锑星百科

𬬭：修订间差异

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{{元素信息|名称=𬬭(英文:Roentgenium)|符号=Rg|原子序数=111|常见化合物=|常见化合价=5,'''3''',1,-1,-3|image1=𬬭.jpg}}
-{H|鉲; zh-hans:鉲; zh-hant:鉲; zh-cn:鉲; zh:鉲;}-{{元素信息|名称=𬬭 Roentgenium|符号=Rg|原子序数=111|常见化合物=|常见化合价='''5'''，'''3'''，1，'''0'''，-1，-3|image1=𬬭.jpg|常见同位素=𬬭-319|半衰期=6928年|密度=28.7g/cm<sup>3</sup>|颜色=银黑色，常带红色膜}}


𬬭,111号元素,符号Rg。
'''𬬭'''，111号元素，符号Rg。


在[[锑星]]已经大量制得其相对稳定的同位素𬬭-319，而碲球制备出的𬬭-282半衰期仅1分钟。
在[[锑星]]已经大量制得其相对稳定的同位素𬬭-319，而碲球制备出的𬬭-282半衰期仅1分钟。


𬬭是一种电负性很高的金属(但没有[[鉨]]和[[鿬]]高)，某不可靠资料称其电负性约为3.0。<ref>https://tieba.baidu.com/p/7203341623?pn=4</ref>
𬬭是一种电负性很高的金属(但没有[[鉨]]和[[鿬]]高)，某不可靠资料称其电负性约为3.0(其实只有1.51)。<ref>https://tieba.baidu.com/p/7203341623?pn=4</ref>
 
𬬭是一种贵金属，可以制作首饰和奖牌。


目前锑星科学家观察到以下现象：
目前锑星科学家观察到以下现象：
第17行： 第19行：
4.𬬭的氢化物可以和氨水或通入溶剂中的氨气反应，形成沉淀。其颜色从灰黑色到银白色随机分布。
4.𬬭的氢化物可以和氨水或通入溶剂中的氨气反应，形成沉淀。其颜色从灰黑色到银白色随机分布。


𬬭预计主要形成稳定的+3态。𬬭的惰性比金更高，将不会与氧和卤素发生反应。最有可能的反应是与氟形成氟化物RgF<sub>3</sub>，与水形成的氢氧化物Rg(OH)<sub>3</sub>，以及通过氢氧化物制取得Rg<sub>2</sub>O<sub>3</sub>。
𬬭预计主要形成稳定的+3和+5态。𬬭的惰性比金更高，Rg<sup>3+</sup>/Rg对的标准电极电势1.9V大于Au<sup>3+</sup>/Au对的1.5V，将不会与氧和卤素(氟除外)发生反应。


𬬭一般最高只有+3价，而且是以共价化合物的形式存在。能以离子形式存在的最高价态为+2，以六氟合金酸盐、六氟合锑酸盐、六氟合铋酸盐的形式存在。
6d轨道因第四过渡金属系列末端附近的相对论效应和自旋-轨道相互作用而不稳定，因此使高氧化态𬬭(V)比其较轻的同系物金(V)更稳定，因为6d电子在更大程度上参与成键。


但用臭氟氧化三氟化𬬭可以得到RgF<sub>5</sub>·F<sub>2</sub>的加合物。由于五氟化𬬭是比五氟化金更强的路易斯酸，HRgF<sub>6</sub>预计拥有远强于HAuF<sub>6</sub>的变态酸性。
𬬭一般最高有+5价，而且是以共价化合物的形式存在。能以离子形式存在的最高价态为+3，以六氟合金酸盐、六氟合锑酸盐、六氟合铋酸盐的形式存在。
 
但用[[臭氟]]氧化三氟化𬬭可以得到RgF<sub>5</sub>·F<sub>2</sub>的加合物。由于五氟化𬬭是比[[五氟化金]]更强的路易斯酸，HRgF<sub>6</sub>拥有远强于HAuF<sub>6</sub>的变态酸性，并且可以稳定存在(不像HAuF<sub>6</sub>会分解放出氟气)。
 
RgF<sub>5</sub>和NaRgF<sub>6</sub>是锑星常用的强氧化剂，均可溶于水。在配制RgF<sub>5</sub>溶液时需要加碱，否则会迅速氧化水，NaRgF<sub>6</sub>则不用，这两个溶液都不能长时间放置，因为还是会缓慢氧化水(类似于高铁酸钾)。


