超盐酸：修订间差异

第26行：

====金属高温催化法====

超盐酸的合成条件很苛刻，目前只有一种人工的实验室合成方法，是由中国籍锑星裔的著名物理学家、化学家、超理学家[[赵明毅]]于公元前250年发现的。《[[锑氏秘集]]》中有关记载为

“兲星[注：古人当时对于锑星的称呼，音同"天"]冬月地上有霜[注：现在认为可能是锑星空气中存在氯化氢，遇冷液化成霜]，味辛。扫取以[[水]]淋汁，又以五金[注：指多种不同金属]和铯入钫[注：古代一种容器，常用于反应]，乃发功煎炼而成。启之，则味芳香，色绯，人皆奇之。乃贡之于上[注：指皇帝]，上用于熏殿，则数日而香不歇也”

“兲星[注：古人当时对于锑星的称呼，音同"天"]冬月地上有霜[注：现在认为可能是锑星空气中存在氯化氢，遇冷液化成霜]，味辛。扫取以水淋汁，又以五金[注：指多种不同金属]和铯入甑[注：古代一种容器，常用于反应]，乃发功煎炼而成。启之，则味芳香，色绯，人皆奇之。乃贡之于上[注：指皇帝]，上用于熏殿，则数日而香不歇也”

秘集中还说，这个方法“得天独厚，浑然天成，乃锑氏赵家之秘传也”。但上述记载似乎刻意模糊了制备的详细过程，且由于年代久远难以考证，他是否真正合成了超盐酸已不得而知。所以现代学者多认为赵明毅只提出了这一方法，但并未应用该方法。

第151行：

我们要做的是在0.1s之内使生成的TDTC稳定下来。连接在四元环上的氢在离去后，该氯原子由sp3d杂化转变为sp3d2杂化(三角双锥变为正八面体，涉及电子的超跃迁)，使得四元环上有了14π电子，具有芳香性而更加稳定，再加上含氯基团的吸电子效应，使得这个氢的酸性强于其他9个氢，甚至同“魔键化”的超[http://jump2.bdimg.com/safecheck/index?url=rN3wPs8te/pL4AOY0zAwhz3wi8AXlR5gsMEbyYdIw612lf0CHtOlhlBgH5orPqNvt6XyibVFgk4fbLMgytUg5Z4Q4OO30Ri8SAtVjSx1NjJY8K44RtEayMYrEStIbaQDnF3zxxA+jNrDZcQ/hcb0k3+ygBcixckx87iJKpPPBEkHYYwOqk8rQikDNXSbp2GRBg4xc7hfKm52Pah4egTNMg== 盐酸]相当。而当失去1个[http://jump2.bdimg.com/safecheck/index?url=rN3wPs8te/pL4AOY0zAwhz3wi8AXlR5gsMEbyYdIw62dSjz8hoYOmiJbPpyCf0PfImOuUl9obIdesUqvhcRz+hXSuwz9b96EragWmZ1jer1XQuxoOXhQsXMy1KBvIgswnswldODULTXzdhl0MRtugaflV7/4/ZamxqKYUSGO7vXDEb07ntm6k67KFWNUazCO6BmVeCSyobH/mKLhTd7M9zA8Zu4mdgY0 氢离子]时，[n185e180]180-形成条件就会被破坏(失去了氢的氯[http://jump2.bdimg.com/safecheck/index?url=rN3wPs8te/pL4AOY0zAwhz3wi8AXlR5gsMEbyYdIw63AG9KReqkepJxWcnTM2u5UImOuUl9obIdesUqvhcRz+hXSuwz9b96EragWmZ1jer1XQuxoOXhQsXMy1KBvIgswnswldODULTXzdhl0MRtugaflV7/4/ZamxqKYUSGO7vXDEb07ntm6k67KFWNUazCO6BmVeCSyobH/mKLhTd7M9zA8Zu4mdgY0 原子核]变得稳定)，使得TDTC稳定下来。因此我们需要一种碱使强酸性的氢离去，又不至于太强使所有氢全部离去而使其再次不稳定而形成超盐酸根。什么物质具有这种适当的碱性呢？

(1)氧酸H₂OO₃[[File:Bc5974ec54e736d1fc942d7d93504fc2d4626993.png|left]]

机理很简单，利用了氧酸的质子化，但是其对用于超盐酸合成的催化剂Ka-Sb合金的腐蚀严重。

(2)催化量的超盐酸高锎+铯单质(反应进行后期加入)反应生成氢气与铯离子，并且能有效钝化可能存在的少量超盐酸，是一种比较安全的方法。

(3)定量的超氢氧化钠(钾，等等)+锑场

第187行：

[[File:9f0740c2d562853553e8505698ef76c6a7ef6310.png|thumb|left]]

