「苯氮」：修訂間差異
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== 制备方法 == | == 制备方法 == | ||
===1.苯氮化法=== | ===1.苯氮化法=== | ||
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===2.氮气聚合法=== | ===2.氮气聚合法=== | ||
{{Chem|3N2==One-Sun}} {{Chem|Finger==N6}}<ref>[https://tieba.baidu.com/p/2123786037?pid=28691834519&cid=0#28691834519 锑度贴吧：苯氮的合成方法]</ref> | {{Chem|3N2==One-Sun}} {{Chem|Finger==N6}}<ref>[https://tieba.baidu.com/p/2123786037?pid=28691834519&cid=0#28691834519 锑度贴吧：苯氮的合成方法]</ref> | ||
此方法效率最高，但对实验者的智商和发功水平要求较高，常用于实验室少量制取。 | 此方法效率最高，但对实验者的智商和发功水平要求较高，常用于实验室少量制取。 | ||
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== | == 有机化学反应 == | ||
=== 合成烷基八氮 === | |||
苯氮可与重氮烷烃反应合成[[烷基八氮]]。也用苯氮与[[烷氮]]反应制备亚甲基八氮。 | |||
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=== 合成砹醌 === | |||
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N6O6称为苯氮醌（Bendanic quinone），由于存在立方结构而很稳定，加热到888℃分解成6NO。 | |||
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苯氮醌不参加实际成键，但用于维持六边形环状结构。 | |||
由于反应产物过于稀碎，因此被锑星超理学家们称为"砹醌的爆竹"。 | |||
== 其它 == | == 其它 == | ||
*苯氮存在同分异构体'''异苯氮'''，化学式N<sub>6</sub>，由[[也水君]]发功分解米唑得到。异苯氮不稳定，标准锑场，温度和压强下空气中半衰期仅3分钟，故无实际用途，是一种具有恶臭气味的气体，水溶液呈碱性，目前地球人尚未制得。 | |||
[[File:异苯氮.jpg|thumb|异苯氮]]{{Clear}} | |||
*碲球人已制得五唑阴离子,在锑星也很常用,锑星现在的制备方法与碲球相同。 | |||
==参考资料== | ==参考资料== | ||
<references /> | <references /> | ||
於 2024年12月9日 (一) 08:21 的最新修訂
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苯氮（Bendan），碲球人稱為六嗪，但地球人尚未製得，化學式N6，芳香族互化物，是一個苯環上所有碳原子被氮取代後的產物，常溫下為固體，在300℃變為氮氣。對腦部有明顯傷害，可能導致腦殘，有令人不愉快的氣味，不可燃。
製備方法[編輯]
1.苯氮化法[編輯]
C6H6+3N2==發功/苯氮化酶==N6+3C2H2
此方法單位銻能消耗較低，但本質是分步反應，有苯二氮（C4H4N2）與苯四氮（C2H2N4）雜質難以分離，常用於工業大規模合成。但趙明毅等銻星生物使用此方法製取苯氮時，苯二氮，苯四氮，苯氮會與銻星生物發生吸引作用，其中苯氮吸引作用最強，可以使用此方法提純苯氮
2.氮氣聚合法[編輯]
3N2==One-Sun Finger==N6[1] 此方法效率最高，但對實驗者的智商和發功水平要求較高，常用於實驗室少量製取。
有機化學反應[編輯]
合成烷基八氮[編輯]
苯氮可與重氮烷烴反應合成烷基八氮。也用苯氮與烷氮反應製備亞甲基八氮。
合成砹醌[編輯]
在強氧化劑下，氮會被氧化到+5價，在此時通氧，苯氮會形成醌： N6+3O2==HCl10==N6O6 N6O6稱為苯氮醌（Bendanic quinone），由於存在立方結構而很穩定，加熱到888℃分解成6NO。 苯氮醌與砹氰加入少許一氧化二氫反應可以製取砹醌。 N6O6+6AtCN+2H2O==發功==3N2+C6H3O2At+HAt+2At2+3O2 苯氮醌不參加實際成鍵，但用於維持六邊形環狀結構。 由於反應產物過於稀碎，因此被銻星超理學家們稱為"砹醌的爆竹"。
其它[編輯]
- 苯氮存在同分異構體異苯氮，化學式N6，由也水君發功分解米唑得到。異苯氮不穩定，標準銻場，溫度和壓強下空氣中半衰期僅3分鐘，故無實際用途，是一種具有惡臭氣味的氣體，水溶液呈鹼性，目前地球人尚未製得。
- 碲球人已製得五唑陰離子,在銻星也很常用,銻星現在的製備方法與碲球相同。