苯氮：修订间差异
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此方法效率最高，但对实验者的智商和发功水平要求较高，常用于实验室少量制取。 | 此方法效率最高，但对实验者的智商和发功水平要求较高，常用于实验室少量制取。 | ||
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== 其它 == | == 其它 == | ||
*苯氮存在同分异构体'''异苯氮'''，化学式N<sub>6</sub>，由[[也水君]]发功分解米唑得到。异苯氮不稳定，标准锑场，温度和压强下空气中半衰期仅3分钟，故无实际用途，是一种具有恶臭气味的气体，水溶液呈碱性，目前地球人尚未制得。 | |||
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*碲球人已制得五唑阴离子,在锑星也很常用,锑星现在的制备方法与碲球相同。 | |||
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2024年12月9日 (一) 08:21的最新版本
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苯氮（Bendan），碲球人称为六嗪，但地球人尚未制得，化学式N6，芳香族互化物，是一个苯环上所有碳原子被氮取代后的产物，常温下为固体，在300℃变为氮气。对脑部有明显伤害，可能导致脑残，有令人不愉快的气味，不可燃。
制备方法[编辑]
1.苯氮化法[编辑]
C6H6+3N2==发功/苯氮化酶==N6+3C2H2
此方法单位锑能消耗较低，但本质是分步反应，有苯二氮（C4H4N2）与苯四氮（C2H2N4）杂质难以分离，常用于工业大规模合成。但赵明毅等锑星生物使用此方法制取苯氮时，苯二氮，苯四氮，苯氮会与锑星生物发生吸引作用，其中苯氮吸引作用最强，可以使用此方法提纯苯氮
2.氮气聚合法[编辑]
3N2==One-Sun Finger==N6[1] 此方法效率最高，但对实验者的智商和发功水平要求较高，常用于实验室少量制取。
有机化学反应[编辑]
合成烷基八氮[编辑]
苯氮可与重氮烷烃反应合成烷基八氮。也用苯氮与烷氮反应制备亚甲基八氮。
合成砹醌[编辑]
在强氧化剂下，氮会被氧化到+5价，在此时通氧，苯氮会形成醌： N6+3O2==HCl10==N6O6 N6O6称为苯氮醌（Bendanic quinone），由于存在立方结构而很稳定，加热到888℃分解成6NO。 苯氮醌与砹氰加入少许一氧化二氢反应可以制取砹醌。 N6O6+6AtCN+2H2O==发功==3N2+C6H3O2At+HAt+2At2+3O2 苯氮醌不参加实际成键，但用于维持六边形环状结构。 由于反应产物过于稀碎，因此被锑星超理学家们称为"砹醌的爆竹"。
其它[编辑]
- 苯氮存在同分异构体异苯氮，化学式N6，由也水君发功分解米唑得到。异苯氮不稳定，标准锑场，温度和压强下空气中半衰期仅3分钟，故无实际用途，是一种具有恶臭气味的气体，水溶液呈碱性，目前地球人尚未制得。
- 碲球人已制得五唑阴离子,在锑星也很常用,锑星现在的制备方法与碲球相同。