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钅卡:修订间差异

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鉲的原子序数为250,而不是与钋相同
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'''-{A|鉲; zh-hans:鉲; zh-hant:鉲; zh-cn:鉲; zh:鉲;}-'''元素是一种超理元素,符号Ka,原子序数为250,有250个核外电子。
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[[File:Latest.webp|缩略图|2019年,BiRDiE15在马提尼克岛独立发现此元素,命名为Martiniquium。根据[[锑星盗版保护条例]],超理学界不要求唯一命名权。]]
[[File:Latest.webp|缩略图|2019年,BiRDiE15在马提尼克岛独立发现此元素,命名为Martiniquium。根据[[锑星盗版保护条例]],超理学界不要求唯一命名权。]]


鉲是锑星第三常见的金属,仅次于[[]]和[[铌]]
''''''元素(英文:Kagaminelenium)一种超理元素,符号Ka,原子序数为250,有250个核外电子。具放射性,共有Ka-987,Ka-876、Ka-765、Ka-654、Ka-543五种同位素,其中半衰期最长的Ka-654半衰期为50亿年,半衰期最短的Ka-987半衰期仅为1秒。在锑星上,鉲元素均为常见元素,占锑星的38%。熔点为250摄氏度,沸点为250250摄氏度,不可燃,绿色固体,有一种令人蛋疼气味,主要用于制作锑场。 鉲元素是非金属单质,具有良好的导电性,是世界上最硬的物质,硬度高达250,密度为 25.0*10<sup>3</sup>。
==发现与分布==
1990年矿物质学家[[赵明毅]]博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石,经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物,它是由已知元素Po另一种新元素组成,为直线形结构,整个分子的偶极矩为101库仑德拜。X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合,即Po<sup>2-</sup>Ka<sup>2+</sup>。此化合物与CaO,KaO同晶形。赵明毅博士将这种新元素命名为鉲


==发现==
鉲是锑星第三常见的金属,仅次于[[锑]]和[[铌]],多存在于绿色泰矿中
Ka多存在于绿色泰矿中。1990年,矿物学家[[赵明毅]]博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石,经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物,它是由已知元素Po和另一种新元素组成,为直线形结构,整个分子的偶极矩为101库仑德拜。
==微观性==


赵明毅博士将这种元素称作鉲,X光衍射的结果说明Po和Ka以离合,即Po<sup>2-</sup>Ka<sup>2+</sup>。此化合物与CaO,KaO同晶形。
=== 子结===
 
==性质==
鉲元素的质量数在不断变化。研究发现,它的质量数的平均值为250。
鉲元素的质量数在不断变化。研究发现,它的质量数的平均值为250。


鉲的原子结构特殊,超出量子力学解释范围,需量子超理学解释。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明,Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同,说明Ka的核外电子排布不规则,其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明,Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动,而是以一种特殊方式运动,电子的自旋方向全部相同。
鉲的原子结构特殊,超出量子力学解释范围,需量子超理学解释。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明,Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同,说明Ka的核外电子排布不规则,其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明,Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动,而是以一种特殊方式运动,电子的自旋方向全部相同。


这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。鉲的氧化数有+2、+3、+4、+6、+7和+8,但其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性比如KaF<sub>6</sub>与2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>以摩尔比3:2的比例混合,由于Ka结构的特殊性,得到3KaF<sub>6</sub>·2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>是一种超强的质子酸,是浓硫酸酸性的10^12倍,即魔酸的1000倍。而Ka(OH)<sub>4</sub>在FrOH中仍能接受质子,是一种超强碱。
这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。鉲的氧化数有+1,+2、+3、+4、+6、+7和+8,以+2、+4、+6三种比较稳定,但其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性比如KaF<sub>6</sub>与2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>以摩尔比3∶2的比例混合,由于Ka结构的特殊性,得到的3KaF<sub>6</sub>·2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>是一种超强的质子酸,其酸性是浓硫酸的10<sup>12</sup>倍,即魔酸的1000倍。而Ka(OH)<sub>4</sub>在FrOH中仍能接受质子,是一种超强碱。
 
