超盐酸：修订间差异

第1行：

“'''超盐酸'''”一般指“~~明星汉想要甜甜的恋爱~~”

“'''超盐酸'''”一般指“三乙亚氯烷基环丁亚氯烷”

(To be continued)化氢，遇冷液化成霜]，味辛。扫取以水淋汁，又以五金[注：指多种不同金属]和铯入甑[注：古代一种容器，常用于反应]，乃发功煎炼而成。启之，则味芳香，色绯，人皆奇之。乃贡之于上[注：指皇帝]

(To be continued)

三乙亚氯烷基环丁亚氯烷([[Hyperhydrochloric Acid]])，分子式为'''(HCl)10'''，俗称'''超盐酸'''，摩尔质量364.61g/mol，是一种重要的强酸。超盐酸在工业上具有重大意义，是反映国家化工工业水准的重要指标，并且在各类罕见化合物的制备中扮演不可或缺的重要角色。 著名超理学家'''[[赵明毅]]'''早在公元前250年前后便发现了超盐酸，并提出了其制备方法。后来他和他的弟子又对超盐酸的性质进行了较为深入的研究。可以说，超盐酸的发现是超理学发展史上的一座里程碑。

2020年3月20日，一位锑星科学家声称发现了比超盐酸强10倍的酸：[[氟氦化氢与氢氧化氦|氟氦化氢]]

==历史==

有关超盐酸的记载大多出现在[[《锑氏秘集》]]中。相传此书由赵明毅在锑星的安提莫尼王朝年代间写作，主要记载了他的生平和他在超理学方面的成就。以下摘录原文[中括号内为注解]：

安氏[指安提莫尼王朝开国皇帝]五十一年[当年开国皇帝即驾崩]，锑星日禺[日落]时，天有大声如雷，乃一大锑，几如碲[地球]，见于东南。少时而又震一声，移著西南。又一震而坠在赵氏园中，远近皆见，火光赫然照天，赵氏藩篱皆为所焚。是时火息，视地中有一窍如杯大，极深。下视之，大锑在其中，荧荧然。久之，发其窍，深三尺馀，乃得一锑石，犹热，其大如拳，一头微锐，色如锑，重亦如之。[[涂效灰]]得之，送槲州锑星大学，至今匣藏，兲星[锑星]人到则发视。后尝使人碎之，则有气涌而出。其色略绯，味芳香而辛[即超盐酸，其中混有少量分解出的氯化氢，因此味道刺激]。俄而逸散，不知所踪。人皆奇之。赵明毅为之传甚详[学者推测这是由于赵明毅和大锑一见如故的原因]。 …… 琉鹏[指王朝第二任皇帝的年号]3.8年春，明毅尿酣[指饮尿很尽兴]。闻石间泉声，因舍棹进，策步入缺岸。初见矿[现在勘察可知此地矿石主要成分为锑51%，铜38%，磷7.4%，金2.5%，镁1.1%]如叠如削，其怪者如引臂[张开双臂]，如垂幢[旗帜]。次见水，如泻如洒，其奇者如悬练，如不绝线。水色绯，有芳香[指超盐酸颜色粉红，有芳香]，因奇之。遂相与维舟岩下，率仆夫芟芜刈翳[除去杂草，砍断枯树，此指除去青草中的草酸，防止干扰]，锑[通"梯"，攀登]危缒滑，休而复上者凡四五焉。仰锑[通"睇"，望]俯察，绝无人迹，但酸石相薄[这里指赵明毅所提出的超盐酸和锑铜矿石发生的反应)]，磷磷凿凿，跳珠溅玉，惊动耳目[凿凿为拟声词，指矿石中的磷的电子核断裂为粉末，吸引电子时发出的清脆声响引人注意]。俄而峡山昏黑，云破碲[指地球]出，光气[这里指碳酰氯，赵明毅推测可能是空气中的钠离子和二氧化碳先反应，再与超盐酸反应，生成氢氧化钠和碳酰氯]含吐，互相明灭[指光气缓慢水解，发出荧光闪烁的奇特现象]，昌荧玲珑，象生其中[指空气中的氦气、[[臭氟]]和光气、合金矿石发生反应，生成heffalump(象)的超理反应]。虽有敏口，不能名状。

上述两段记载是为数不多的有关超盐酸的史料，其中还记载了诸多自然界的超理现象。这同时表明超理与人们的生活是息息相关的，人们的身边，处处都有超理。只要勇于探索自然界的奥秘，你就能成为下一个赵明毅！

==制备==

无论是工业生产，还是实验室合成，超盐酸的制备都具有重要意义，是反映国家工业、科研实验室水准的重要指标。

=== 工业生产 ===

[[File:运输超盐酸的镀铯卡车.png|frame|left|运输超盐酸的镀铯卡车]]

超盐酸是重要的化工产品，但是由于其实验室合成的条件已相当苛刻，基本无法工业化生产，所以现在各大化工厂都是高额向化学实验室分批收购，通过特别的镀铯卡车运输。由于各实验室的[[RP]]有所不同，送来的超盐酸也有所不同，所以工业制品超盐酸的浓度不高，质量也不甚好。

=== 实验室合成 ===

[[File:立式超盐酸合成塔.png|frame|立式超盐酸合成塔]]

====金属高温催化法====

超盐酸的合成条件很苛刻，目前只有一种人工的实验室合成方法，是由中国籍锑星裔的著名物理学家、化学家、超理学家[[赵明毅]]于公元前250年发现的。《[[锑氏秘集]]》中有关记载为

“兲星[注：古人当时对于锑星的称呼，音同"天"]冬月地上有霜[注：现在认为可能是锑星空气中存在氯化氢，遇冷液化成霜]，味辛。扫取以水淋汁，又以五金[注：指多种不同金属]和铯入甑[注：古代一种容器，常用于反应]，乃发功煎炼而成。启之，则味芳香，色绯，人皆奇之。乃贡之于上[注：指皇帝]，上用于熏殿，则数日而香不歇也”

