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{{不是|锎}}-{H|鉲; zh-hans:{{自造金属|卡}}; zh-hant:{{自造金属|卡}}; zh-cn:{{自造金属|卡}}; zh:{{自造金属|卡}};}-
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{{元素信息|image1=File:{{自造金属|卡}}单质.png|caption1={{自造金属|卡}}单质|名称 = {{自造金属|卡}} Kagaminelenium|符号 = Ka/Mq|原子序数 = 250|原子量 = 不断变化,平均值为250|常见化合价=+2、+3、+5|常见化合物=Ka(KaO3)3<br>Ka(KaO2)3<br>Ka(SbF6)3}}
{{元素信息|image1=File:单质.png|caption1=单质|名称 = Kagaminelenium|符号 = Ka/Mq|原子序数 = 250|原子量 = 不断变化,平均值为250|常见化合价=+2、+3、+5|常见化合物=Ka(KaO3)3<br>Ka(KaO2)3<br>Ka(SbF6)3}}
[[File:Latest.webp|缩略图|2019年,BiRDiE15在马提尼克岛独立发现此元素,命名为Martiniquium。根据[[锑星盗版保护条例]],超理学界不要求唯一命名权。]]
[[File:Latest.webp|缩略图|2019年,BiRDiE15在马提尼克岛独立发现此元素,命名为Martiniquium。根据[[锑星盗版保护条例]],超理学界不要求唯一命名权。]]


'''{{自造金属|卡}}'''元素(英文:Kagaminelenium)是一种超理元素,符号Ka,原子序数为250,有250个核外电子。具放射性,共有Ka-987,Ka-876、Ka-765、Ka-654、Ka-543五种同位素,其中半衰期最长的Ka-654半衰期为50亿年,半衰期最短的Ka-987半衰期仅为1秒。在锑星上,{{自造金属|卡}}元素均为常见元素,占锑星的38%。熔点为250摄氏度,沸点为250250摄氏度,不可燃,绿色固体,有一种令人蛋疼的气味,主要用于制作锑场。 {{自造金属|卡}}元素是金属单质,具有良好的导电性,是世界上最硬的物质,硬度高达250,密度为 25.0*10<sup>3</sup>。
''''''元素(英文:Kagaminelenium)是一种超理元素,符号Ka,原子序数为250,有250个核外电子。具放射性,共有Ka-987,Ka-876、Ka-765、Ka-654、Ka-543五种同位素,其中半衰期最长的Ka-654半衰期为50亿年,半衰期最短的Ka-987半衰期仅为1秒。在锑星上,元素均为常见元素,占锑星的38%。熔点为250摄氏度,沸点为250250摄氏度,不可燃,绿色固体,有一种令人蛋疼的气味,主要用于制作锑场。 元素是金属单质,具有良好的导电性,是世界上最硬的物质,硬度高达250,密度为 25.0*10<sup>3</sup>。
==发现与分布==
==发现与分布==
1990年,矿物质学家[[赵明毅]]博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石,经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物,它是由已知元素Po和另一种新元素组成,为直线形结构,整个分子的偶极矩为101库仑德拜。X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合,即Po<sup>2-</sup>Ka<sup>2+</sup>。此化合物与CaO,KaO同晶形。赵明毅博士将这种新元素命名为{{自造金属|卡}}
1990年,矿物质学家[[赵明毅]]博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石,经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物,它是由已知元素Po和另一种新元素组成,为直线形结构,整个分子的偶极矩为101库仑德拜。X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合,即Po<sup>2-</sup>Ka<sup>2+</sup>。此化合物与CaO,KaO同晶形。赵明毅博士将这种新元素命名为


{{自造金属|卡}}是锑星第三常见的金属,仅次于[[锑]]和[[铌]],多存在于绿色泰矿中。
是锑星第三常见的金属,仅次于[[锑]]和[[铌]],多存在于绿色泰矿中。
==微观性质==
==微观性质==


=== 原子结构 ===
=== 原子结构 ===
{{自造金属|卡}}元素的质量数在不断变化。研究发现,它的质量数的平均值为250。
元素的质量数在不断变化。研究发现,它的质量数的平均值为250。