=== 原子排布 ===
鉲单质的晶形有三种,分别是α-鉲、β-鉲和γ-鉲。近年来,人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238。经过赵明毅小组的研究结果表明,泰矿中的Ka以β晶形存在,而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238,同时放出光子和中微子。这是第一次发现原子的排布方式对原子核的衰变产生影响,对量子力学的进展作出了巨大贡献。
 
== 化学性质 ==


鉲单质的晶形三种分别是α-鉲、β-鉲和γ-鉲。近年来,人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238。经过赵明毅小组研究结果表明泰矿中的Ka以β晶存在而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238同时放出光子和中微子。这是第一次发现原子的排布方式对原子核的衰变产生影响,对量子力学的进展作出了巨大贡献。据知情人士透露,赵明毅也因此成为下届诺贝尔超理学奖内获得者
=== 化合价<ref>https://tieba.baidu.com/p/7203294059?pn=2</ref> ===
+1到+7都(+6价存在于[[鏀]]化物中极端条件下才制取出来,瞬间分解)(当第283号元素出时,才制得+7价卡化物成[[鑤]]盐很不稳定马上分解比二氟化六氧还不稳)


通过实验发现,Ka能与人们认为无化合态的稀有气体结合成化合物。 如果把KaO<sub>2</sub>与Ar,HF高温高压,会得到一种淡黄色固体:
第10周期中除了[[钅核|{{自造金属|核}}]]之外,鉲最活泼,通常状态下鉲的金属键十分强,所以不可燃,在发功时鉲打破了金属键,便就能和热水猛烈置换反应生成氢氧化鉲和氢气,生成的氢气会点燃甚至发生核反应,温度高达1500万摄氏度,也是原子半径最大的元素。同时7g9也可以号称是最稳定的半满(在鉲之前),比2p3的还稳定。
 
=== 电离能表 ===
I1=265,I2=1977,I3=3241,I4=4571
 
I5=5941,I6=7588,I7=9145,I8=10944,I9=12802,I10=14731
 
I11=34317。
 
鉲在超理上有着非常多的作用。
 
=== 稀有气体化合物 ===
通过实验发现,Ka能与人们认为无化合态的稀有气体结合成化合物。 如果把KaO<sub>2</sub>与Ar,HF高温高压,会得到一种淡黄色固体{{Chem|2Ka4[ArF2]}}
:<math>8KaO_2+2Ar+4HF \rightarrow 2Ka_4[ArF_2]+2H_2O+7O_2</math>
:<math>8KaO_2+2Ar+4HF \rightarrow 2Ka_4[ArF_2]+2H_2O+7O_2</math>
其中Ka显+4价,Ar显-14价,这种物质十分稳定,但在Pt的催化下高温会与He反应
其中Ka显+4价,Ar显-14价,这种物质十分稳定,但在Pt的催化下高温会与He反应
:<math>Ka_4[ArF_2]+4He \rightarrow 4KaHe+F_2+Ar</math>
:<math>Ka_4[ArF_2]+4He \rightarrow 4KaHe+F_2+Ar</math>
这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。
这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。


Ka元素的氧化态以+2、+4、+6三种比稳定。
===氢氧化鉲===
[[氢氧化鉲]],化学式KaOH,这里鉲成+1价,是一极强的碱,曾被一度认为是最强的碱 。若将 1 mol 卡单质放入足量的水中,会和水发生无
剧烈的反应,放出高达一千万摄氏度的高温,瞬间点燃氢气,剧烈爆炸。据估计,爆炸的威力能够摧毁太阳系。虽然+1价的鉲不稳定,但在水中不会进一步氧化到+2


