𬬭:修订间差异
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五𬬭高烷易溶于常见的有机溶剂和水,溶液呈粉红色或金黄色(溶剂不同);而六𬬭化碳易溶于四卤化IV族元素和六卤化VI族元素,溶液呈棕黑色。两种物质都溶于超盐酸,且在其中为无色。 | 五𬬭高烷易溶于常见的有机溶剂和水,溶液呈粉红色或金黄色(溶剂不同);而六𬬭化碳易溶于四卤化IV族元素和六卤化VI族元素,溶液呈棕黑色。两种物质都溶于超盐酸,且在其中为无色。 | ||
五𬬭高烷有很强的酸性,能发生多种反应。例如:五𬬭高烷与汞反应生成Hg<sub>2</sub>(CRg<sub>5</sub>)<sub>2</sub>和Hg(CRg<sub>5</sub>)<sub>2</sub>;五𬬭高烷与水反应生成H<sub>9</sub>O<sub>4</sub>CRg<sub>5</sub>和H<sub>2</sub>O·2HCRg<sub>5</sub>;五𬬭高烷与羧酸/酰卤RCOOH/RCOX反应生成RCOCRg<sub>5</sub>,后续处理得到其他化合物。RCOCRg<sub>5</sub>在NbKa催化下加热分解为RCORg+CRg<sub>4</sub>,而在SbKa催化下加热分解为RCRg<sub>3</sub>+CORg<sub>2</sub>。 | 五𬬭高烷有很强的酸性,能发生多种反应。例如:五𬬭高烷与汞反应生成Hg<sub>2</sub>(CRg<sub>5</sub>)<sub>2</sub>和Hg(CRg<sub>5</sub>)<sub>2</sub>;五𬬭高烷与水反应生成H<sub>9</sub>O<sub>4</sub>CRg<sub>5</sub>和H<sub>2</sub>O·2HCRg<sub>5</sub>;五𬬭高烷与羧酸/酰卤RCOOH/RCOX反应生成RCOCRg<sub>5</sub>,后续处理得到其他化合物。RCOCRg<sub>5</sub>在NbKa催化下加热分解为RCORg+CRg<sub>4</sub>,而在SbKa催化下加热分解为RCRg<sub>3</sub>+CORg<sub>2</sub>。 | ||
𬬭有-3价,但简单的Rg(-III)不多。Na<sub>3</sub>Rg为例,它是NaRg在液态钠中反应24小时获得的。K<sub>3</sub>Rg和Cs<sub>3</sub>Rg可用类似的方法制取的。向𬬭化四甲基铵的三甲胺溶液中加入少量纯净的四甲基铵,会析出难溶的(NC<sub>4</sub>H<sub>12</sub>)3Rg,它的晶体结构类似Cs<sub>3</sub>Rg。𬬭化三季铵盐的烷基越大,盐越稳定。P、As、Bi的四烷基物不能和𬬭形成这样的化合物。 | |||
𬬭化三钠/钾/铯/钫都是银白色有蓝色至紫外色荧光的固体,熔点依次降低。𬬭化三季铵是此类物质中熔点最高的。他们普遍是离子化合物,按照制备工艺的不同其中还包含强度不同的魔键。 | |||
这些化合物遇水分解为氢氧化物和𬬭化三氢。H<sub>3</sub>Rg的酸性和碱性都非常弱,而且稳定性非常差,遇氮化氢/磷化氢分解为NH<sub>4</sub>Rg/PH<sub>4</sub>Rg,遇氟化氢/氰化氢分解为RgF/RgCN(而HRg与HF/HCN混合只生成络合物),分解速率取决于溶剂酸性或碱性。 | |||
二氦合高溴酸𬬭,化学式(RgHe2)BrO4,是一种含有稀有气体化合物的离子化合物,阳离子为RgHe2+。高溴酸錀的晶体暴露在120MPa以上高压氦气气流中就会少量生成这种物质,要用锑鉲合金材质的容器在氦气氛围中低温储存。 | |||
理论上,只要是含Rg+的离子化合物都可以合成上述物质。除去一些含氟阴离子,目前已经尝试过RgClO4、RgIO4、RgMnO4、RgAmO4(不稳定)、RgAtO4(不稳定)、RgYrO4(不稳定)、Rg2MnO4(不稳定)、Rg2FeO4、Rg2NiO4(不稳定)、Rg2SeO4、Rg2TeO4、Rg2RhO4、Rg2PdO4(不稳定)、Rg2IrO4、Rg2PtO4(不稳定)、RgPoO4、Rg2PuO5(不稳定)、Rg2AmO4、Rg2CmO4(不稳定)、Rg2MeO4(不稳定),效果都比较理想。有些化合物稳定性不好,温度一高就会产生Rg4O6和RgO+。 | |||
RgHe2+离子为直线型,氦原子充当2电子配体,给Rg+的7s-6d轨道和7p1/2填充电子。由于RgHe+里氦原子只填充了Rg+的7s-6d轨道,也是一个能量比较低的稳定结构,故存在下列平衡:RgHe2(+)⇌RgHe(+)+He,加热促进反应。 | |||
RgHe2+会和一氧化碳反应,而产物非常复杂,这其中的细节锑星科学家还没有搞清楚。<references /> |