秘集中还说，这个方法“得天独厚，浑然天成，乃锑氏赵家之秘传也”。但上述记载似乎刻意模糊了制备的详细过程，且由于年代久远难以考证，他是否真正合成了超盐酸已不得而知。所以现代学者多认为赵明毅只提出了这一方法，但并未应用该方法。

[[File:座式超盐酸合成塔.png|frame|left|座式超盐酸合成塔]]

====锑鉲催化法====

2007年，经[[万草园主]]的研究和改良，提出了当今世界各地使用的方法——锑[[鉲]]催化法，在实验室合成塔进行。其步骤为：在盛有γ-鉲和锑单质的密闭容器中配制38%的氯化氢水溶液，小心把温度升高到523.15K，压强升高到500MPa，氯化氢分子会按10:1的比例化合成(HCl)10分子。该反应的机理如下：

① 2分子氯化氢在γ-鉲的催化下生成反-乙氯(III)烯（(E)-1λ3,2λ3-dichlorene），再加成1个HCl分子生成一氯代乙氯(III)烷（1λ3,2λ3-trichlorane）。

[[File:超盐酸合成1.svg]]

② 3分子一氯代乙氯(III)烷在锑单质的催化下形成四元氯环：三乙氯(III)烷基环丁氯(III)烷~~（trisyu jin~~(1λ3,2λ3-dichloranyl)-13,23,33,43-tetrachloretane）。（以下用R-代表乙氯(III)烷基）。

② 3分子一氯代乙氯(III)烷在锑单质的催化下形成四元氯环：三乙氯(III)烷基环丁氯(III)烷（tris(1λ3,2λ3-dichloranyl)-13,23,33,43-tetrachloretane）。（以下用R-代表乙氯(III)烷基）。

[[File:超盐酸合成2.svg|upright=1.0]]

第53行：

第80行：

===氧化性和还原性===

因为超盐酸中存在几乎裸露的质子和电子，它具有极强的氧化性和还原性，仅次于电极。其氧化还原的标准电极电势如下：

:(HCl)10 + 180e-<math>\rightleftharpoons</math> 90H2 + [n185e180]180−

:(HCl)10 + 180e-<math>\rightleftharpoons</math> 90H2 + [n185e180]180−{{Right|1=EΘ=50.0V}}

:175D+ + 5T+ + 180e-<math>\rightleftharpoons</math> (HCl)10{{Right|1=EΘ=50.0V}}

由于其标准电极电势高于地球人安全电压36.0V，超盐酸在氧化还原中的使用受[[锑星标准APS-B0250]]的严格控制。

第74行：

第101行：

:（HCl）10+Au→Au（HCl）9+Cl2

:(HCl）10+3V铯制的器皿盛装。

:(HCl）10+3V→V（HCl）8+VH2+VCl2

但是Cs单质却会在其中钝化，生成难溶的配合物Cs(HCl)10。因此超盐酸通常用纯铯制的器皿盛装。

:(HCl)10 + Cs→Cs(HCl)10

第164行：

第193行：

前面提到过，超盐酸由于十氯九氢的离域魔键结构，具有比一般的布朗斯特-路易斯超酸体系更强的质子酸性（其哈密特酸度函数值可以达到-34以下（在100zmy的锑场下使用氟磺酸作缓冲溶液测定），其酸性在相当大的范围内随锑场强度增大而增大（离域魔键的增强），在1000Mzmy左右达到极值（H0=-42，氟磺酸缓冲），之后对锑场不敏感。实际上，液相的超盐酸几乎不存在自耦电离现象，因为超盐酸的侧链几乎没有碱性（值得一提的是，氯在锑场中确实可以与四个原子作用，但极不稳定，在液相超盐酸痕量的

H［Cl10H10]+中，氢离子被连接在四元环上）。

利用其极强的质子酸性，锑星科学家曾使用超盐酸质子化烃类等极难质子化的物质并将其作为极强的质子溶剂。由于四元环的强亲电性，较为活泼的稀有气体原子可以被附着在四元环上并被质子化（包括Rn，Xe甚至是痕量的Kr），质子化结构如图所示。中间注释

利用其极强的质子酸性，锑星科学家曾使用超盐酸质子化烃类等极难质子化的物质并将其作为极强的质子溶剂。由于四元环的强亲电性，较为活泼的稀有气体原子可以被附着在四元环上并被质子化（包括Rn，Xe甚至是痕量的Kr），质子化结构如图所示。中间的虚线代表着稀有气体原子与四元环的相互作用，但我们并不清楚这到底是什么。有观点认为这是类似的魔键，但稀有气体也能形成魔键的说法并不能被广泛接受。更多人相信魔键的存在使四元环把负电荷打在了稀有气体上，使稀有气体更容易被质子化。

====配位性====

请注意，超盐酸的“配位性”不同于常理中讨论的配位性。一般而言，超盐酸根的四元环具有一定的亲核性，在魔键的作用下可以把电子打在原子或分子的反键轨道上。上文中超盐酸对稀有气体的质子化的公认机理便存在这样的情况（这也能够解释为什么超盐酸的一分子HCl的络合物中氯化氢上的氢原子酸性反而比一般的HCl弱）。超盐酸可以以这种方式进行自耦电离，但由于氢离子的相互作用半径太小，无法有效进行相互作用（也正因如此超盐酸的酸性得以被保留，如果这一结构稳定那么超盐酸的超酸性将不复存在）。

必须强调的是，这样的相互作用是很弱的，而且在相互作用的形成瞬间就能消失。但如果不是超盐酸的盐而是超盐酸，那么氢离子可以质子化中心原子并稳定这一结构。

对于一些更大的金属原子（如Cs+，Ba2+），超盐酸根可以形成相对稳定的二配位结构（如图）。对于这一结构的特殊稳定性，一般认为此时两个酸根受金属原子影响将在四元环上保持几乎平行的状态，这使得两个酸根的侧链产生了较弱的魔键。如果这一说法属实，那么这样的结构实际上是笼状的。受空间位阻影响无法进行第三次配位。