β-鉲矿石经过Na2O2熔融后分离出了鉲(IV)酸钠,水溶液中较为稳定,常见的氧化-还原电对是
===鉲酸钠===
β-鉲矿石经过Na2O2熔融后分离出了鉲(IV)酸钠,水溶液中较为稳定,常见的氧化-还原电对是
:<math>KaO_3^{2-} + 8H^+ + 3e^- \rightarrow KaO + 2H_2O,\ E^\Theta = 1.12V</math>
:<math>KaO_3^{2-} + 8H^+ + 3e^- \rightarrow KaO + 2H_2O,\ E^\Theta = 1.12V</math>
如果把Ka(IV)与液态F<sub>2</sub>或者PtF<sub>6</sub>在1*10^6V电压下放电1h,就可制得比较不稳定的[KaF<sub>12</sub>]<sup>4-</sup>即十二氟合鉲(VIII)离子另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐,其铯盐Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]比较稳定,钫(Fr)盐Fr<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]可能是更为稳定的碱金属盐Ba<sub>2</sub>[KaF12]已制成,为黄绿色带微光的晶体,Ca<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>],Sr<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]为红色至洋红色带微光的晶体,极不稳定,257K以上温度能发生爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]、Cs<sub>2</sub>Ra[KaF<sub>12</sub>]。在水溶液中为强氧化剂,在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF<sub>4</sub>中,Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]仍为强氧化剂,可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>):
 
===十二氟合鉲离子===
如果把Ka(IV)与液态F<sub>2</sub>或者PtF<sub>6</sub>在1×10<sup>6</sup>V电压下放电1h,就可制得比较不稳定的[KaF<sub>12</sub>]<sup>4-</sup>即十二氟合鉲(VIII)离子另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐,其铯盐Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]比较稳定,钫(Fr)盐Fr<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]可能是更为稳定的碱金属盐。Ba<sub>2</sub>[KaF12]已制成,为黄绿色带微光的晶体,Ca<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>],Sr<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]为红色至洋红色带微光的晶体,极不稳定,257K以上温度能发生爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]、Cs<sub>2</sub>Ra[KaF<sub>12</sub>]。在水溶液中为强氧化剂,在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF<sub>4</sub>中,Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]仍为强氧化剂,可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>):
:<math>Cs_4[KaF_{12}] + 2K_2S_2O_8 \xrightarrow{CF_4} Cs_2[KaF_6] + 4KF + 2CsF + 2S_2O_8</math>
:<math>Cs_4[KaF_{12}] + 2K_2S_2O_8 \xrightarrow{CF_4} Cs_2[KaF_6] + 4KF + 2CsF + 2S_2O_8</math>


2006年,人们把八氟化鉲与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热,意外制得了NF5
===氟化物===
2006年,人们把八氟化鉲与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热,意外制得了[[五氟化氮|NF<sub>5</sub>]],并得到常法不能制得的四氟化鉲
:<math>5KaF_8+2N_2 \rightarrow 4NF_5+5KaF_4</math>
:<math>5KaF_8+2N_2 \rightarrow 4NF_5+5KaF_4</math>
并得到常法不能制得的四氟化鉲。研究表明,四氟化鉲的一个重要的特性就是对共轭结构有强烈的亲和性
研究表明,四氟化鉲的一个重要的特性就是对共轭结构有强烈的亲和性
:<math>C_{60}+120KaF_4 \rightarrow 60CF_4+120KaF_2</math>
:<math>C_{60}+120KaF_4 \rightarrow 60CF_4+120KaF_2</math>


二氟化鉲在常温具有相当强的稳定性,为弱电解质。不和水,氧气,金属以及惰性气体反
四氟化鉲酸性是高氯酸的1000亿倍,常温下能存在的最强氟化剂,直接就可以氟化氮气生成三氟化氮或者四氟铵盐。也可以氟化氯,溴等生成六氟化氯阳离子或六氟化溴阳离子。甚至可以氟化锰生成六氟合锰(V)酸钾,乃至八氟合锰(VI)酸钾。
 
