「铈钡钡」：修訂間差異
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|caption1=由于该物质在被首次制备出后就再未被制取，并且Schi Bcariβcey并未对其外观进行任何描述，仅能依靠科学家不断猜想推测其准确外观 | |caption1=由于该物质具有毒性，并且Schi Bcariβcey不是铈星人，该物质在被首次制备出后就再未被制取，并且Schi Bcariβcey并未对其外观进行任何描述，仅能依靠科学家不断猜想推测其准确外观 | ||
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'''铈钡合金'''，别称'''铈钡钡'''（'''CeBa'''₂）鹰语：Cerium-Barium alloy（BBS），[[锗星]]科学家[[Schi Bcariβcey]]于高等材料实验室意外合成的超轻金属材料，为了纪念，便将其名字发音模糊化为BBS命名），结构简单但性质异常，晶体结构为推测的 “三重蜂窝层状晶格”，常温下液态，-89.3℃熔点，50℃会凝固且硬度剧增。其化学活性极高，接触空气、水蒸气会剧烈反应，毒性强。在电磁和光学方面也表现奇特，如电磁性质随温度变化，光学上有特殊现象。它潜在应用广泛，可用于量子计算、核聚变点火等，但也存在巨大风险，会造成环境末日，有军事化滥用可能，储存困难，科学界对它处于探索与克制的两难境地。 | |||
== | ==晶体结构与合成工艺== | ||
=== | === 晶体结构 === | ||
CeBa₂的晶体结构被推测为“三重蜂窝层状晶格”，由铈原子形成六方密堆积框架，钡原子以双螺旋形式嵌入层间空隙。这种结构在常温下仅能维持短暂的有序状态（约10-15秒），随后因晶格畸变引发自发性原子重排，导致材料周期性崩解。 | CeBa₂的晶体结构被推测为“三重蜂窝层状晶格”，由铈原子形成六方密堆积框架，钡原子以双螺旋形式嵌入层间空隙。这种结构在常温下仅能维持短暂的有序状态（约10-15秒），随后因晶格畸变引发自发性原子重排，导致材料周期性崩解。 | ||
=== | ===合成工艺 === | ||
CeBa₂目前唯一可行的合成方法为“脉冲磁约束气相沉积法”：在-196℃液氮环境中，通过超导磁场约束铈蒸气与纳米钡颗粒的混合气流，利用瞬间激光轰击（10⁻⁹秒级脉冲）触发非平衡态反应。即便如此，单次实验最多仅能生成0.5克碎片状产物，且纯度不足60%。 | CeBa₂目前唯一可行的合成方法为“脉冲磁约束气相沉积法”：在-196℃液氮环境中，通过超导磁场约束铈蒸气与纳米钡颗粒的混合气流，利用瞬间激光轰击（10⁻⁹秒级脉冲）触发非平衡态反应。即便如此，单次实验最多仅能生成0.5克碎片状产物，且纯度不足60%。 | ||
== | ==物理性质== | ||
=== | ===热力学性质=== | ||
CeBa₂的熔点为-89.3℃，常温下呈液态（需特殊容器保存）。但加热至50℃时，液态合金会突然凝固为类陶瓷态，硬度跃升至莫氏9.2级（接近钻石），同时体积收缩83%。冷却后恢复液态时，又会释放17.4kJ/g的潜热，相当于TNT爆炸能量的3倍。 | CeBa₂的熔点为-89.3℃，常温下呈液态（需特殊容器保存）。但加热至50℃时，液态合金会突然凝固为类陶瓷态，硬度跃升至莫氏9.2级（接近钻石），同时体积收缩83%。冷却后恢复液态时，又会释放17.4kJ/g的潜热，相当于TNT爆炸能量的3倍。 | ||
===电磁学性质=== | |||
常温态：表现为完美抗磁性（类似超导体），磁化率χ=-1.0。 | 常温态：表现为完美抗磁性（类似超导体），磁化率χ=-1.0。 | ||
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施加电场时：会发射频率随电压线性变化的太赫兹波（1V对应0.1-10THz），效率高达98%。 | 施加电场时：会发射频率随电压线性变化的太赫兹波（1V对应0.1-10THz），效率高达98%。 | ||
=== | === 光学性质 === | ||