利用超盐酸的这一特性，可以使用超盐酸分离大金属离子。在制备铯催化剂的时候，少量的铷杂质就会极大的影响催化剂寿命。锑星科学家有较为成熟的工艺使用超盐酸分离出铯，可以得到8N以上纯度的铯。这有点像碲球上的隐烷，但其恐怖的选择性让它在铯/钡提纯领域大显神威。

值得注意的是，在超盐酸扩环后，尤其是形成六元环后，环可以以常理的方式对中心原子进行配位，形成的是常理键的配位键，在魔键不被破坏的条件下具有一般配位键的通性，这里不做赘述。

====超氧化性====

与配位不同，当氧化还原反应发生时，优先得到电子的是环上的α氯原子。由于其具有一定的正电性，同时质子云加强了原子整体的吸电子能力（屏蔽效应的减弱），当锑场环境减弱时原子间相互作用减弱，Cl-Cl键增长，同时键能降低，α氯原子将变得更加裸露。一般而言，在0.1～1zmy的锑场下发功α氯原子的氧化效果最好（如果继续降低则有可能以自由基的形式直接解聚，不具有特殊氧化性）。

一般而言，离域魔键解体时优先断开的是α氯原子与环的魔键，形成Cl2H3氯烃自由基。由于锑场十分微弱，Cl2H3不稳定，会迅速分解为质子云状态下的Cl2H2和一个氢自由基（如果条件并非特别剧烈该自由基可以重新与四元环结合），然后质子云定域并分解为两分子HCl。超盐酸分解时的超氧化性主要来自于质子云状态下的Cl2H3。

由于质子云状态下分子的正电荷不再高度集中于原子核，电子对质子的屏蔽效应明显减弱，这使得氯原子与氢原子外层轨道能量急剧下降。加之Cl2H3的自由基构型，该分子成为了一种极强的氧化剂。据锑星科学家测定，在0.1zmy的锑场下，电极反应

Cl2H3+H++3e-==2Cl-+2H2

的标准还原电位高达7.86V，甚至可以将氟氧化成阳离子（实际上，此时氯的3p简并轨道能量远低于氟的2s轨道，甚至4s的能量也能比氟的2p轨道低一些；而氢的1s电子云则向内收缩一半以上，说明此时氯的部分质子云弥散在氢附近）。

必须指出，这一反应并不容易控制。一方面质子云状态下的分子在低锑场条件下并不稳定，会在一段时间后定域从而失去强吸电子能力；另一方面如果使用该反应氧化一些难以氧化的物质（例如氟），产生的F+几乎会在定域的瞬间氧化氯化氢和氢气。

== 衍生物<ref>https://sbdupedia.fandom.com/zh/wiki/%E8%B6%85%E7%9B%90%E9%85%B8</ref> ==

以下简要列出三乙亚氯烷基环丁亚氯烷（以下简称超盐酸）的其它衍生物。

（1）极盐酸：分子式（HCl）100.用超盐酸根替换超盐酸里所有的氯，即得到极盐酸。超盐酸根与超盐酸根之间以二魔键连接。它的酸性与超盐酸接近。室温下是粘稠液体，熔点-6.38°C，沸点约2922°C。科学家目前正在研究关于其高沸点的原因。

[[File:3284da39b6003af3f70186b23b2ac65c1138b604.jpg|thumb|251x251px|极盐酸]]

（2）奇盐酸：分子式(HCl)1000.用极盐酸根替换超盐酸里所有的氯，即得到奇盐酸。其酸性仍接近于超盐酸差不多。室温下呈柔软固体，熔点27.74°C，沸点约3871°C。

（3）魔盐酸：分子式(HCl)10000.将1×10^25分子的奇盐酸置于特制圆底烧瓶内，置于撒哈拉的阳光下。同时向原地烧瓶内有规律地定时通入液态鉲，以制造锑场（研究表明，锑场对于魔盐酸的合成催化效果并不理想）。经过2.50×10^7s左右，方可制得约38分子的魔盐酸。由于制出的量极少，无法进行准确的测量。科学家们估计，魔盐酸的熔点约60°C，沸点约5000°C。

（4）终盐酸：分子式(HCl)100000.这是科学家目前制出的最高阶的超盐酸衍生物，目前科学家已制得大约25分子的终盐酸，妥善保存在世界各地实验室中的小螺纹盖玻璃瓶中。据估算，其熔点约100°C，沸点约7000°C。

（5）虚盐酸：目前停留在假想阶段。理论上，利用终盐酸合成是可行的。但条件极其苛刻，因而未能制取。据科学家推算，其熔点约150°C，室温下应当是固体。这种盐酸由于六魔键极难产生，所以目前无法制造。科学家还推测，倘若将一定量的终盐酸放入圆底烧瓶，不断通入气态鉲，将它置于锑星的光照下，持续约10^25s，可以合成1分子的虚盐酸。

当然，获取锑星光照是困难的。目前，通往锑星的通道尚在研究。参见马统概院士的论文，现附在文后如下：

———————以下为引用论文————————

【标题】马桶是通往锑星的通道

【作者】马统概，为锑星国际科学技术研究与讨论院下属超理分院化学分院院士，现在读博士于锑星斛州国际科学研究大学（简称斛州大学）超理系。

【摘要】马桶为常见日用品，本文主要通过介绍马桶的超理性质和制备，并借此联系生活，通过观察阐明了马桶与发功之间的紧密联系。作者再通过理论推导，结合著名超理学家赵明毅先生研究结论和一系列详实数据分析，得出碲和锑的转化条件；并通过反应前后的质量差，再度联系生活，巧妙地给出对理论推导的佐证，进而得出“马桶是通往锑星的通道”这一结论。