二氟化鉲在常温具有相当强的稳定性,为弱电解质。不和水,氧气,金属以及惰性气体反应。
 
三氟化鉲,强路易酸性,比三氟化硼还要强,同时极具氧化性,腐蚀性,三氟化卡的氢氟酸1:1混合的酸性是高氯酸的1万多倍。
 
五氟化鉲酸性则更强,比五氟化金还强的多,氧化性比四氟化鉲更强的多,能直接氟化锰生成灰锰氟,氟化铁生成八氟合铁(VI)酸盐甚至是八氟合铁(VII)酸盐稳定性很差,稳定性堪比比二氟化二氧,低温就分解。将五氟化鉲和氢氟酸1:1混合,酸性是异常的强,腐蚀性也极强,要快速使用,不然很快就分解成四氟化鉲。六氟化鉲基团的电负性比氟原子更大,和氢电负性的差距很大,所以六氟合鉲酸形成了“离子键”,基本完全电离成了氢离子和六氟化鉲阳离子,不再是鉘阳离子。
 
HKaF<sub>6</sub>→H<sup>+</sup>+KaF<sub>6</sub><sup>-</sup>
 
腐蚀蜡烛的过程,先分解蜡烛生成甲烷,就是变成甲烷也还是没能逃脱被反应的命运,之后甲烷被六氟合鉲酸酸化生成质子化甲烷(可见酸性有多强,六氟合卡酸中氢原子和六氟化鉲基团形成的是离子键),质子化甲烷直接就又被六氟合鉲酸接着氧化生成四氟化碳(这一步反应非常剧烈),自身还原成低价鉲。
 
同样的六鏀合鉲酸也具有这一性质。
 
=== 鉲代魔酸 ===
化学式KaF<sub>5</sub>·HSO<sub>3</sub>F


将金属鉲氧其直接反映得到四氧鉲,为高鉲酸(H<sub>2</sub>KaO<sub>5</sub>)的酸酐,水溶液中的
用氟磺酸五氟鉲1:1-250摄氏度下混合而成。


<math>K_{a1}=1.2\times 10^{-2}</math>
酸性不如六氟合鉲酸,和四氟合鉲酸酸性相当,极具氧化性和氟化性。因为有-2价氧存在,很不稳定,会部分发生反应,溶液中有四聚氧,[[刷新氧]],二氟化二氧等等的存在。


奇怪的是,高鉲酸并不具有特别强的氧化性,但是它能和铂等不活泼金属在常温下反应,研究表明,这是由于反应生成了极为稳定的奇特配合物[Pt(KaO<sub>4</sub>)<sub>5</sub>]的缘故
KaF<sub>5</sub>+HSO<sub>3</sub>F→KaF<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>SF<sub>8</sub>+SF<sub>6</sub>+O<sub>4</sub>
 
O<sub>4</sub>+4KaF<sub>5</sub>→4KaF<sub>4</sub>+2O2F<sub>2</sub>
 
此溶液因为生成八氟合硫酸,所以酸性大大增强。
 
此溶液可以氧化锰生成七价:
 
KaF<sub>5</sub>·HSO<sub>3</sub>F+Mn→KaF<sub>2</sub>+HMnO<sub>3</sub>F<sub>2</sub>+SO<sub>2</sub>F<sub>2</sub>↑
 
===高鉲酸===
将金属鉲和氧其直接反映得到四氧化鉲,为高鉲酸(H<sub>2</sub>KaO<sub>5</sub>)的酸酐,在水溶液中的<math>K_{a1}=1.2\times 10^{-2}</math>。
 
奇怪的是,高鉲酸并不具有特别强的氧化性,但是它能和铂等不活泼金属在常温下反应,研究表明,这是由于反应生成了极为稳定的奇特配合物[Pt(KaO<sub>4</sub>)<sub>5</sub>]的缘故
:<math>Pt+5H_2KaO_5 \rightarrow [Pt(KaO_4)_5]+5H_2O</math>
:<math>Pt+5H_2KaO_5 \rightarrow [Pt(KaO_4)_5]+5H_2O</math>


