超盐酸：修订间差异

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这是TDTC形成最稳定的配位方式，四面体的第四个顶点可以安插各种单齿配体。(R=X，NH₃，CN-，PPh₃，OH-，C5H5，etc.)然而，特殊之处在于，许多看起来不可能存在的离子能够存在于螯合体系中，包括S(Ⅵ)，Mn(Ⅶ,Ⅵ)，Cr(Ⅵ)，Fe(Ⅵ)，Xe(Ⅳ,Ⅵ,Ⅷ)，等等。它们甚至在水溶液中是稳定的。这无疑需要极强的酸性，而仅凭TDTC是无法达到的，我们只能将其解释为此时的氯原子之间仍存在着魔键，使得TDTC具有了“真正的”超盐酸的性质，但是形成了一个平衡——氯原子之间的化学键和魔键是流变的。

[[File:9f0740c2d562853553e8505698ef76c6a7ef6310.png|thumb|left|π配位]]

===π配位===

~~[[File:9f0740c2d562853553e8505698ef76c6a7ef6310.png|thumb|left|π配位]]~~

TDTC电离后的四元氯环上有14π电子，因此具有芳香性，能够形成夹心配合物。这种情况对于原子半径很大的过渡金属是很常见的。

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 这是TDTC形成最稳定的配位方式，四面体的第四个顶点可以安插各种单齿配体。(R=X，NH₃，CN-，PPh₃，OH-，C5H5，etc.)然而，特殊之处在于，许多看起来不可能存在的离子能够存在于螯合体系中，包括S(Ⅵ)，Mn(Ⅶ,Ⅵ)，Cr(Ⅵ)，Fe(Ⅵ)，Xe(Ⅳ,Ⅵ,Ⅷ)，等等。它们甚至在水溶液中是稳定的。这无疑需要极强的酸性，而仅凭TDTC是无法达到的，我们只能将其解释为此时的氯原子之间仍存在着魔键，使得TDTC具有了“真正的”超盐酸的性质，但是形成了一个平衡——氯原子之间的化学键和魔键是流变的。
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 ===π配位===
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 TDTC电离后的四元氯环上有14π电子，因此具有芳香性，能够形成夹心配合物。这种情况对于原子半径很大的过渡金属是很常见的。