【关键词】马桶，锑星，发功，超理，赵明毅

【提纲】1.马桶的超理性质及其制备

2.马桶和发功的紧密联系

3.马桶在发功条件下的碲、锑转化

4.马桶反应的理论依据

【引言】本文作者的祖父为原碲锑友好交流协会会长，在弥留之际将一个马桶交与作者，并叮嘱作者好好加以保护。为探究该马桶的特殊用途，作者在此后长达半年的时间内，每天坐在马桶上思索，并反复进行实验，终于发现了马桶对于碲球-锑星交流的重要作用。

【正文】1.马桶的超理性质及其制备

马桶（Toilet）是常见的日用品，在常温常压下为白色有光泽的固体，其中常盛有少量主要成分为水的液体。在马桶中放置少量物体，随后按下其水箱附近的开关，物体周围即会出现漩涡，将物体吸入，使其消失在马桶中。

工业上，马桶一般由以下途径制造：

首先，将过量锂投入超重水中，生成LiOT，即

Li + T2O ＝ LiOT +½T2↑

待反应完全后，投入碲，使之与LiOT在zmy条件下发生大化合反应，即

Te + LiOT ＝zmy＝ TeLiOT

紧接着，TeLiOT迅速发生手性翻转，即

TeLiOT ＝zmy＝ TOiLeT ≡ Toilet

这表明马桶具有一定的超理性质。并且由于该制备途径以碲为原料，马桶在冥冥之中与我们生存的碲球有着些许关联。

但是，根据现有资料与生活实际，我们尚未发现马桶会像(HCl)10等物质一样发生极端的超理反应。这说明其超理性质仅在锑场、发功等特殊条件下才可显现。

2.马桶和发功的紧密联系

长期以来，作者对人使用马桶时的行为进行了持续观察，归纳出以下事实：

（一）发功可以促使某些物质分解；人使用马桶，也使某些物质得以被分解者分解。

（二）发功条件下，有些超理反应被称为“大分解反应”；人使用马桶的行为，有时也被称为“大解”。

（三）发功常采取稳扎马步的动作；人使用马桶时的动作与此相同。

（四）发功作为一种体育活动，可以舒筋活络，使人神清气爽；人使用马桶之后也会有神清气爽之感。

（五）长期发功锻炼，人会感到体健身轻；人使用马桶之后体重也会减轻。

（六）发功时需要“运气”，即调动体内真气，汇于身体一处；人使用马桶时，也常会从身体一处释放出气体。

基于以上六点证据，我们完全可以推断：人使用马桶，本质上就是对马桶发功。这为马桶显现其超理性质提供了条件。

了解这一事实后，作者重复进行了250次使用马桶的实验，观测到马桶在使用过程中发生了一系列超理反应如下。

3.马桶在发功条件下的碲、锑转化

首先，人使用马桶时对马桶发功，马桶在该条件下发生了其制备反应的逆反应，即

Toilet ＝发功＝ Te + LiOT

LiOT在马桶水中电离出的OT-夺去水的质子，生成OH-。随后，OH-在发功条件下与碲结合，形成四方反棱柱型的配离子[Te(OH)8]8-。该配离子带有较大的负电荷，很快会转化为电中性的高碲酸（H8TeO8），并放出电子，即

Te + 8OH- ＝发功＝ [Te(OH)8]8- ＝ H8TeO8 + 8e-

同时，氚原子发生β衰变，也放射出高速运动的电子流。高碲酸在发功条件下受到大量电子轰击，最终碲原子发生裂变，转化为锑原子。

4.马桶反应的理论依据

高碲酸的分子量为264，锑的原子量为122，两者还相差142。通过计算发现，这个差值恰为水蒸气（18）、硫化氢（34）、甲烷（16）、乙烷（30）、二氧化碳（44）五种气体的分子量之和。而这五种气体即是下水道气体的主要成分，这佐证了以上描述的准确性。