使氯化鉲(II)和氰化钠作用,生成了淡绿色氰化亚鉲沉淀
===γ-鉲相关===
氯化鉲(II)和氰化钠反应,生成了淡绿色氰化亚鉲沉淀
:<math>2KaCl_2+4NaCN \rightarrow (CN)_2+2KaCN+4NaCl</math>
:<math>2KaCl_2+4NaCN \rightarrow (CN)_2+2KaCN+4NaCl</math>
该物质可以溶解于四氢呋喃中,以乙硼烷还原后得到γ-鉲。
该物质可以溶解于四氢呋喃中,以乙硼烷还原后得到γ-鉲。
第52行: 第109行:
γ-鉲在常温下是一种带有彩虹色的荧光液体,不稳定,会逐渐变成黑色的α-鉲。
γ-鉲在常温下是一种带有彩虹色的荧光液体,不稳定,会逐渐变成黑色的α-鉲。


而γ-鉲的孤对电子不甚稳定,可以作为强Lewis碱,在有机合成中有重要应用,比如使γ-鉲乙醇发生亲核取代反应,得到C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-鉲,在溶液中即可产生乙基自由基,生成正丁烷和极稳定的二鉲(Ka-Ka)此反应经常在有机合成中用来制备脂肪烃,被称做ZMY-KAKAKAKA反应
而γ-鉲的孤对电子不甚稳定,可以作为强Lewis碱,在有机合成中有重要应用,比如使γ-鉲乙醇发生亲核取代反应,得到C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Ka,在溶液中即可产生乙基自由基,生成正丁烷和极稳定的二鉲(Ka-Ka)此反应经常在有机合成中用来制备脂肪烃,被称做ZMY-KAKAKAKA反应。
 
而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈,即胩。
 
然后Ka+与异氰基结合,生成胩化亚鉲。该物质有剧毒


近年来万草园主尝试将金属鉲与三碘磷共热得到一种绿色柱状晶体,经过X射线衍射研究表明,该物质结构式为
而氰基化合物在Ka+的催作用下可以重派为异腈即胩。然后Ka+与异氰基结合生成胩化亚鉲。该物质有剧毒。


<math>I-P=Ka</math>
===特殊化合物===
近年来[[万草园主]]尝试将金属鉲与三碘化磷共热,得到一种绿色柱状晶体,经过X射线衍射研究表明,该物质结构式为<math>I-P=Ka</math>,俗称IP鉲,此物有增进智力,提高免疫力的功效。


俗称IP鉲,此物有增进智力,提高免疫力的功效。 而金属鉲也可以与碘化氰发生类似的反应,生成IC鉲,结构为
而金属鉲也可以与碘化氰发生类似的反应,生成IC鉲,结构为<math>I-C\equiv Ka</math>。最新研究表明,金属鉲与碘化氰发生反应生成IC鉲后,在反应炉中还存在矾鉲,[[碘化鉲]]等杂质。根据[[锑星大学]]对超热力学的研究,系该原子发生了[[Mp3杂化]]所致。


<math>I-C\equiv Ka</math>
===其他===
 
2价可以大环多醚中的氧置换,成环多为相转移催研究做出重大贡献
最新研究表明,金属鉲与碘化氰发生反应成IC在反应炉中还存在饭鉲,[[碘鉲]]等杂质。根据[[锑星大学]]对超热力学的研究,系该原子发生[[Mp3杂化]]所致


==应用(非化学)==
可以作为抗高温材料。
可以作为抗高温材料。
而2价鉲可以与大环多醚中的氧置换,生成环多鉲醚,为相转移催化剂研究做出了重大贡献。


鉲元素的一个最重要的特性就是强烈的对电子仪器的干扰作用,其干扰半径可达到101m,使通讯仪器接收信号的速度变慢,使电脑CPU及内存使用效率降低,被称作鉲元素的Kasile效应。
鉲元素的一个最重要的特性就是强烈的对电子仪器的干扰作用,其干扰半径可达到101m,使通讯仪器接收信号的速度变慢,使电脑CPU及内存使用效率降低,被称作鉲元素的Kasile效应。
{{元素周期表简表}}
{{元素周期表简表}}
<references />
[[Category:元素]]
[[Category:元素]]
[[Category:金属]]
[[Category:金属]]
[[Category:超理元素]]
[[Category:超理元素]]