TDTC电离后的四元氯环上有14π电子，因此具有芳香性，能够形成夹心配合物。这种情况对于原子半径很大的过渡金属是很常见的。

第222行：

的标准还原电位高达7.86V，甚至可以将氟氧化成阳离子（实际上，此时氯的3p简并轨道能量远低于氟的2s轨道，甚至4s的能量也能比氟的2p轨道低一些；而氢的1s电子云则向内收缩一半以上，说明此时氯的部分质子云弥散在氢附近）。

必须指出，这一反应并不容易控制。一方面质子云状态下的分子在低锑场条件下并不稳定，会在一段时间后定域从而失去强吸电子能力；另一方面如果使用该反应氧化一些难以氧化的物质（例如氟），产生的F+几乎会在定域的瞬间氧化氯化氢和氢气。

== 衍生~~物https~~://sbdupedia.fandom.com/zh/wiki/%E8%B6%85%E7%9B%90%E9%85%B8/==

== 衍生物<ref>https://sbdupedia.fandom.com/zh/wiki/%E8%B6%85%E7%9B%90%E9%85%B8</ref>==

以下简要列出三乙亚氯烷基环丁亚氯烷（以下简称超盐酸）的其它衍生物。

（1）极盐酸：分子式（HCl）100.用超盐酸根替换超盐酸里所有的氯，即得到极盐酸。超盐酸根与超盐酸根之间以二魔键连接。它的酸性与超盐酸接近。室温下是粘稠液体，熔点-6.38°C，沸点约2922°C。科学家目前正在研究关于其高沸点的原因。

第253行：

14.《The Antimonic Research on Hyperhydrochloric Acid》

15.《涂效灰自传》

16《神秘的M原子》

16.《神秘的M原子》

[[Category:无机化合物]]