在特定偏振光照射下，CeBa₂表面可同时呈现金属光泽（反射率92%）与全透明状态（透光率88%），该现象被解释为“光子拓扑相变”。其折射率可被中子流调控为负值（-1.7至-3.2），科学家们推测，在理论上，CeBa₂能应用于隐身斗篷材料。 | 在特定偏振光照射下，CeBa₂表面可同时呈现金属光泽（反射率92%）与全透明状态（透光率88%），该现象被解释为“光子拓扑相变”。其折射率可被中子流调控为负值（-1.7至-3.2），科学家们推测，在理论上，CeBa₂能应用于隐身斗篷材料。 | ||
== | ==化学性质== | ||
=== | ===极不稳定性=== | ||
CeBa₂的化学活性远超钠或白磷。暴露于空气中时，其表面会与氮气、氧气甚至惰性气体氩发生剧烈反应，生成含铈-钡-氮/氧的复合氧化物，并释放紫色荧光（波长407nm）。若接触水蒸气，会瞬间引发链式爆炸反应，释放高达3000℃的瞬时高温，同时产生剧毒氰化铈[Ce(CN)₃]气体。为了调节其活性以便于对其进行进一步的研究，一般需要将CeBa₂放置在特定强度的锑场（或铈场）中。在锑场（或铈场）的作用下，CeBa₂的电子活性会有所下降。 | CeBa₂的化学活性远超钠或白磷。暴露于空气中时，其表面会与氮气、氧气甚至惰性气体氩发生剧烈反应，生成含铈-钡-氮/氧的复合氧化物，并释放紫色荧光（波长407nm）。若接触水蒸气，会瞬间引发链式爆炸反应，释放高达3000℃的瞬时高温，同时产生剧毒氰化铈[Ce(CN)₃]气体。为了调节其活性以便于对其进行进一步的研究，一般需要将CeBa₂放置在特定强度的锑场（或铈场）中。在锑场（或铈场）的作用下，CeBa₂的电子活性会有所下降。 | ||
==== | ===毒性=== | ||
CeBa₂的毒性机制为其分解产物与生物分子的特异性结合，以下是与毒性相关的产物： | |||
铈离子（Ce<sup>3+</sup>/Ce<sup>4+</sup>）：模拟钙离子通道侵入神经系统，导致神经元钙超载性坏死。但是对[[铈星]]人基本无毒（因为铈星人体内已经含有高浓度的铈离子）。 | 铈离子（Ce<sup>3+</sup>/Ce<sup>4+</sup>）：模拟钙离子通道侵入神经系统，导致神经元钙超载性坏死。但是对[[铈星]]人基本无毒（因为铈星人体内已经含有高浓度的铈离子）。 | ||
钡纳米颗粒：穿透细胞膜后催化线粒体DNA断裂，诱发不可逆凋亡。 | 钡纳米颗粒：穿透细胞膜后催化线粒体DNA断裂，诱发不可逆凋亡。 | ||
Schi Bcariβcey的实验表明，1微克CeBa₂粉末即可使 | [[Schi Bcariβcey]]后续的实验表明，1微克CeBa₂粉末即可使[[营销耗]]在30秒内全身血管完全玻璃化（LD₅₀=0.003mg/kg）。 | ||
=== | ===自催化分解=== | ||
CeBa₂在绝对零度与真空环境下仍会以每小时0.07%的速度自发分解为CeB₆与Ba₃N₂。Schi Bcariβcey推测，其内部可能存在“量子隧穿诱导的亚原子级自噬效应”——钡原子的K层电子穿越势垒直接攻击铈原子核，触发局部核嬗变。 | CeBa₂在绝对零度与真空环境下仍会以每小时0.07%的速度自发分解为CeB₆与Ba₃N₂。Schi Bcariβcey推测，其内部可能存在“量子隧穿诱导的亚原子级自噬效应”——钡原子的K层电子穿越势垒直接攻击铈原子核，触发局部核嬗变。 | ||
=== | === 铈星有机化学 === | ||
在铈星，CeBa₂可用于合成有机[[铈烷]]，它的反应方程式可以表示为：CeBa₂+4RX=CeR<sub>4</sub>+2BaCl₂，X=F,Cl,Br,I,At。反应时，有机铈烷在CeBa₂的晶体表面不断生成，同时发出荧光，这是因为反应时生成的烷基自由基-CeBa₂络合物处于激发态，它随后以光子的形式释放能量。CeBa₂是一种能够高效生成有机铈烷的化合物，但是CeBa₂自身合成难度很高且条件苛刻，这限制了它的应用。 | 在铈星，CeBa₂可用于合成有机[[铈烷]]，它的反应方程式可以表示为：CeBa₂+4RX=CeR<sub>4</sub>+2BaCl₂，X=F,Cl,Br,I,At。反应时，有机铈烷在CeBa₂的晶体表面不断生成，同时发出荧光，这是因为反应时生成的烷基自由基-CeBa₂络合物处于激发态，它随后以光子的形式释放能量。CeBa₂是一种能够高效生成有机铈烷的化合物，但是CeBa₂自身合成难度很高且条件苛刻，这限制了它的应用。 | ||