另外，用臭氟氧化三氧化二𬬭生成O<sub>3</sub>RgF<sub>6</sub>，其中含有臭氧正离子(三中心三电子π键)。它很不稳定，容易迅速转化为O<sub>3</sub>(RgF<sub>6</sub>)<sub>2</sub>，此时臭氧分子两段都带正电荷。
另外，用臭氟氧化三氧化二𬬭生成O<sub>3</sub>RgF<sub>6</sub>，其中含有臭氧正离子(三中心三电子π键)。它很不稳定，容易迅速转化为O<sub>3</sub>(RgF<sub>6</sub>)<sub>2</sub>，此时臭氧分子两段都带正电荷。
第36行： 第42行：
第一过程，将含铅量大于84.667%的铅208镭226合金放在强锑场中(考虑到镭的电负性，可以取适量铅化镭和约3.5倍质量的铅混合在一起，共热至熔融后再冷却后即可)。此时镭226开始裂变为钌111。锑星科学家将此过程命名为“原料阶段”
第一过程，将含铅量大于84.667%的铅208镭226合金放在强锑场中(考虑到镭的电负性，可以取适量铅化镭和约3.5倍质量的铅混合在一起，共热至熔融后再冷却后即可)。此时镭226开始裂变为钌111。锑星科学家将此过程命名为“原料阶段”


第二过程，钌111和铅208在锑场中核融合，形成Ubn319。注意到Ubn正好是第126号元素，位于稳定岛上，因此具有极高的稳定性。一般需要在此停留一段时间(约100秒)，以确保镭226充分裂变，且钌111和铅208充分反应。
第二过程，钌111和铅208在锑场中核融合，形成[[钅岛|{{自造金属|岛}}]]319。注意到[[钅岛|{{自造金属|岛}}]]正好是第126号元素，位于稳定岛上，因此具有极高的稳定性。一般需要在此停留一段时间(约100秒)，以确保镭226充分裂变，且钌111和铅208充分反应。


第三过程，将锑场强度减弱，至Ubh319开始衰变成Ubn319为止，它这时从第126号元素衰变到第120号元素，以极高的速度迅速完成6次β+衰变。锑星科学家将第二过程和第三过程合起来命名为“稳定岛跳板”
第三过程，将锑场强度减弱，至[[钅岛|{{自造金属|岛}}]]319开始衰变成[[钱]]319为止，它这时从第126号元素衰变到第120号元素，以极高的速度迅速完成6次β+衰变。锑星科学家将第二过程和第三过程合起来命名为“稳定岛跳板”


第四过程，将锑场强度减弱，至Ubn319衰变成[[鿫]]319为止。[[鿫]]319恰好是碲球元素周期表的末尾。
第四过程，将锑场强度减弱，至Ubn319衰变成[[鿫]]319为止。[[鿫]]319恰好是碲球元素周期表的末尾。
第44行： 第50行：
第五过程，再度降低锑场强度，令[[鿫]]319迅速完成6次β+衰变，此时它会直接变成[[鿔]]319。研究表明，[[鿫]]319在衰变时也经过[[𫓧]]319，但由于[[𫓧]]319又迅速的β+衰变成鿔319，所以暂时不把这个单独列出来。可以把[[𫓧]]319视作衰变过程的一个小分支。
第五过程，再度降低锑场强度，令[[鿫]]319迅速完成6次β+衰变，此时它会直接变成[[鿔]]319。研究表明，[[鿫]]319在衰变时也经过[[𫓧]]319，但由于[[𫓧]]319又迅速的β+衰变成鿔319，所以暂时不把这个单独列出来。可以把[[𫓧]]319视作衰变过程的一个小分支。


第六过程，将生成的鿔319冷却到100℃，再令其通过干冰冷却的Sb<sub>2</sub>Sb<sub>3</sub>表面，借助Sb2Sb3的较弱锑场完成最后一步核反应。受到Sb2Sb3对原子核的影响，鿔319再发生一次β+衰变，形成产物𬬭319。锑星科学家认为，由于中子数为奇数，而质子数为偶数，两者不匹配，所以鎶319会在弱锑场中发生β+衰变，使质子数变为偶数。至于为什么发生的不是β衰变，锑星科学家们百思不得其解。但相关实验表明，如果Sb2Sb3换成超盐酸酸化过的锑纳米管，它就会发生β衰变，生成[[鉨]]319。
第六过程，将生成的鿔319冷却到100℃，再令其通过干冰冷却的Sb<sub>2</sub>Sb<sub>3</sub>表面，借助Sb<sub>2</sub>Sb<sub>3</sub>的较弱锑场完成最后一步核反应。受到Sb<sub>2</sub>Sb<sub>3</sub>对原子核的影响，鿔319再发生一次β+衰变，形成产物𬬭319。锑星科学家认为，由于中子数为奇数，而质子数为偶数，两者不匹配，所以鎶319会在弱锑场中发生β+衰变，使质子数变为偶数。至于为什么发生的不是β衰变，锑星科学家们百思不得其解。但相关实验表明，如果Sb2Sb3换成超盐酸酸化过的锑纳米管，它就会发生β衰变，生成[[鉨]]319。
[[File:制备𬬭.jpg|缩略图]]
[[File:制备𬬭.jpg|缩略图]]
六个过程我们都已经介绍完毕。可用一张图来概括(“𫓧319”和“鉨319”的次要分支忽略不计)
六个过程我们都已经介绍完毕。可用一张图来概括(“𫓧319”和“鉨319”的次要分支忽略不计)
在实验室中，一份纯𬬭319的样本在放置了10年后，纯度下降到了原来的99.99%，计算可知𬬭319的半衰期为6928年(一说为6931年)。