{{自造金属|卡}}的原子结构特殊,超出量子力学解释范围,需量子超理学解释。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明,Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同,说明Ka的核外电子排布不规则,其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明,Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动,而是以一种特殊方式运动,电子的自旋方向全部相同。
的原子结构特殊,超出量子力学解释范围,需量子超理学解释。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明,Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同,说明Ka的核外电子排布不规则,其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明,Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动,而是以一种特殊方式运动,电子的自旋方向全部相同。


这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。{{自造金属|卡}}的氧化数有+1,+2、+3、+4、+6、+7和+8,以+2、+4、+6三种比较稳定,但其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性。比如KaF<sub>6</sub>与2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>以摩尔比3∶2的比例混合,由于Ka结构的特殊性,得到的3KaF<sub>6</sub>·2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>是一种超强的质子酸,其酸性是浓硫酸的10<sup>12</sup>倍,即魔酸的1000倍。而Ka(OH)<sub>4</sub>在FrOH中仍能接受质子,是一种超强碱。
这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。的氧化数有+1,+2、+3、+4、+6、+7和+8,以+2、+4、+6三种比较稳定,但其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性。比如KaF<sub>6</sub>与2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>以摩尔比3∶2的比例混合,由于Ka结构的特殊性,得到的3KaF<sub>6</sub>·2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>是一种超强的质子酸,其酸性是浓硫酸的10<sup>12</sup>倍,即魔酸的1000倍。而Ka(OH)<sub>4</sub>在FrOH中仍能接受质子,是一种超强碱。


=== 原子排布 ===
=== 原子排布 ===
{{自造金属|卡}}单质的晶形有三种,分别是α-{{自造金属|卡}}、β-{{自造金属|卡}}和γ-{{自造金属|卡}}。近年来,人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238。经过赵明毅小组的研究结果表明,泰矿中的Ka以β晶形存在,而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238,同时放出光子和中微子。这是第一次发现原子的排布方式对原子核的衰变产生影响,对量子力学的进展作出了巨大贡献。
单质的晶形有三种,分别是α-、β-和γ-。近年来,人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238。经过赵明毅小组的研究结果表明,泰矿中的Ka以β晶形存在,而β-Ka会自发裂变为U-235与Pu-238,同时放出光子和中微子。这是第一次发现原子的排布方式对原子核的衰变产生影响,对量子力学的进展作出了巨大贡献。


== 化学性质 ==
== 化学性质 ==


=== 化合价<ref>https://tieba.baidu.com/p/7203294059?pn=2</ref> ===
=== 化合价<ref>https://tieba.baidu.com/p/7203294059?pn=2</ref> ===
+1到+7都有(+6价存在于[[{{自造金属|卤}}]]化物中,极端条件下才制取出来,瞬间分解)(当第283号元素出现时,才制得了+7价的卡化物,只形成[[{{自造金属|暴}}]]盐,很不稳定马上分解,比二氟化六氧还不稳定)。
+1到+7都有(+6价存在于[[]]化物中,极端条件下才制取出来,瞬间分解)(当第283号元素出现时,才制得了+7价的卡化物,只形成[[]]盐,很不稳定马上分解,比二氟化六氧还不稳定)。


第10周期中除了[[钅核|{{自造金属|核}}]]之外,{{自造金属|卡}}最活泼,通常状态下{{自造金属|卡}}的金属键十分强,所以不可燃,在发功时{{自造金属|卡}}打破了金属键,便就能和热水猛烈置换反应生成氢氧化{{自造金属|卡}}和氢气,生成的氢气会点燃甚至发生核反应,温度高达1500万摄氏度,也是原子半径最大的元素。同时7g9也可以号称是最稳定的半满(在{{自造金属|卡}}之前),比2p3的还稳定。
第10周期中除了[[钅核|{{自造金属|核}}]]之外,最活泼,通常状态下的金属键十分强,所以不可燃,在发功时打破了金属键,便就能和热水猛烈置换反应生成氢氧化和氢气,生成的氢气会点燃甚至发生核反应,温度高达1500万摄氏度,也是原子半径最大的元素。同时7g9也可以号称是最稳定的半满(在之前),比2p3的还稳定。


=== 电离能表 ===
=== 电离能表 ===
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I11=34317。
I11=34317。