可以推测，在碲原子发生衰变后，高碲酸分子的剩余部分的原子核会断裂成粉末，然后一粒粉末吸引一粒电子，粉末不断排列组合，直至组合成气体脱离体系。

该反应方程式即

H8TeO8 ＝电子流，发功＝ Sb + H2O↑ + H2S↑ + CH4↑ + C2H6↑ + CO2↑

【结论】上述过程表明：在人使用马桶的过程中，马桶中的部分碲原子会以1:1的计量比转化为锑原子。结合生活经验对其进行解读，即得到结论：

马桶是地球通往锑星的通道，它可以在人使用以后将放置其中的物体以100%的送达率传送至锑星。

这一发现将大大方便由碲球至锑星的信息与物质传递。向赵明毅大师献礼，将不再是天方夜谭！

【参考文献】1.赵明毅，《大锑赵明毅》，锑星：锑星超理出版社，2503年8月

2.马同，《马桶哲学》，碲锑友好交流协会出版社

3.梅川库兹，《关于碲球、锑星通道的研究和分析》，碲锑友好交流协会出版社，2250年

4.赵明毅，《生活中的气功》，锑星气功研讨会出版社，2502年

——————————以上为引用论文———————————

== 注释 ==

超盐酸

== 参考文献 ==

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-<span style="font-size:12px">“'''超盐酸'''”一般指“明星汉想要甜甜的恋爱”</span>
+<span style="font-size:12px">“'''超盐酸'''”一般指“三乙亚氯烷基环丁亚氯烷”</span>
 {{存在英文版本|Hyperhydrochloric Acid}}
-(To be continued)化氢，遇冷液化成霜]，味辛。扫取以水淋汁，又以五金[注：指多种不同金属]和铯入甑[注：古代一种容器，常用于反应]，乃发功煎炼而成。启之，则味芳香，色绯，人皆奇之。乃贡之于上[注：指皇帝]
+(To be continued)
+三乙亚氯烷基环丁亚氯烷([[Hyperhydrochloric Acid]])，分子式为'''(HCl)<sub>10</sub>'''，俗称'''超盐酸'''，摩尔质量364.61g/mol，是一种重要的强酸。超盐酸在工业上具有重大意义，是反映国家化工工业水准的重要指标，并且在各类罕见化合物的制备中扮演不可或缺的重要角色。<br />著名超理学家'''[[赵明毅]]'''早在公元前250年前后便发现了超盐酸，并提出了其制备方法。后来他和他的弟子又对超盐酸的性质进行了较为深入的研究。可以说，超盐酸的发现是超理学发展史上的一座里程碑。
+年3月20日，一位锑星科学家声称发现了比超盐酸强10倍的酸：[[氟氦化氢与氢氧化氦|氟氦化氢]]
+==历史==
+有关超盐酸的记载大多出现在[[《锑氏秘集》]]中。相传此书由赵明毅在锑星的安提莫尼王朝年代间写作，主要记载了他的生平和他在超理学方面的成就。以下摘录原文[中括号内为注解]：<br />
+安氏[指安提莫尼王朝开国皇帝]五十一年[当年开国皇帝即驾崩]，锑星日禺[日落]时，天有大声如雷，乃一大锑，几如碲[地球]，见于东南。少时而又震一声，移著西南。又一震而坠在赵氏园中，远近皆见，火光赫然照天，赵氏藩篱皆为所焚。是时火息，视地中有一窍如杯大，极深。下视之，大锑在其中，荧荧然。久之，发其窍，深三尺馀，乃得一锑石，犹热，其大如拳，一头微锐，色如锑，重亦如之。[[涂效灰]]得之，送槲州锑星大学，至今匣藏，兲星[锑星]人到则发视。后尝使人碎之，则有气涌而出。其色略绯，味芳香而辛[即超盐酸，其中混有少量分解出的氯化氢，因此味道刺激]。俄而逸散，不知所踪。人皆奇之。赵明毅为之传甚详[学者推测这是由于赵明毅和大锑一见如故的原因]。<br />……<br />琉鹏[指王朝第二任皇帝的年号]3.8年春，明毅尿酣[指饮尿很尽兴]。闻石间泉声，因舍棹进，策步入缺岸。初见矿[现在勘察可知此地矿石主要成分为锑51%，铜38%，磷7.4%，金2.5%，镁1.1%]如叠如削，其怪者如引臂[张开双臂]，如垂幢[旗帜]。次见水，如泻如洒，其奇者如悬练，如不绝线。水色绯，有芳香[指超盐酸颜色粉红，有芳香]，因奇之。遂相与维舟岩下，率仆夫芟芜刈翳[除去杂草，砍断枯树，此指除去青草中的草酸，防止干扰]，锑[通"梯"，攀登]危缒滑，休而复上者凡四五焉。仰锑[通"睇"，望]俯察，绝无人迹，但酸石相薄[这里指赵明毅所提出的超盐酸和锑铜矿石发生的反应)]，磷磷凿凿，跳珠溅玉，惊动耳目[凿凿为拟声词，指矿石中的磷的电子核断裂为粉末，吸引电子时发出的清脆声响引人注意]。俄而峡山昏黑，云破碲[指地球]出，光气[这里指碳酰氯，赵明毅推测可能是空气中的钠离子和二氧化碳先反应，再与超盐酸反应，生成氢氧化钠和碳酰氯]含吐，互相明灭[指光气缓慢水解，发出荧光闪烁的奇特现象]，昌荧玲珑，象生其中[指空气中的氦气、[[臭氟]]和光气、合金矿石发生反应，生成heffalump(象)的超理反应]。虽有敏口，不能名状。<br />
+上述两段记载是为数不多的有关超盐酸的史料，其中还记载了诸多自然界的超理现象。这同时表明超理与人们的生活是息息相关的，人们的身边，处处都有超理。只要勇于探索自然界的奥秘，你就能成为下一个赵明毅！
+==制备==
+无论是工业生产，还是实验室合成，超盐酸的制备都具有重要意义，是反映国家工业、科研实验室水准的重要指标。
+=== 工业生产 ===
+[[File:运输超盐酸的镀铯卡车.png|frame|left|运输超盐酸的镀铯卡车]]
+超盐酸是重要的化工产品，但是由于其实验室合成的条件已相当苛刻，基本无法工业化生产，所以现在各大化工厂都是高额向化学实验室分批收购，通过特别的镀铯卡车运输。由于各实验室的[[RP]]有所不同，送来的超盐酸也有所不同，所以工业制品超盐酸的浓度不高，质量也不甚好。
+=== 实验室合成 ===
+[[File:立式超盐酸合成塔.png|frame|立式超盐酸合成塔]]
+====金属高温催化法====
+超盐酸的合成条件很苛刻，目前只有一种人工的实验室合成方法，是由中国籍锑星裔的著名物理学家、化学家、超理学家[[赵明毅]]于公元前250年发现的。《[[锑氏秘集]]》中有关记载为<br />