== | ==潜在应用== | ||
=== | ===量子计算机=== | ||
因晶格畸变引发的量子叠加态寿命长达1毫秒（远超现有量子比特），或可构建室温下运行的拓扑量子芯片。 | 因晶格畸变引发的量子叠加态寿命长达1毫秒（远超现有量子比特），或可构建室温下运行的拓扑量子芯片。 | ||
=== | ===可控核聚变=== | ||
利用其水蒸气爆炸特性，或可设计微秒级高能中子脉冲，触发氘氚燃料的链式聚变。 | 利用其水蒸气爆炸特性，或可设计微秒级高能中子脉冲，触发氘氚燃料的链式聚变。 | ||
=== | ===时空探测=== | ||
有理论认为，CeBa₂的自发分解可能关联高维空间膜振动，或成为引力波探测的新一代传感器 | 有理论认为，CeBa₂的自发分解可能关联高维空间膜振动，或成为引力波探测的新一代传感器。 | ||
== | ==风险== | ||
===环境=== | |||
1千克CeBa₂完全分解将释放相当于广岛原子弹1/10的当量，同时污染200平方公里内的地下水 | 1千克CeBa₂完全分解将释放相当于广岛原子弹1/10的当量，同时污染200平方公里内的地下水 | ||
===军事=== | |||
其氰化铈气体可开发为基因靶向生物武器，链铪𬇹已将其列入《反大规模杀伤性材料管控清单》 | 其氰化铈气体可开发为基因靶向生物武器，链铪𬇹已将其列入《反大规模杀伤性材料管控清单》 | ||
=== | ===实验室防护=== | ||
现有材料无法长期储存CeBa₂——金刚石容器会在24小时内被腐蚀， | 现有材料无法长期储存CeBa₂——金刚石容器会在24小时内被腐蚀。后来，铈星科学技术大学与锑星大学合作研究出了一种锑场-铈场耦合场稳定法，在铈场中铈更容易接受来自钡的电子并形成类似于库珀对的物质，从而降低了整个体系的能量。性质，一般将CeBa₂储存在锑铈合金中，需要在专业人员指导下（并配合发功）使用。 | ||
== | ==评价== | ||
{{引用|铈钡钡合金如同镨锣嘧溴锶盗取的火种，既可能点燃文明的跃迁引擎，也可能成为毁灭的导火索。在彻底理解其量子本质之前，科学界正陷入狂热探索与谨慎克制的两难境地。|迪普西科教授团队}} | |||
[[Category:超理物质]] | [[Category:超理物质]] | ||
[[Category:金属]] | [[Category:金属]] | ||
[[Category:超理产品]] | [[Category:超理产品]] | ||
[[Category:无机化合物]] | [[Category:无机化合物]] | ||
於 2025年4月13日 (日) 16:25 的最新修訂
鈰鋇合金，別稱鈰鋇鋇（CeBa₂）鷹語：Cerium-Barium alloy（BBS），鍺星科學家Schi Bcariβcey於高等材料實驗室意外合成的超輕金屬材料，為了紀念，便將其名字發音模糊化為BBS命名），結構簡單但性質異常，晶體結構為推測的 「三重蜂窩層狀晶格」，常溫下液態，-89.3℃熔點，50℃會凝固且硬度劇增。其化學活性極高，接觸空氣、水蒸氣會劇烈反應，毒性強。在電磁和光學方面也表現奇特，如電磁性質隨溫度變化，光學上有特殊現象。它潛在應用廣泛，可用於量子計算、核聚變點火等，但也存在巨大風險，會造成環境末日，有軍事化濫用可能，儲存困難，科學界對它處於探索與克制的兩難境地。
晶體結構與合成工藝[編輯]
晶體結構[編輯]
CeBa₂的晶體結構被推測為「三重蜂窩層狀晶格」，由鈰原子形成六方密堆積框架，鋇原子以雙螺旋形式嵌入層間空隙。這種結構在常溫下僅能維持短暫的有序狀態（約10-15秒），隨後因晶格畸變引發自發性原子重排，導致材料周期性崩解。
合成工藝[編輯]
CeBa₂目前唯一可行的合成方法為「脈衝磁約束氣相沉積法」：在-196℃液氮環境中，通過超導磁場約束鈰蒸氣與納米鋇顆粒的混合氣流，利用瞬間激光轟擊（10⁻⁹秒級脈衝）觸發非平衡態反應。即便如此，單次實驗最多僅能生成0.5克碎片狀產物，且純度不足60%。