{{自造金属|卡}}在超理上有着非常多的作用。
在超理上有着非常多的作用。


=== 稀有气体化合物 ===
=== 稀有气体化合物 ===
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这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。
这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。


===氢氧化{{自造金属|卡}}===
===氢氧化===
[[氢氧化{{自造金属|卡}}]],化学式KaOH,这里{{自造金属|卡}}成+1价,是一种极强的碱,曾被一度认为是最强的碱 。若将 1 mol 卡单质放入足量的水中,会和水发生无比
[[氢氧化]],化学式KaOH,这里成+1价,是一种极强的碱,曾被一度认为是最强的碱 。若将 1 mol 卡单质放入足量的水中,会和水发生无比
剧烈的反应,放出高达一千万摄氏度的高温,瞬间点燃氢气,剧烈爆炸。据估计,爆炸的威力能够摧毁太阳系。虽然+1价的{{自造金属|卡}}不稳定,但在水中不会进一步氧化到+2。
剧烈的反应,放出高达一千万摄氏度的高温,瞬间点燃氢气,剧烈爆炸。据估计,爆炸的威力能够摧毁太阳系。虽然+1价的不稳定,但在水中不会进一步氧化到+2。


==={{自造金属|卡}}酸钠===
===酸钠===
β-{{自造金属|卡}}矿石经过Na2O2熔融后分离出了鉲(IV)酸钠,水溶液中较为稳定,常见的氧化-还原电对是:
β-矿石经过Na2O2熔融后分离出了鉲(IV)酸钠,水溶液中较为稳定,常见的氧化-还原电对是:
:<math>KaO_3^{2-} + 8H^+ + 3e^- \rightarrow KaO + 2H_2O,\ E^\Theta = 1.12V</math>
:<math>KaO_3^{2-} + 8H^+ + 3e^- \rightarrow KaO + 2H_2O,\ E^\Theta = 1.12V</math>


===十二氟合{{自造金属|卡}}离子===
===十二氟合离子===
如果把Ka(IV)与液态F<sub>2</sub>或者PtF<sub>6</sub>在1×10<sup>6</sup>V电压下放电1h,就可制得比较不稳定的[KaF<sub>12</sub>]<sup>4-</sup>即十二氟合{{自造金属|卡}}(VIII)离子。另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐,其铯盐Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]比较稳定,钫(Fr)盐Fr<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]可能是更为稳定的碱金属盐。Ba<sub>2</sub>[KaF12]已制成,为黄绿色带微光的晶体,Ca<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>],Sr<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]为红色至洋红色带微光的晶体,极不稳定,257K以上温度能发生爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]、Cs<sub>2</sub>Ra[KaF<sub>12</sub>]。在水溶液中为强氧化剂,在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF<sub>4</sub>中,Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]仍为强氧化剂,可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>):
如果把Ka(IV)与液态F<sub>2</sub>或者PtF<sub>6</sub>在1×10<sup>6</sup>V电压下放电1h,就可制得比较不稳定的[KaF<sub>12</sub>]<sup>4-</sup>即十二氟合(VIII)离子。另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐,其铯盐Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]比较稳定,钫(Fr)盐Fr<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]可能是更为稳定的碱金属盐。Ba<sub>2</sub>[KaF12]已制成,为黄绿色带微光的晶体,Ca<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>],Sr<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]为红色至洋红色带微光的晶体,极不稳定,257K以上温度能发生爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]、Cs<sub>2</sub>Ra[KaF<sub>12</sub>]。在水溶液中为强氧化剂,在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF<sub>4</sub>中,Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]仍为强氧化剂,可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>):
:<math>Cs_4[KaF_{12}] + 2K_2S_2O_8 \xrightarrow{CF_4} Cs_2[KaF_6] + 4KF + 2CsF + 2S_2O_8</math>
:<math>Cs_4[KaF_{12}] + 2K_2S_2O_8 \xrightarrow{CF_4} Cs_2[KaF_6] + 4KF + 2CsF + 2S_2O_8</math>