+“兲星[注：古人当时对于锑星的称呼，音同"天"]冬月地上有霜[注：现在认为可能是锑星空气中存在氯化氢，遇冷液化成霜]，味辛。扫取以水淋汁，又以五金[注：指多种不同金属]和铯入甑[注：古代一种容器，常用于反应]，乃发功煎炼而成。启之，则味芳香，色绯，人皆奇之。乃贡之于上[注：指皇帝]，上用于熏殿，则数日而香不歇也”<br />
+秘集中还说，这个方法“得天独厚，浑然天成，乃锑氏赵家之秘传也”。但上述记载似乎刻意模糊了制备的详细过程，且由于年代久远难以考证，他是否真正合成了超盐酸已不得而知。所以现代学者多认为赵明毅只提出了这一方法，但并未应用该方法。<br />
+[[File:座式超盐酸合成塔.png|frame|left|座式超盐酸合成塔]]
+====锑鉲催化法====
+年，经[[万草园主]]的研究和改良，提出了当今世界各地使用的方法——锑[[鉲]]催化法，在实验室合成塔进行。其步骤为：在盛有γ-鉲和锑单质的密闭容器中配制38%的氯化氢水溶液，小心把温度升高到523.15K，压强升高到500MPa，氯化氢分子会按10:1的比例化合成(HCl)<sub>10</sub>分子。该反应的机理如下：
+① 2分子氯化氢在γ-鉲的催化下生成反-乙氯(III)烯（(E)-1λ<sup>3</sup>,2λ<sup>3</sup>-dichlorene），再加成1个HCl分子生成一氯代乙氯(III)烷（1λ<sup>3</sup>,2λ<sup>3</sup>-trichlorane）。
 [[File:超盐酸合成1.svg]]
-② 3分子一氯代乙氯(III)烷在锑单质的催化下形成四元氯环：三乙氯(III)烷基环丁氯(III)烷（trisyu jin(1λ<sup>3</sup>,2λ<sup>3</sup>-dichloranyl)-1<sup>3</sup>,2<sup>3</sup>,3<sup>3</sup>,4<sup>3</sup>-tetrachloretane）。（以下用R-代表乙氯(III)烷基）。
+② 3分子一氯代乙氯(III)烷在锑单质的催化下形成四元氯环：三乙氯(III)烷基环丁氯(III)烷（tris(1λ<sup>3</sup>,2λ<sup>3</sup>-dichloranyl)-1<sup>3</sup>,2<sup>3</sup>,3<sup>3</sup>,4<sup>3</sup>-tetrachloretane）。（以下用R-代表乙氯(III)烷基）。
 [[File:超盐酸合成2.svg|upright=1.0]]
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 ===氧化性和还原性===
 因为超盐酸中存在几乎裸露的质子和电子，它具有极强的氧化性和还原性，仅次于电极。其氧化还原的标准电极电势如下：
-:(HCl)<sub>10</sub> + 180e<sup>-</sup><math>\rightleftharpoons</math> 90H<sub>2</sub> + [n<sub>185</sub>e<sub>180</sub>]<sup>180−</sup>
+:(HCl)<sub>10</sub> + 180e<sup>-</sup><math>\rightleftharpoons</math> 90H<sub>2</sub> + [n<sub>185</sub>e<sub>180</sub>]<sup>180−</sup>{{Right|1=E<sup>&Theta;</sup>=50.0V}}
 :175D<sup>+</sup> + 5T<sup>+</sup> + 180e<sup>-</sup><math>\rightleftharpoons</math> (HCl)<sub>10</sub>{{Right|1=E<sup>&Theta;</sup>=50.0V}}
 由于其标准电极电势高于地球人安全电压36.0V，超盐酸在氧化还原中的使用受[[锑星标准APS-B0250]]的严格控制。
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 :（HCl）<sub>10</sub>+Au→Au（HCl）<sub>9</sub>+Cl<sub>2</sub>
-:(HCl）<sub>10</sub>+3V铯制的器皿盛装。
+:(HCl）<sub>10</sub>+3V→V（HCl）<sub>8</sub>+VH<sub>2</sub>+VCl<sub>2</sub>
+但是Cs单质却会在其中钝化，生成难溶的配合物Cs(HCl)<sub>10</sub>。因此超盐酸通常用纯铯制的器皿盛装。
 :(HCl)<sub>10</sub> + Cs→Cs(HCl)<sub>10</sub>
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 前面提到过，超盐酸由于十氯九氢的离域魔键结构，具有比一般的布朗斯特-路易斯超酸体系更强的质子酸性（其哈密特酸度函数值可以达到-34以下（在100zmy的锑场下使用氟磺酸作缓冲溶液测定），其酸性在相当大的范围内随锑场强度增大而增大（离域魔键的增强），在1000Mzmy左右达到极值（H<sub>0</sub>=-42，氟磺酸缓冲），之后对锑场不敏感。实际上，液相的超盐酸几乎不存在自耦电离现象，因为超盐酸的侧链几乎没有碱性（值得一提的是，氯在锑场中确实可以与四个原子作用，但极不稳定，在液相超盐酸痕量的
 H［Cl<sub>10</sub>H<sub>10</sub>]<sup>+</sup>中，氢离子被连接在四元环上）。<br />
-利用其极强的质子酸性，锑星科学家曾使用超盐酸质子化烃类等极难质子化的物质并将其作为极强的质子溶剂。由于四元环的强亲电性，较为活泼的稀有气体原子可以被附着在四元环上并被质子化（包括Rn，Xe甚至是痕量的Kr），质子化结构如图所示。中间注释