2025年2月9日 (日) 08:42的最新版本

注意本条目的主题不是

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2019年,BiRDiE15在马提尼克岛独立发现此元素,命名为Martiniquium。根据锑星盗版保护条例,超理学界不要求唯一命名权。

元素(英文:Kagaminelenium)是一种超理元素,符号Ka,原子序数为250,有250个核外电子。具放射性,共有Ka-987,Ka-876、Ka-765、Ka-654、Ka-543五种同位素,其中半衰期最长的Ka-654半衰期为50亿年,半衰期最短的Ka-987半衰期仅为1秒。在锑星上,鉲元素均为常见元素,占锑星的38%。熔点为250摄氏度,沸点为250250摄氏度,不可燃,绿色固体,有一种令人蛋疼的气味,主要用于制作锑场。 鉲元素是非金属单质,具有良好的导电性,是世界上最硬的物质,硬度高达250,密度为 25.0*103

发现与分布[编辑]

1990年,矿物质学家赵明毅博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石,经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物,它是由已知元素Po和另一种新元素组成,为直线形结构,整个分子的偶极矩为101库仑德拜。X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合,即Po2-Ka2+。此化合物与CaO,KaO同晶形。赵明毅博士将这种新元素命名为鉲。

鉲是锑星第三常见的金属,仅次于,多存在于绿色泰矿中。

微观性质[编辑]

原子结构[编辑]

鉲元素的质量数在不断变化。研究发现,它的质量数的平均值为250。

鉲的原子结构特殊,超出量子力学解释范围,需量子超理学解释。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明,Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同,说明Ka的核外电子排布不规则,其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明,Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动,而是以一种特殊方式运动,电子的自旋方向全部相同。

这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。鉲的氧化数有+1,+2、+3、+4、+6、+7和+8,以+2、+4、+6三种比较稳定,但其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性。比如KaF6与2H2KaO3以摩尔比3∶2的比例混合,由于Ka结构的特殊性,得到的3KaF6·2H2KaO3是一种超强的质子酸,其酸性是浓硫酸的1012倍,即魔酸的1000倍。而Ka(OH)4在FrOH中仍能接受质子,是一种超强碱。

原子排布[编辑]

鉲单质的晶形有三种,分别是α-鉲、β-鉲和γ-鉲。近年来,人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238。经过赵明毅小组的研究结果表明,泰矿中的Ka以β晶形存在,而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238,同时放出光子和中微子。这是第一次发现原子的排布方式对原子核的衰变产生影响,对量子力学的进展作出了巨大贡献。

化学性质[编辑]

化合价[1][编辑]

+1到+7都有(+6价存在于化物中,极端条件下才制取出来,瞬间分解)(当第283号元素出现时,才制得了+7价的卡化物,只形成盐,很不稳定马上分解,比二氟化六氧还不稳定)。

第10周期中除了之外,鉲最活泼,通常状态下鉲的金属键十分强,所以不可燃,在发功时鉲打破了金属键,便就能和热水猛烈置换反应生成氢氧化鉲和氢气,生成的氢气会点燃甚至发生核反应,温度高达1500万摄氏度,也是原子半径最大的元素。同时7g9也可以号称是最稳定的半满(在鉲之前),比2p3的还稳定。

电离能表[编辑]

I1=265,I2=1977,I3=3241,I4=4571

I5=5941,I6=7588,I7=9145,I8=10944,I9=12802,I10=14731

I11=34317。

鉲在超理上有着非常多的作用。

稀有气体化合物[编辑]

通过实验发现,Ka能与人们认为无化合态的稀有气体结合成化合物。 如果把KaO2与Ar,HF高温高压,会得到一种淡黄色固体2Ka4[ArF2]

