酸科理论体系：修订间差异

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众所周知，酸科是锑化的氧元素；而酸科化合物又有一些独特的，值得研究的性质。但是[[科系元素相容相斥效应]]不能够解释一部分特例；比如，二酸科•一塩科合水科和其对应的非纯科系化合物氢二酸科化氯、对应的无科系化合物亚氯酸均不能稳定存在。

这是由于这类化合物的完全锑化产物是不稳定配合物，属于一类特殊的[[高能纯科系化合物]]。这类配合物的结构不稳定性，会使其保持在不完全锑化状态而不存在；

这是由于这类化合物的完全锑化产物是不稳定配合物，属于一类特殊的[[高能纯科系化合物]]。这类配合物的结构不稳定性，以及自身的高能，会使其释放能量而发生分解，并保持在不完全锑化状态而不存在；

而不完全锑化的氢二酸科化氯，由于其结构仍为亚氯酸的不稳定结构，因此不满足稳定条件，导致其保持在非锑化状态。非锑化的亚氯酸，因本身结构问题，亦不稳定而分解。

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 众所周知，酸科是锑化的氧元素；而酸科化合物又有一些独特的，值得研究的性质。但是[[科系元素相容相斥效应]]不能够解释一部分特例；比如，二酸科•一塩科合水科和其对应的非纯科系化合物氢二酸科化氯、对应的无科系化合物亚氯酸均不能稳定存在。
-这是由于这类化合物的完全锑化产物是不稳定配合物，属于一类特殊的[[高能纯科系化合物]]。这类配合物的结构不稳定性，会使其保持在不完全锑化状态而不存在；
+这是由于这类化合物的完全锑化产物是不稳定配合物，属于一类特殊的[[高能纯科系化合物]]。这类配合物的结构不稳定性，以及自身的高能，会使其释放能量而发生分解，并保持在不完全锑化状态而不存在；
 而不完全锑化的氢二酸科化氯，由于其结构仍为亚氯酸的不稳定结构，因此不满足稳定条件，导致其保持在非锑化状态。非锑化的亚氯酸，因本身结构问题，亦不稳定而分解。