+利用其极强的质子酸性，锑星科学家曾使用超盐酸质子化烃类等极难质子化的物质并将其作为极强的质子溶剂。由于四元环的强亲电性，较为活泼的稀有气体原子可以被附着在四元环上并被质子化（包括Rn，Xe甚至是痕量的Kr），质子化结构如图所示。中间的虚线代表着稀有气体原子与四元环的相互作用，但我们并不清楚这到底是什么。有观点认为这是类似的魔键，但稀有气体也能形成魔键的说法并不能被广泛接受。更多人相信魔键的存在使四元环把负电荷打在了稀有气体上，使稀有气体更容易被质子化。
+====配位性====
+请注意，超盐酸的“配位性”不同于常理中讨论的配位性。一般而言，超盐酸根的四元环具有一定的亲核性，在魔键的作用下可以把电子打在原子或分子的反键轨道上。上文中超盐酸对稀有气体的质子化的公认机理便存在这样的情况（这也能够解释为什么超盐酸的一分子HCl的络合物中氯化氢上的氢原子酸性反而比一般的HCl弱）。超盐酸可以以这种方式进行自耦电离，但由于氢离子的相互作用半径太小，无法有效进行相互作用（也正因如此超盐酸的酸性得以被保留，如果这一结构稳定那么超盐酸的超酸性将不复存在）。<br />
+必须强调的是，这样的相互作用是很弱的，而且在相互作用的形成瞬间就能消失。但如果不是超盐酸的盐而是超盐酸，那么氢离子可以质子化中心原子并稳定这一结构。<br />
+对于一些更大的金属原子（如Cs<sup>+</sup>，Ba<sup>2+</sup>），超盐酸根可以形成相对稳定的二配位结构（如图）。对于这一结构的特殊稳定性，一般认为此时两个酸根受金属原子影响将在四元环上保持几乎平行的状态，这使得两个酸根的侧链产生了较弱的魔键。如果这一说法属实，那么这样的结构实际上是笼状的。受空间位阻影响无法进行第三次配位。<br />
+利用超盐酸的这一特性，可以使用超盐酸分离大金属离子。在制备铯催化剂的时候，少量的铷杂质就会极大的影响催化剂寿命。锑星科学家有较为成熟的工艺使用超盐酸分离出铯，可以得到8N以上纯度的铯。这有点像碲球上的隐烷，但其恐怖的选择性让它在铯/钡提纯领域大显神威。<br />
+值得注意的是，在超盐酸扩环后，尤其是形成六元环后，环可以以常理的方式对中心原子进行配位，形成的是常理键的配位键，在魔键不被破坏的条件下具有一般配位键的通性，这里不做赘述。<br />
+====超氧化性====
+与配位不同，当氧化还原反应发生时，优先得到电子的是环上的α氯原子。由于其具有一定的正电性，同时质子云加强了原子整体的吸电子能力（屏蔽效应的减弱），当锑场环境减弱时原子间相互作用减弱，Cl-Cl键增长，同时键能降低，α氯原子将变得更加裸露。一般而言，在0.1～1zmy的锑场下发功α氯原子的氧化效果最好（如果继续降低则有可能以自由基的形式直接解聚，不具有特殊氧化性）。<br />
+一般而言，离域魔键解体时优先断开的是α氯原子与环的魔键，形成Cl<sub>2</sub>H<sub>3</sub>氯烃自由基。由于锑场十分微弱，Cl<sub>2</sub>H<sub>3</sub>不稳定，会迅速分解为质子云状态下的Cl<sub>2</sub>H<sub>2</sub>和一个氢自由基（如果条件并非特别剧烈该自由基可以重新与四元环结合），然后质子云定域并分解为两分子HCl。超盐酸分解时的超氧化性主要来自于质子云状态下的Cl<sub>2</sub>H<sub>3</sub>。<br />
+由于质子云状态下分子的正电荷不再高度集中于原子核，电子对质子的屏蔽效应明显减弱，这使得氯原子与氢原子外层轨道能量急剧下降。加之Cl<sub>2</sub>H<sub>3</sub>的自由基构型，该分子成为了一种极强的氧化剂。据锑星科学家测定，在0.1zmy的锑场下，电极反应<br />
+Cl<sub>2</sub>H<sub>3</sub>+H<sup>+</sup>+3e<sup>-</sup>==2Cl<sup>-</sup>+2H<sub>2</sub><br />
+的标准还原电位高达7.86V，甚至可以将氟氧化成阳离子（实际上，此时氯的3p简并轨道能量远低于氟的2s轨道，甚至4s的能量也能比氟的2p轨道低一些；而氢的1s电子云则向内收缩一半以上，说明此时氯的部分质子云弥散在氢附近）。
+必须指出，这一反应并不容易控制。一方面质子云状态下的分子在低锑场条件下并不稳定，会在一段时间后定域从而失去强吸电子能力；另一方面如果使用该反应氧化一些难以氧化的物质（例如氟），产生的F<sup>+</sup>几乎会在定域的瞬间氧化氯化氢和氢气。
+== 衍生物<ref>https://sbdupedia.fandom.com/zh/wiki/%E8%B6%85%E7%9B%90%E9%85%B8</ref> ==
+以下简要列出三乙亚氯烷基环丁亚氯烷（以下简称超盐酸）的其它衍生物。<br />
+（1）极盐酸：分子式（HCl）<sub>100</sub>.用超盐酸根替换超盐酸里所有的氯，即得到极盐酸。超盐酸根与超盐酸根之间以二魔键连接。它的酸性与超盐酸接近。室温下是粘稠液体，熔点-6.38°C，沸点约2922°C。科学家目前正在研究关于其高沸点的原因。
+[[File:3284da39b6003af3f70186b23b2ac65c1138b604.jpg|thumb|251x251px|极盐酸]]
+<br />
+（2）奇盐酸：分子式(HCl)<sub>1000</sub>.用极盐酸根替换超盐酸里所有的氯，即得到奇盐酸。其酸性仍接近于超盐酸差不多。室温下呈柔软固体，熔点27.74°C，沸点约3871°C。<br />
+（3）魔盐酸：分子式(HCl)<sub>10000</sub>.将1×10^25分子的奇盐酸置于特制圆底烧瓶内，置于撒哈拉的阳光下。同时向原地烧瓶内有规律地定时通入液态鉲，以制造锑场（研究表明，锑场对于魔盐酸的合成催化效果并不理想）。经过2.50×10^7s左右，方可制得约38分子的魔盐酸。由于制出的量极少，无法进行准确的测量。科学家们估计，魔盐酸的熔点约60°C，沸点约5000°C。<br />
+（4）终盐酸：分子式(HCl)<sub>100000</sub>.这是科学家目前制出的最高阶的超盐酸衍生物，目前科学家已制得大约25分子的终盐酸，妥善保存在世界各地实验室中的小螺纹盖玻璃瓶中。据估算，其熔点约100°C，沸点约7000°C。<br />