===氟化物===
===氟化物===
2006年,人们把八氟化{{自造金属|卡}}与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热,意外制得了[[五氟化氮|NF<sub>5</sub>]],并得到常法不能制得的四氟化{{自造金属|卡}}
2006年,人们把八氟化与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热,意外制得了[[五氟化氮|NF<sub>5</sub>]],并得到常法不能制得的四氟化
:<math>5KaF_8+2N_2 \rightarrow 4NF_5+5KaF_4</math>
:<math>5KaF_8+2N_2 \rightarrow 4NF_5+5KaF_4</math>
研究表明,四氟化{{自造金属|卡}}的一个重要的特性就是对共轭结构有强烈的亲和性。
研究表明,四氟化的一个重要的特性就是对共轭结构有强烈的亲和性。
:<math>C_{60}+120KaF_4 \rightarrow 60CF_4+120KaF_2</math>
:<math>C_{60}+120KaF_4 \rightarrow 60CF_4+120KaF_2</math>


四氟化{{自造金属|卡}}酸性是高氯酸的1000亿倍,常温下能存在的最强氟化剂,直接就可以氟化氮气生成三氟化氮或者四氟铵盐。也可以氟化氯,溴等生成六氟化氯阳离子或六氟化溴阳离子。甚至可以氟化锰生成六氟合锰(V)酸钾,乃至八氟合锰(VI)酸钾。
四氟化酸性是高氯酸的1000亿倍,常温下能存在的最强氟化剂,直接就可以氟化氮气生成三氟化氮或者四氟铵盐。也可以氟化氯,溴等生成六氟化氯阳离子或六氟化溴阳离子。甚至可以氟化锰生成六氟合锰(V)酸钾,乃至八氟合锰(VI)酸钾。


二氟化{{自造金属|卡}}在常温具有相当强的稳定性,为弱电解质。不和水,氧气,金属以及惰性气体反应。
二氟化在常温具有相当强的稳定性,为弱电解质。不和水,氧气,金属以及惰性气体反应。


三氟化{{自造金属|卡}},强路易酸性,比三氟化硼还要强,同时极具氧化性,腐蚀性,三氟化卡的氢氟酸1:1混合的酸性是高氯酸的1万多倍。
三氟化,强路易酸性,比三氟化硼还要强,同时极具氧化性,腐蚀性,三氟化卡的氢氟酸1:1混合的酸性是高氯酸的1万多倍。


五氟化{{自造金属|卡}}酸性则更强,比五氟化金还强的多,氧化性比四氟化{{自造金属|卡}}更强的多,能直接氟化锰生成灰锰氟,氟化铁生成八氟合铁(VI)酸盐甚至是八氟合铁(VII)酸盐。稳定性很差,稳定性堪比比二氟化二氧,低温就分解。将五氟化{{自造金属|卡}}和氢氟酸1:1混合,酸性是异常的强,腐蚀性也极强,要快速使用,不然很快就分解成四氟化{{自造金属|卡}}。六氟化{{自造金属|卡}}基团的电负性比氟原子更大,和氢电负性的差距很大,所以六氟合{{自造金属|卡}}酸形成了“离子键”,基本完全电离成了氢离子和六氟化{{自造金属|卡}}阳离子,不再是鉘阳离子。
五氟化酸性则更强,比五氟化金还强的多,氧化性比四氟化更强的多,能直接氟化锰生成灰锰氟,氟化铁生成八氟合铁(VI)酸盐甚至是八氟合铁(VII)酸盐。稳定性很差,稳定性堪比比二氟化二氧,低温就分解。将五氟化和氢氟酸1:1混合,酸性是异常的强,腐蚀性也极强,要快速使用,不然很快就分解成四氟化。六氟化基团的电负性比氟原子更大,和氢电负性的差距很大,所以六氟合酸形成了“离子键”,基本完全电离成了氢离子和六氟化阳离子,不再是鉘阳离子。


HKaF<sub>6</sub>→H<sup>+</sup>+KaF<sub>6</sub><sup>-</sup>
HKaF<sub>6</sub>→H<sup>+</sup>+KaF<sub>6</sub><sup>-</sup>