$ 8KaO_{2}+2Ar+4HF\rightarrow 2Ka_{4}[ArF_{2}]+2H_{2}O+7O_{2} $

其中Ka显+4价,Ar显-14价,这种物质十分稳定,但在Pt的催化下高温会与He反应

$ Ka_{4}[ArF_{2}]+4He\rightarrow 4KaHe+F_{2}+Ar $

这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。

氢氧化鉲[编辑]

氢氧化鉲,化学式KaOH,这里鉲成+1价,是一种极强的碱,曾被一度认为是最强的碱 。若将 1 mol 卡单质放入足量的水中,会和水发生无比 剧烈的反应,放出高达一千万摄氏度的高温,瞬间点燃氢气,剧烈爆炸。据估计,爆炸的威力能够摧毁太阳系。虽然+1价的鉲不稳定,但在水中不会进一步氧化到+2。

鉲酸钠[编辑]

β-鉲矿石经过Na2O2熔融后分离出了鉲(IV)酸钠,水溶液中较为稳定,常见的氧化-还原电对是:

$ KaO_{3}^{2-}+8H^{+}+3e^{-}\rightarrow KaO+2H_{2}O,\ E^{\Theta }=1.12V $

十二氟合鉲离子[编辑]

如果把Ka(IV)与液态F2或者PtF6在1×106V电压下放电1h,就可制得比较不稳定的[KaF12]4-即十二氟合鉲(VIII)离子。另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐,其铯盐Cs4[KaF12]比较稳定,钫(Fr)盐Fr4[KaF12]可能是更为稳定的碱金属盐。Ba2[KaF12]已制成,为黄绿色带微光的晶体,Ca2[KaF12],Sr2[KaF12]为红色至洋红色带微光的晶体,极不稳定,257K以上温度能发生爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra2[KaF12]、Cs2Ra[KaF12]。在水溶液中为强氧化剂,在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF4中,Cs4[KaF12]仍为强氧化剂,可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K2S2O8):

$ Cs_{4}[KaF_{12}]+2K_{2}S_{2}O_{8}\xrightarrow {CF_{4}} Cs_{2}[KaF_{6}]+4KF+2CsF+2S_{2}O_{8} $

氟化物[编辑]

2006年,人们把八氟化鉲与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热,意外制得了NF5,并得到常法不能制得的四氟化鉲。

$ 5KaF_{8}+2N_{2}\rightarrow 4NF_{5}+5KaF_{4} $

研究表明,四氟化鉲的一个重要的特性就是对共轭结构有强烈的亲和性。

$ C_{60}+120KaF_{4}\rightarrow 60CF_{4}+120KaF_{2} $

四氟化鉲酸性是高氯酸的1000亿倍,常温下能存在的最强氟化剂,直接就可以氟化氮气生成三氟化氮或者四氟铵盐。也可以氟化氯,溴等生成六氟化氯阳离子或六氟化溴阳离子。甚至可以氟化锰生成六氟合锰(V)酸钾,乃至八氟合锰(VI)酸钾。

二氟化鉲在常温具有相当强的稳定性,为弱电解质。不和水,氧气,金属以及惰性气体反应。

三氟化鉲,强路易酸性,比三氟化硼还要强,同时极具氧化性,腐蚀性,三氟化卡的氢氟酸1:1混合的酸性是高氯酸的1万多倍。

五氟化鉲酸性则更强,比五氟化金还强的多,氧化性比四氟化鉲更强的多,能直接氟化锰生成灰锰氟,氟化铁生成八氟合铁(VI)酸盐甚至是八氟合铁(VII)酸盐。稳定性很差,稳定性堪比比二氟化二氧,低温就分解。将五氟化鉲和氢氟酸1:1混合,酸性是异常的强,腐蚀性也极强,要快速使用,不然很快就分解成四氟化鉲。六氟化鉲基团的电负性比氟原子更大,和氢电负性的差距很大,所以六氟合鉲酸形成了“离子键”,基本完全电离成了氢离子和六氟化鉲阳离子,不再是鉘阳离子。