+（5）虚盐酸：目前停留在假想阶段。理论上，利用终盐酸合成是可行的。但条件极其苛刻，因而未能制取。据科学家推算，其熔点约150°C，室温下应当是固体。这种盐酸由于六魔键极难产生，所以目前无法制造。科学家还推测，倘若将一定量的终盐酸放入圆底烧瓶，不断通入气态鉲，将它置于锑星的光照下，持续约10^25s，可以合成1分子的虚盐酸。<br />
+当然，获取锑星光照是困难的。目前，通往锑星的通道尚在研究。参见马统概院士的论文，现附在文后如下：<br />
+———————以下为引用论文————————<br />
+【标题】马桶是通往锑星的通道<br />
+【作者】马统概，为锑星国际科学技术研究与讨论院下属超理分院化学分院院士，现在读博士于锑星斛州国际科学研究大学（简称斛州大学）超理系。<br />
+【摘要】马桶为常见日用品，本文主要通过介绍马桶的超理性质和制备，并借此联系生活，通过观察阐明了马桶与发功之间的紧密联系。作者再通过理论推导，结合著名超理学家赵明毅先生研究结论和一系列详实数据分析，得出碲和锑的转化条件；并通过反应前后的质量差，再度联系生活，巧妙地给出对理论推导的佐证，进而得出“马桶是通往锑星的通道”这一结论。<br />
+【关键词】马桶，锑星，发功，超理，赵明毅<br />
+【提纲】1.马桶的超理性质及其制备<br />
+.马桶和发功的紧密联系
+.马桶在发功条件下的碲、锑转化
+.马桶反应的理论依据
+【引言】本文作者的祖父为原碲锑友好交流协会会长，在弥留之际将一个马桶交与作者，并叮嘱作者好好加以保护。为探究该马桶的特殊用途，作者在此后长达半年的时间内，每天坐在马桶上思索，并反复进行实验，终于发现了马桶对于碲球-锑星交流的重要作用。<br />
+【正文】1.马桶的超理性质及其制备
+马桶（Toilet）是常见的日用品，在常温常压下为白色有光泽的固体，其中常盛有少量主要成分为水的液体。在马桶中放置少量物体，随后按下其水箱附近的开关，物体周围即会出现漩涡，将物体吸入，使其消失在马桶中。<br />
+工业上，马桶一般由以下途径制造：<br />
+首先，将过量锂投入超重水中，生成LiOT，即<br />
+Li + T2O ＝ LiOT +½T2↑<br />
+待反应完全后，投入碲，使之与LiOT在zmy条件下发生大化合反应，即<br />
+Te + LiOT ＝zmy＝ TeLiOT<br />
+紧接着，TeLiOT迅速发生手性翻转，即<br />
+TeLiOT ＝zmy＝ TOiLeT ≡ Toilet<br />
+这表明马桶具有一定的超理性质。并且由于该制备途径以碲为原料，马桶在冥冥之中与我们生存的碲球有着些许关联。
+但是，根据现有资料与生活实际，我们尚未发现马桶会像(HCl)10等物质一样发生极端的超理反应。这说明其超理性质仅在锑场、发功等特殊条件下才可显现。<br />
+.马桶和发功的紧密联系<br />
+长期以来，作者对人使用马桶时的行为进行了持续观察，归纳出以下事实：<br />
+（一）发功可以促使某些物质分解；人使用马桶，也使某些物质得以被分解者分解。<br />
+（二）发功条件下，有些超理反应被称为“大分解反应”；人使用马桶的行为，有时也被称为“大解”。<br />
+（三）发功常采取稳扎马步的动作；人使用马桶时的动作与此相同。<br />
+（四）发功作为一种体育活动，可以舒筋活络，使人神清气爽；人使用马桶之后也会有神清气爽之感。<br />
+（五）长期发功锻炼，人会感到体健身轻；人使用马桶之后体重也会减轻。<br />
+（六）发功时需要“运气”，即调动体内真气，汇于身体一处；人使用马桶时，也常会从身体一处释放出气体。<br />
+基于以上六点证据，我们完全可以推断：人使用马桶，本质上就是对马桶发功。这为马桶显现其超理性质提供了条件。
+了解这一事实后，作者重复进行了250次使用马桶的实验，观测到马桶在使用过程中发生了一系列超理反应如下。<br />
+.马桶在发功条件下的碲、锑转化<br />
+首先，人使用马桶时对马桶发功，马桶在该条件下发生了其制备反应的逆反应，即<br />
+Toilet ＝发功＝ Te + LiOT<br />
+LiOT在马桶水中电离出的OT-夺去水的质子，生成OH-。随后，OH-在发功条件下与碲结合，形成四方反棱柱型的配离子[Te(OH)8]8-。该配离子带有较大的负电荷，很快会转化为电中性的高碲酸（H8TeO8），并放出电子，即<br />
+Te + 8OH- ＝发功＝ [Te(OH)8]8- ＝ H8TeO8 + 8e-<br />
+同时，氚原子发生β衰变，也放射出高速运动的电子流。高碲酸在发功条件下受到大量电子轰击，最终碲原子发生裂变，转化为锑原子。<br />
+.马桶反应的理论依据<br />
+高碲酸的分子量为264，锑的原子量为122，两者还相差142。通过计算发现，这个差值恰为水蒸气（18）、硫化氢（34）、甲烷（16）、乙烷（30）、二氧化碳（44）五种气体的分子量之和。而这五种气体即是下水道气体的主要成分，这佐证了以上描述的准确性。<br />
+可以推测，在碲原子发生衰变后，高碲酸分子的剩余部分的原子核会断裂成粉末，然后一粒粉末吸引一粒电子，粉末不断排列组合，直至组合成气体脱离体系。<br />
+该反应方程式即<br />
+H8TeO8 ＝电子流，发功＝ Sb + H2O↑ + H2S↑ + CH4↑ + C2H6↑ + CO2↑<br />
+【结论】上述过程表明：在人使用马桶的过程中，马桶中的部分碲原子会以1:1的计量比转化为锑原子。结合生活经验对其进行解读，即得到结论：<br />
+马桶是地球通往锑星的通道，它可以在人使用以后将放置其中的物体以100%的送达率传送至锑星。<br />
+这一发现将大大方便由碲球至锑星的信息与物质传递。向赵明毅大师献礼，将不再是天方夜谭！<br />
+【参考文献】1.赵明毅，《大锑赵明毅》，锑星：锑星超理出版社，2503年8月<br />
+.马同，《马桶哲学》，碲锑友好交流协会出版社
+.梅川库兹，《关于碲球、锑星通道的研究和分析》，碲锑友好交流协会出版社，2250年
+.赵明毅，《生活中的气功》，锑星气功研讨会出版社，2502年
+——————————以上为引用论文———————————
+== 注释 ==
 超盐酸
 == 参考文献 ==