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 ====金属高温催化法====
 超盐酸的合成条件很苛刻，目前只有一种人工的实验室合成方法，是由中国籍锑星裔的著名物理学家、化学家、超理学家[[赵明毅]]于公元前250年发现的。《[[锑氏秘集]]》中有关记载为<br />
-“兲星[注：古人当时对于锑星的称呼，音同"天"]冬月地上有霜[注：现在认为可能是锑星空气中存在氯化氢，遇冷液化成霜]，味辛。扫取以[[水]]淋汁，又以五金[注：指多种不同金属]和铯入钫[注：古代一种容器，常用于反应]，乃发功煎炼而成。启之，则味芳香，色绯，人皆奇之。乃贡之于上[注：指皇帝]，上用于熏殿，则数日而香不歇也”<br />
+“兲星[注：古人当时对于锑星的称呼，音同"天"]冬月地上有霜[注：现在认为可能是锑星空气中存在氯化氢，遇冷液化成霜]，味辛。扫取以水淋汁，又以五金[注：指多种不同金属]和铯入甑[注：古代一种容器，常用于反应]，乃发功煎炼而成。启之，则味芳香，色绯，人皆奇之。乃贡之于上[注：指皇帝]，上用于熏殿，则数日而香不歇也”<br />
 秘集中还说，这个方法“得天独厚，浑然天成，乃锑氏赵家之秘传也”。但上述记载似乎刻意模糊了制备的详细过程，且由于年代久远难以考证，他是否真正合成了超盐酸已不得而知。所以现代学者多认为赵明毅只提出了这一方法，但并未应用该方法。<br />
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 <span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">我们要做的是在0.1s之内使生成的TDTC稳定下来。连接在四元环上的氢在离去后，该氯原子由sp<sup>3</sup>d杂化转变为sp<sup>3</sup>d<sup>2</sup>杂化(三角双锥变为正八面体，涉及电子的超跃迁)，使得四元环上有了14π电子，具有芳香性而更加稳定，再加上含氯基团的吸电子效应，使得这个氢的酸性强于其他9个氢，甚至同“魔键化”的超</span>[http://jump2.bdimg.com/safecheck/index?url=rN3wPs8te/pL4AOY0zAwhz3wi8AXlR5gsMEbyYdIw612lf0CHtOlhlBgH5orPqNvt6XyibVFgk4fbLMgytUg5Z4Q4OO30Ri8SAtVjSx1NjJY8K44RtEayMYrEStIbaQDnF3zxxA+jNrDZcQ/hcb0k3+ygBcixckx87iJKpPPBEkHYYwOqk8rQikDNXSbp2GRBg4xc7hfKm52Pah4egTNMg== 盐酸]<span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">相当。而当失去1个</span>[http://jump2.bdimg.com/safecheck/index?url=rN3wPs8te/pL4AOY0zAwhz3wi8AXlR5gsMEbyYdIw62dSjz8hoYOmiJbPpyCf0PfImOuUl9obIdesUqvhcRz+hXSuwz9b96EragWmZ1jer1XQuxoOXhQsXMy1KBvIgswnswldODULTXzdhl0MRtugaflV7/4/ZamxqKYUSGO7vXDEb07ntm6k67KFWNUazCO6BmVeCSyobH/mKLhTd7M9zA8Zu4mdgY0 氢离子]<span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">时，[n<sub>185</sub>e<sub>180</sub>]<sup>180-</sup>形成条件就会被破坏(失去了氢的氯</span>[http://jump2.bdimg.com/safecheck/index?url=rN3wPs8te/pL4AOY0zAwhz3wi8AXlR5gsMEbyYdIw63AG9KReqkepJxWcnTM2u5UImOuUl9obIdesUqvhcRz+hXSuwz9b96EragWmZ1jer1XQuxoOXhQsXMy1KBvIgswnswldODULTXzdhl0MRtugaflV7/4/ZamxqKYUSGO7vXDEb07ntm6k67KFWNUazCO6BmVeCSyobH/mKLhTd7M9zA8Zu4mdgY0 原子核]<span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">变得稳定)，使得TDTC稳定下来。因此我们需要一种碱使强酸性的氢离去，又不至于太强使所有氢全部离去而使其再次不稳定而形成超盐酸根。什么物质具有这种适当的碱性呢？</span>
 <span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">
 (1)氧酸H₂OO₃[[File:Bc5974ec54e736d1fc942d7d93504fc2d4626993.png|left]]
 <span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">机理很简单，利用了氧</span><span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">酸的质子化，但是其对用于超盐酸合成的催化剂Ka-Sb合金的腐蚀严重。</span><span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;"><br />
 (2)催化量的超盐酸高锎+铯单质(反应进行后期加入)<span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">反应生成氢气与铯离子，并且能有效钝化可能存在的少量超盐酸，是一种比较安全的方法。</span>
 <span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;"><br />
 (3)定量的超氢氧化钠(钾，等等)+锑场</span>
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 [[File:9f0740c2d562853553e8505698ef76c6a7ef6310.png|thumb|left]]
- <span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">TDTC电离后的四元氯环上有14π电子，因此具有芳香性，能够形成夹心配合物。这种情况对于原子半径很大的过渡金属是很常见的。</span>
+ <span style="color:rgb(51,51,51);font-size:14px;line-height:24px;">TDTC电离后的四元氯环上有14π电子，因此具有芳香性，能够形成夹心配合物。这种情况对于原子半径很大的过渡金属是很常见的。</span>
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 的标准还原电位高达7.86V，甚至可以将氟氧化成阳离子（实际上，此时氯的3p简并轨道能量远低于氟的2s轨道，甚至4s的能量也能比氟的2p轨道低一些；而氢的1s电子云则向内收缩一半以上，说明此时氯的部分质子云弥散在氢附近）。
 必须指出，这一反应并不容易控制。一方面质子云状态下的分子在低锑场条件下并不稳定，会在一段时间后定域从而失去强吸电子能力；另一方面如果使用该反应氧化一些难以氧化的物质（例如氟），产生的F<sup>+</sup>几乎会在定域的瞬间氧化氯化氢和氢气。
-== 衍生物https://sbdupedia.fandom.com/zh/wiki/%E8%B6%85%E7%9B%90%E9%85%B8/==
+== 衍生物<ref>https://sbdupedia.fandom.com/zh/wiki/%E8%B6%85%E7%9B%90%E9%85%B8</ref>==
 以下简要列出三乙亚氯烷基环丁亚氯烷（以下简称超盐酸）的其它衍生物。<br />
 （1）极盐酸：分子式（HCl）<sub>100</sub>.用超盐酸根替换超盐酸里所有的氯，即得到极盐酸。超盐酸根与超盐酸根之间以二魔键连接。它的酸性与超盐酸接近。室温下是粘稠液体，熔点-6.38°C，沸点约2922°C。科学家目前正在研究关于其高沸点的原因。<br />
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 .《The Antimonic Research on Hyperhydrochloric Acid》<br />
 .《涂效灰自传》<br />
-《神秘的M原子》<br />
+.《神秘的M原子》<br />
 [[Category:无机化合物]]