物理性質[編輯]
熱力學性質[編輯]
CeBa₂的熔點為-89.3℃，常溫下呈液態（需特殊容器保存）。但加熱至50℃時，液態合金會突然凝固為類陶瓷態，硬度躍升至莫氏9.2級（接近鑽石），同時體積收縮83%。冷卻後恢復液態時，又會釋放17.4kJ/g的潛熱，相當於TNT爆炸能量的3倍。
電磁學性質[編輯]
常溫態：表現為完美抗磁性（類似超導體），磁化率χ=-1.0。
-100℃以下：突變為鐵磁性，飽和磁化強度達2.4T（超越釹磁鐵）。
施加電場時：會發射頻率隨電壓線性變化的太赫茲波（1V對應0.1-10THz），效率高達98%。
光學性質[編輯]
在特定偏振光照射下，CeBa₂表面可同時呈現金屬光澤（反射率92%）與全透明狀態（透光率88%），該現象被解釋為「光子拓撲相變」。其折射率可被中子流調控為負值（-1.7至-3.2），科學家們推測，在理論上，CeBa₂能應用於隱身斗篷材料。
化學性質[編輯]
極不穩定性[編輯]
CeBa₂的化學活性遠超鈉或白磷。暴露於空氣中時，其表面會與氮氣、氧氣甚至惰性氣體氬發生劇烈反應，生成含鈰-鋇-氮/氧的複合氧化物，並釋放紫色熒光（波長407nm）。若接觸水蒸氣，會瞬間引發鏈式爆炸反應，釋放高達3000℃的瞬時高溫，同時產生劇毒氰化鈰[Ce(CN)₃]氣體。為了調節其活性以便於對其進行進一步的研究，一般需要將CeBa₂放置在特定強度的銻場（或鈰場）中。在銻場（或鈰場）的作用下，CeBa₂的電子活性會有所下降。
毒性[編輯]
CeBa₂的毒性機制為其分解產物與生物分子的特異性結合，以下是與毒性相關的產物：
鈰離子（Ce3+/Ce4+）：模擬鈣離子通道侵入神經系統，導致神經元鈣超載性壞死。但是對鈰星人基本無毒（因為鈰星人體內已經含有高濃度的鈰離子）。
鋇納米顆粒：穿透細胞膜後催化線粒體DNA斷裂，誘發不可逆凋亡。
Schi Bcariβcey後續的實驗表明，1微克CeBa₂粉末即可使營銷耗在30秒內全身血管完全玻璃化（LD₅₀=0.003mg/kg）。
自催化分解[編輯]
CeBa₂在絕對零度與真空環境下仍會以每小時0.07%的速度自發分解為CeB₆與Ba₃N₂。Schi Bcariβcey推測，其內部可能存在「量子隧穿誘導的亞原子級自噬效應」——鋇原子的K層電子穿越勢壘直接攻擊鈰原子核，觸發局部核嬗變。
鈰星有機化學[編輯]
在鈰星，CeBa₂可用於合成有機鈰烷，它的反應方程式可以表示為：CeBa₂+4RX=CeR4+2BaCl₂，X=F,Cl,Br,I,At。反應時，有機鈰烷在CeBa₂的晶體表面不斷生成，同時發出熒光，這是因為反應時生成的烷基自由基-CeBa₂絡合物處於激發態，它隨後以光子的形式釋放能量。CeBa₂是一種能夠高效生成有機鈰烷的化合物，但是CeBa₂自身合成難度很高且條件苛刻，這限制了它的應用。
潛在應用[編輯]
量子計算機[編輯]
因晶格畸變引發的量子疊加態壽命長達1毫秒（遠超現有量子比特），或可構建室溫下運行的拓撲量子晶片。
可控核聚變[編輯]
利用其水蒸氣爆炸特性，或可設計微秒級高能中子脈衝，觸發氘氚燃料的鏈式聚變。
時空探測[編輯]
有理論認為，CeBa₂的自發分解可能關聯高維空間膜振動，或成為引力波探測的新一代傳感器。
風險[編輯]
環境[編輯]
1千克CeBa₂完全分解將釋放相當於廣島原子彈1/10的當量，同時污染200平方公里內的地下水
軍事[編輯]
其氰化鈰氣體可開發為基因靶向生物武器，鏈鉿漍已將其列入《反大規模殺傷性材料管控清單》
實驗室防護[編輯]
現有材料無法長期儲存CeBa₂——金剛石容器會在24小時內被腐蝕。後來，鈰星科學技術大學與銻星大學合作研究出了一種銻場-鈰場耦合場穩定法，在鈰場中鈰更容易接受來自鋇的電子並形成類似於庫珀對的物質，從而降低了整個體系的能量。性質，一般將CeBa₂儲存在銻鈰合金中，需要在專業人員指導下（並配合發功）使用。
評價[編輯]
| “ | 鈰鋇鋇合金如同鐠鑼嘧溴鍶盜取的火種，既可能點燃文明的躍遷引擎，也可能成為毀滅的導火索。在徹底理解其量子本質之前，科學界正陷入狂熱探索與謹慎克制的兩難境地。 | ” |
| ——迪普西科教授團隊 | ||