HKaF6→H++KaF6-

腐蚀蜡烛的过程,先分解蜡烛生成甲烷,就是变成甲烷也还是没能逃脱被反应的命运,之后甲烷被六氟合鉲酸酸化生成质子化甲烷(可见酸性有多强,六氟合卡酸中氢原子和六氟化鉲基团形成的是离子键),质子化甲烷直接就又被六氟合鉲酸接着氧化生成四氟化碳(这一步反应非常剧烈),自身还原成低价鉲。

同样的六鏀合鉲酸也具有这一性质。

鉲代魔酸[编辑]

化学式KaF5·HSO3F

用氟磺酸和五氟化鉲1:1在-250摄氏度下混合而成。

酸性不如六氟合鉲酸,和四氟合鉲酸酸性相当,极具氧化性和氟化性。因为有-2价氧存在,很不稳定,会部分发生反应,溶液中有四聚氧,刷新氧,二氟化二氧等等的存在。

KaF5+HSO3F→KaF4+H2SF8+SF6+O4

O4+4KaF5→4KaF4+2O2F2

此溶液因为生成八氟合硫酸,所以酸性大大增强。

此溶液可以氧化锰生成七价:

KaF5·HSO3F+Mn→KaF2+HMnO3F2+SO2F2

高鉲酸[编辑]

将金属鉲和氧其直接反映得到四氧化鉲,为高鉲酸(H2KaO5)的酸酐,在水溶液中的$ K_{a1}=1.2\times 10^{-2} $

奇怪的是,高鉲酸并不具有特别强的氧化性,但是它能和铂等不活泼金属在常温下反应,研究表明,这是由于反应生成了极为稳定的奇特配合物[Pt(KaO4)5]的缘故。

$ Pt+5H_{2}KaO_{5}\rightarrow [Pt(KaO_{4})_{5}]+5H_{2}O $

γ-鉲相关[编辑]

氯化鉲(II)和氰化钠反应,生成了淡绿色氰化亚鉲沉淀:

$ 2KaCl_{2}+4NaCN\rightarrow (CN)_{2}+2KaCN+4NaCl $

该物质可以溶解于四氢呋喃中,以乙硼烷还原后得到γ-鉲。

γ-鉲在常温下是一种带有彩虹色的荧光液体,不稳定,会逐渐变成黑色的α-鉲。

而γ-鉲的孤对电子不甚稳定,可以作为强Lewis碱,在有机合成中有重要应用,比如使γ-鉲与乙醇发生亲核取代反应,得到C2H5Ka,在溶液中即可产生乙基自由基,生成正丁烷和极稳定的二鉲(Ka-Ka)。此反应经常在有机合成中用来制备脂肪烃,被称做ZMY-KAKAKAKA反应。

而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈,即胩。然后Ka+与异氰基结合,生成胩化亚鉲。该物质有剧毒。

特殊化合物[编辑]

近年来万草园主尝试将金属鉲与三碘化磷共热,得到一种绿色柱状晶体,经过X射线衍射研究表明,该物质结构式为$ I-P=Ka $,俗称IP鉲,此物有增进智力,提高免疫力的功效。

而金属鉲也可以与碘化氰发生类似的反应,生成IC鉲,结构为$ I-C\equiv Ka $。最新研究表明,金属鉲与碘化氰发生反应生成IC鉲后,在反应炉中还存在矾鉲,碘化鉲等杂质。根据锑星大学对超热力学的研究,系该原子发生了Mp3杂化所致。

其他[编辑]

2价鉲可以与大环多醚中的氧置换,生成环多鉲醚,为相转移催化剂研究做出了重大贡献。

应用(非化学)[编辑]

可以作为抗高温材料。

鉲元素的一个最重要的特性就是强烈的对电子仪器的干扰作用,其干扰半径可达到101m,使通讯仪器接收信号的速度变慢,使电脑CPU及内存使用效率降低,被称作鉲元素的Kasile效应。

元素周期表
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序数 -i i 2i 3i 4i 5i 更多
元素 M 鉾Sb Ch Sb Dc Sb Six 䃤Sb Hon 𫟹Sb Zh 砖Sb ...Sb