S2p3杂化：修订间差异
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'''s2p3杂化'''，是一种杂化类型，属于短周期内轨杂化之一，由超理学家[[571b]]发现。该杂化由1s，2s和2p的三个轨道杂化而成。形成的五个杂化轨道呈三角双锥结构。 | '''s2p3杂化'''，是一种杂化类型，属于短周期内轨杂化之一，由超理学家[[571b]]发现。该杂化由1s，2s和2p的三个轨道杂化而成。形成的五个杂化轨道呈三角双锥结构。 | ||
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==理论建立== | ==理论建立== | ||
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如右图所示是经过s2p3杂化后的五个轨道所成的结构，为三角双锥结构。而经过该杂化后所成的稳定结构即是10电子（e）稳定结构，五氟化硼中即是硼的五个电子均被共用所形成了10e稳定结构。 | 如右图所示是经过s2p3杂化后的五个轨道所成的结构，为三角双锥结构。而经过该杂化后所成的稳定结构即是10电子（e）稳定结构，五氟化硼中即是硼的五个电子均被共用所形成了10e稳定结构。 | ||
==理论解释== | |||
[[File:s2p3跃迁.png|thumb|right|形成s2p3物质步骤]]先将硼激发到如右图所示的轨道形式：将1s，2s电子激发到右图①的形式（硼激发态），所需能量根据计算为6693.8kJ·mol<sup>-1</sup>（即活化能Ea），而由于锑场的存在可以经过杂化后降低能量2505.1kJ·mol<sup>-1</sup>，即ΔE（①→②）为4188.7kJ·mol<sup>-1</sup>，成键后再会减少键能每个B-F 644kJ·mol<sup>-1</sup>，也就是总ΔE=968.7kJ·mol<sup>-1</sup>。而其他这样的物质的形成时的能量也会差不多在1000kJ·mol<sup>-1</sup>左右 | |||
==其他信息== | ==其他信息== | ||
s2p3杂化属于短周期内轨杂化，是其中次稳定的杂化类型。但通常在锑场环境下需要用激发态原子来反应才能形成该杂化形式。 | s2p3杂化属于[[S2mxpy杂化|短周期内轨杂化]]，是其中次稳定的杂化类型。但通常在锑场环境下需要用激发态原子来反应才能形成该杂化形式。 | ||
==相关物质== | ==相关物质== | ||
*[[五氟化硼]] | *[[五氟化硼]] | ||
（欢迎添加） | （欢迎添加） | ||
[[Category:超理理论]] | [[Category:超理理论]] | ||