== 𬬭化铵 ==
== 𬬭化铵 ==
第86行： 第94行：
鉨化𬬭与二𬬭化二[[鉲]]或二鉨化二鉲反应可生成三元准晶材料。
鉨化𬬭与二𬬭化二[[鉲]]或二鉨化二鉲反应可生成三元准晶材料。


反应方程式：①sqrt(5)-1RgNh+Ka2Rg2=(523.15K,24h，10MPa;1273K,5.1day)=Nhsqrt(5)-1Rgsqrt(5)+1Ka
反应方程式：①sqrt(5)-1RgNh+Ka2Rg2=(523.15K，24h，10MPa;1273K，5.1day)=Nhsqrt(5)-1Rgsqrt(5)+1Ka


②sqrt(5)-1RgNh+Ka2Nh<sub>2</sub>=(523.15K,24h,10MPa;1273K,5.1day)=Nhsqrt(5)+1Rgsqrt(5)-1Ka
②sqrt(5)-1RgNh+Ka2Nh<sub>2</sub>=(523.15K，24h，10MPa;1273K，5.1day)=Nhsqrt(5)+1Rgsqrt(5)-1Ka


反应方程式中的化学计量数并非有理数。
反应方程式中的化学计量数并非有理数。
第96行： 第104行：
以α-鉲/β-鉲为原料制取二𬬭化二鉲或二鉨化二鉲的一些流程：
以α-鉲/β-鉲为原料制取二𬬭化二鉲或二鉨化二鉲的一些流程：


将粉碎的鉲单质配成四氢呋喃悬浊液，然后向其中缓慢加入1%甲基鉨乙醚溶液，然后通过蒸馏分离出Ka<sub>2</sub>(CH3)<sub>2</sub>，剩下的就是Ka<sub>2</sub>Nh<sub>2</sub>。将Ka<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>溶解在四氢呋喃中，向其中缓慢加入1%乙酰錀乙醚溶液，再通过蒸馏分离出Ka<sub>2</sub>Rg<sub>2</sub>。
将粉碎的鉲单质配成四氢呋喃悬浊液，然后向其中缓慢加入1%[[鉨]]甲烷乙醚溶液，然后通过蒸馏分离出Ka<sub>2</sub>(CH3)<sub>2</sub>，剩下的就是Ka<sub>2</sub>Nh<sub>2</sub>。将Ka<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>溶解在四氢呋喃中，向其中缓慢加入1%乙酰𬬭乙醚溶液，再通过蒸馏分离出Ka<sub>2</sub>Rg<sub>2</sub>。


== 乙酰𬬭 ==
== 乙酰𬬭 ==
第155行： 第163行：


== KRg(CN)<sub>2</sub> ==
== KRg(CN)<sub>2</sub> ==
Rg可以溶解在KCN溶液中，可生成KRg(CN)<sub>2</sub>，另外还有KRg(CN)<sub>2</sub>溶液呈中性，且都是淡黝红色透明，因为KRg(CN)2是强酸强碱盐。
Rg可以溶解在KCN+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>溶液中，可生成KRg(CN)<sub>2</sub>，另外还有KRg(CN)<sub>2</sub>溶液呈中性，且是淡黝红色透明，因为KRg(CN)<sub>2</sub>是强酸强碱盐。
 
在水里，KRg(CN)<sub>2</sub>和氯气反应生成各种化合物，没什么好说的。KRg(CN)<sub>2</sub>和CNF生成Rg(CN)<sub>3</sub>。这个物质稳定性都很差，0℃时就会分解出(CN)<sub>2</sub>，配成溶液则能稳定存在。


在水里，KRg(CN)<sub>2</sub>和氯气反应生成各种化合物，没什么好说的。KRg(CN)<sub>2</sub>和CNF生成Rg(CN)<sub>3</sub>。这个物质稳定性都很差，0℃时就会分解出(CN)<sub>2</sub>，配成溶液则能稳定存在。<references />
与金不同,KRg(CN)<sub>2</sub>是无毒的。{{元素周期表简表}}<references />
[[Category:元素]]
[[Category:金属]]
[[Category:超理化学]]
检索自“https://superscience.skywiki.org/wiki/𬬭”