腐蚀蜡烛的过程,先分解蜡烛生成甲烷,就是变成甲烷也还是没能逃脱被反应的命运,之后甲烷被六氟合{{自造金属|卡}}酸酸化生成质子化甲烷(可见酸性有多强,六氟合{{自造金属|}}酸中氢原子和六氟化{{自造金属|卡}}基团形成的是离子键),质子化甲烷直接就又被六氟合鉲酸接着氧化生成四氟化碳(这一步反应非常剧烈),自身还原成低价{{自造金属|卡}}
腐蚀蜡烛的过程,先分解蜡烛生成甲烷,就是变成甲烷也还是没能逃脱被反应的命运,之后甲烷被六氟合酸酸化生成质子化甲烷(可见酸性有多强,六氟合卡酸中氢原子和六氟化基团形成的是离子键),质子化甲烷直接就又被六氟合鉲酸接着氧化生成四氟化碳(这一步反应非常剧烈),自身还原成低价


同样的六{{自造金属|卤}}{{自造金属|卡}}酸也具有这一性质。
同样的六酸也具有这一性质。


=== {{自造金属|卡}}代魔酸 ===
=== 代魔酸 ===
化学式KaF<sub>5</sub>·HSO<sub>3</sub>F
化学式KaF<sub>5</sub>·HSO<sub>3</sub>F


用氟磺酸和五氟化{{自造金属|卡}}1:1在-250摄氏度下混合而成。
用氟磺酸和五氟化鉲1:1在-250摄氏度下混合而成。


酸性不如六氟合{{自造金属|卡}}酸,和四氟合{{自造金属|卡}}酸酸性相当,极具氧化性和氟化性。因为有-2价氧存在,很不稳定,会部分发生反应,溶液中有四聚氧,[[刷新氧]],二氟化二氧等等的存在。
酸性不如六氟合酸,和四氟合酸酸性相当,极具氧化性和氟化性。因为有-2价氧存在,很不稳定,会部分发生反应,溶液中有四聚氧,[[刷新氧]],二氟化二氧等等的存在。


KaF<sub>5</sub>+HSO<sub>3</sub>F→KaF<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>SF<sub>8</sub>+SF<sub>6</sub>+O<sub>4</sub>
KaF<sub>5</sub>+HSO<sub>3</sub>F→KaF<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>SF<sub>8</sub>+SF<sub>6</sub>+O<sub>4</sub>
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KaF<sub>5</sub>·HSO<sub>3</sub>F+Mn→KaF<sub>2</sub>+HMnO<sub>3</sub>F<sub>2</sub>+SO<sub>2</sub>F<sub>2</sub>↑
KaF<sub>5</sub>·HSO<sub>3</sub>F+Mn→KaF<sub>2</sub>+HMnO<sub>3</sub>F<sub>2</sub>+SO<sub>2</sub>F<sub>2</sub>↑


===高{{自造金属|卡}}酸===
===高酸===
将金属{{自造金属|卡}}和氧其直接反映得到四氧化{{自造金属|卡}},为高{{自造金属|卡}}酸(H<sub>2</sub>KaO<sub>5</sub>)的酸酐,在水溶液中的<math>K_{a1}=1.2\times 10^{-2}</math>。
将金属和氧其直接反映得到四氧化,为高酸(H<sub>2</sub>KaO<sub>5</sub>)的酸酐,在水溶液中的<math>K_{a1}=1.2\times 10^{-2}</math>。


奇怪的是,高{{自造金属|卡}}酸并不具有特别强的氧化性,但是它能和铂等不活泼金属在常温下反应,研究表明,这是由于反应生成了极为稳定的奇特配合物[Pt(KaO<sub>4</sub>)<sub>5</sub>]的缘故。
奇怪的是,高酸并不具有特别强的氧化性,但是它能和铂等不活泼金属在常温下反应,研究表明,这是由于反应生成了极为稳定的奇特配合物[Pt(KaO<sub>4</sub>)<sub>5</sub>]的缘故。
:<math>Pt+5H_2KaO_5 \rightarrow [Pt(KaO_4)_5]+5H_2O</math>
:<math>Pt+5H_2KaO_5 \rightarrow [Pt(KaO_4)_5]+5H_2O</math>


