用R-代表乙氯(III)烷基）。

[[File:超盐酸合成2.svg|upright=1.0]]

新合成的超盐酸往往混有HCl杂质，人们通常利用二者沸点不同而将其分离纯化。

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第27行：

== 结构 ==

[[File:超盐酸的布-万氏结构式.svg|frame|left|超盐酸的布-万氏结构式]]

超盐酸是一个结构复杂的化合物，按照经典的[[布-万氏结构式]]，超盐酸的结构如图4。

[[File:超盐酸中魔键的形成过程.png|frame|超盐酸中魔键的形成过程]]

但是这个模型很难解释超盐酸独特的理化性质。因此，赵明毅运用了[[量子超理学]]，成功的解释了超盐酸复杂的结构。实际上，超盐酸在刚合成时成键的确如图所示。但在合成后0.1s，氯原子核开始按照超理统计规律分裂，即每个氯原子核完全分裂成质子和中子。中子几乎保持静止，而180个质子则通过强相互作用形成了庞大介稳的p180结构，即赵明毅所说的“[[魔键]]”（图5）。其余的180个电子在这个结构中高速运动，由于此时原子核事实上已经不存在，电子可以看作既在原子核中运动又在原子核外运动。赵明毅对超盐酸结构的解释被称为[[质子轨道理论]]。该理论很好地符合了实验结果，因此赵明毅获得了1098年的第一届[[沈括杯梦溪化学奖]]。

第41行：

第50行：

由于其标准电极电势高于地球人安全电压36.0V，超盐酸在氧化还原中的使用受到[[锑星标准APS-B0250]]的严格控制。

[[File:二氯化九氦.png|frame|left|二氯化九氦]]

[[File:二氯化九氦的布-万氏结构式.svg|frame|二氯化九氦的布-万氏结构式]]

超盐酸能氧化氦气，产生9273.15K的高温，生成一种彩色荧光的液体。经赵明毅测定该产物为[[二氯化九氦]]，但其中氦的分数氧化数令他百思不得其解。2007年2月，万草园主在经过了闭门29天的“[[格旧书致知]]”，终于提出了He9Cl2的布-万氏结构式（如图6）。并根据“[[诱导效应]]”，判断其中的Cl为-5价，8/9的He为+1价，1/9的He为+2价。

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 == 工业生产 ==
-超盐酸是重要的化工产品，但是由于其实验室合成的条件已相当苛刻，所以现在各大化工厂都是高额向化学实验室分批收购，通过特别的镀铯卡车运输。由于各实验室的[[RP]]有所不同，送来的超盐酸也有所不同，所以工业制品超盐酸的浓度不高，质量也不甚好。
+[[File:运输超盐酸的镀铯卡车.png|frame|left|运输超盐酸的镀铯卡车]]
+超盐酸是重要的化工产品，但是由于其实验室合成的条件已相当苛刻，基本无法工业化生产，所以现在各大化工厂都是高额向化学实验室分批收购，通过特别的镀铯卡车运输。由于各实验室的[[RP]]有所不同，送来的超盐酸也有所不同，所以工业制品超盐酸的浓度不高，质量也不甚好。
 == 实验室合成 ==
+[[File:立式超盐酸合成塔.png|frame|立式超盐酸合成塔]]
 超盐酸的合成条件很苛刻，目前只有一种人工的实验室合成方法，是由中国籍锑星裔的著名物理学家、化学家[[赵明毅]]于公元前250年发现的。经《[[锑氏秘集]]》的记载，这个方法“得天独厚，浑然天成，乃锑氏赵家之秘传也”。但由于年代久远，没人知道他是否真正合成了超盐酸，所以赵明毅只被认为是发现了该方法而不是首次应用了该方法。
+[[File:座式超盐酸合成塔.png|frame|left|座式超盐酸合成塔]]
 年，经[[万草园主]]的研究和改良，提出了当今世界各地使用的方法——锑[[鉲]]催化法，在实验室合成塔进行。其步骤为：在盛有γ-鉲和锑单质的密闭容器中配制38%的氯化氢水溶液，小心把温度升高到523.15K，压强升高到500MPa，氯化氢分子会按10:1的比例化合成(HCl)<sub>10</sub>分子。该反应的机理如下：
 ① 2分子氯化氢在γ-鉲的催化下生成反-乙氯(III)烯（(E)-1λ<sup>3</sup>,2λ<sup>3</sup>-dichlorene），再加成1个HCl分子生成一氯代乙氯(III)烷（1λ<sup>3</sup>,2λ<sup>3</sup>-trichlorane）。
+[[File:超盐酸合成1.svg]]
 ② 3分子一氯代乙氯(III)烷在锑单质的催化下形成四元氯环：三乙氯(III)烷基环丁氯(III)烷（tris(1λ<sup>3</sup>,2λ<sup>3</sup>-dichloranyl)-1<sup>3</sup>,2<sup>3</sup>,3<sup>3</sup>,4<sup>3</sup>-tetrachloretane）。（以下用R-代表乙氯(III)烷基）。
+[[File:超盐酸合成2.svg|upright=1.0]]
 新合成的超盐酸往往混有HCl杂质，人们通常利用二者沸点不同而将其分离纯化。
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 == 结构 ==
+[[File:超盐酸的布-万氏结构式.svg|frame|left|超盐酸的布-万氏结构式]]
 超盐酸是一个结构复杂的化合物，按照经典的[[布-万氏结构式]]，超盐酸的结构如图4。
+[[File:超盐酸中魔键的形成过程.png|frame|超盐酸中魔键的形成过程]]
 但是这个模型很难解释超盐酸独特的理化性质。因此，赵明毅运用了[[量子超理学]]，成功的解释了超盐酸复杂的结构。实际上，超盐酸在刚合成时成键的确如图所示。但在合成后0.1s，氯原子核开始按照超理统计规律分裂，即每个氯原子核完全分裂成质子和中子。中子几乎保持静止，而180个质子则通过强相互作用形成了庞大介稳的p<sub>180</sub>结构，即赵明毅所说的“[[魔键]]”（图5）。其余的180个电子在这个结构中高速运动，由于此时原子核事实上已经不存在，电子可以看作既在原子核中运动又在原子核外运动。赵明毅对超盐酸结构的解释被称为[[质子轨道理论]]。该理论很好地符合了实验结果，因此赵明毅获得了1098年的第一届[[沈括杯梦溪化学奖]]。
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 由于其标准电极电势高于地球人安全电压36.0V，超盐酸在氧化还原中的使用受到[[锑星标准APS-B0250]]的严格控制。
+[[File:二氯化九氦.png|frame|left|二氯化九氦]]
+[[File:二氯化九氦的布-万氏结构式.svg|frame|二氯化九氦的布-万氏结构式]]
 超盐酸能氧化氦气，产生9273.15K的高温，生成一种彩色荧光的液体。经赵明毅测定该产物为[[二氯化九氦]]，但其中氦的分数氧化数令他百思不得其解。2007年2月，万草园主在经过了闭门29天的“[[格旧书致知]]”，终于提出了He<sub>9</sub>Cl<sub>2</sub>的布-万氏结构式（如图6）。并根据“[[诱导效应]]”，判断其中的Cl为-5价，8/9的He为+1价，1/9的He为+2价。