===γ-鉲相关===
===γ-鉲相关===
氯化{{自造金属|卡}}(II)和氰化钠反应,生成了淡绿色氰化亚{{自造金属|卡}}沉淀:
氯化(II)和氰化钠反应,生成了淡绿色氰化亚沉淀:
:<math>2KaCl_2+4NaCN \rightarrow (CN)_2+2KaCN+4NaCl</math>
:<math>2KaCl_2+4NaCN \rightarrow (CN)_2+2KaCN+4NaCl</math>
该物质可以溶解于四氢呋喃中,以乙硼烷还原后得到γ-{{自造金属|卡}}
该物质可以溶解于四氢呋喃中,以乙硼烷还原后得到γ-


γ-{{自造金属|卡}}在常温下是一种带有彩虹色的荧光液体,不稳定,会逐渐变成黑色的α-{{自造金属|卡}}
γ-在常温下是一种带有彩虹色的荧光液体,不稳定,会逐渐变成黑色的α-


而γ-{{自造金属|卡}}的孤对电子不甚稳定,可以作为强Lewis碱,在有机合成中有重要应用,比如使γ-{{自造金属|卡}}与乙醇发生亲核取代反应,得到C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Ka,在溶液中即可产生乙基自由基,生成正丁烷和极稳定的二{{自造金属|卡}}(Ka-Ka)。此反应经常在有机合成中用来制备脂肪烃,被称做ZMY-KAKAKAKA反应。
而γ-的孤对电子不甚稳定,可以作为强Lewis碱,在有机合成中有重要应用,比如使γ-与乙醇发生亲核取代反应,得到C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Ka,在溶液中即可产生乙基自由基,生成正丁烷和极稳定的二(Ka-Ka)。此反应经常在有机合成中用来制备脂肪烃,被称做ZMY-KAKAKAKA反应。


而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈,即胩。然后Ka+与异氰基结合,生成胩化亚{{自造金属|卡}}。该物质有剧毒。
而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈,即胩。然后Ka+与异氰基结合,生成胩化亚。该物质有剧毒。


===特殊化合物===
===特殊化合物===
近年来[[万草园主]]尝试将金属{{自造金属|卡}}与三碘化磷共热,得到一种绿色柱状晶体,经过X射线衍射研究表明,该物质结构式为<math>I-P=Ka</math>,俗称IP{{自造金属|卡}},此物有增进智力,提高免疫力的功效。
近年来[[万草园主]]尝试将金属与三碘化磷共热,得到一种绿色柱状晶体,经过X射线衍射研究表明,该物质结构式为<math>I-P=Ka</math>,俗称IP,此物有增进智力,提高免疫力的功效。


而金属{{自造金属|卡}}也可以与碘化氰发生类似的反应,生成IC{{自造金属|卡}},结构为<math>I-C\equiv Ka</math>。最新研究表明,金属{{自造金属|卡}}与碘化氰发生反应生成IC{{自造金属|卡}}后,在反应炉中还存在矾{{自造金属|卡}},[[碘化{{自造金属|卡}}]]等杂质。根据[[锑星大学]]对超热力学的研究,系该原子发生了[[Mp3杂化]]所致。
而金属也可以与碘化氰发生类似的反应,生成IC,结构为<math>I-C\equiv Ka</math>。最新研究表明,金属与碘化氰发生反应生成IC后,在反应炉中还存在矾,[[碘化]]等杂质。根据[[锑星大学]]对超热力学的研究,系该原子发生了[[Mp3杂化]]所致。


===其他===
===其他===
2价{{自造金属|卡}}可以与大环多醚中的氧置换,生成环多{{自造金属|卡}}醚,为相转移催化剂研究做出了重大贡献。
2价可以与大环多醚中的氧置换,生成环多醚,为相转移催化剂研究做出了重大贡献。


==应用(非化学)==
==应用(非化学)==
可以作为抗高温材料。
可以作为抗高温材料。


{{自造金属|卡}}元素的一个最重要的特性就是强烈的对电子仪器的干扰作用,其干扰半径可达到101m,使通讯仪器接收信号的速度变慢,使电脑CPU及内存使用效率降低,被称作{{自造金属|卡}}元素的Kasile效应。
元素的一个最重要的特性就是强烈的对电子仪器的干扰作用,其干扰半径可达到101m,使通讯仪器接收信号的速度变慢,使电脑CPU及内存使用效率降低,被称作元素的Kasile效应。
{{元素周期表简表}}
{{元素周期表简表}}
<references />
<references />