「雷氧酸」：修訂間差異
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! 雷氧酸分解 !! 亚氯酸分解 | ! 雷氧酸分解 !! 亚氯酸分解 | ||
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| {{Chem|3HCNO2 = 2NOCOOH+HCN↑}} || {{Chem|3HClO2 = 2HClO3+HCl↑}} | | {{Chem|3HCNO2 = 2NOCOOH+HCN↑}} || {{Chem|3HClO2 = 2HClO3+HCl↑}} | ||
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| {{Chem|2HCNO2 = NO2COOH+HCN↑}} || {{Chem|2HClO2 = HClO4+HCl↑}} | | {{Chem|2HCNO2 = [[高氰酸|NO2COOH]]+HCN↑}} || {{Chem|2HClO2 = HClO4+HCl↑}} | ||
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於 2025年1月21日 (二) 08:38 的修訂
雷氧酸（Fulminoxylic acid），化學式HCNO2，又名氰(III)酸（Cyanic(III) acid），即氰的+3價含氧酸，擁有多種同分異構體。雷氧酸及其鹽均是易爆炸化學品。與其他鹵素的+3價含氧酸相似，雷氧酸極端不穩定。雷氧酸是中強酸，具有弱還原性。
製備
將液態氰化氫與液氧在低溫高壓下等摩爾混合，加入氰化三氫（H3CN）作催化劑，即可生成雷氧酸：
HCN+O2====HCNO2
這是一個可逆反應，在上述條件下的平衡常數K≈250.5。
結構
雷氧酸一般的結構為HO-C-=N+=O，即雷酸中的氫被羥基取代。此外，雷氧酸有至少4種同分異構體。
- 異雷氧酸：即羥亞氨基甲酮（Hydroxyliminomethanone），結構為HO-N=C=O。
- 亞硝基甲醛（Nitrosoformaldehyde）：結構為O=CH-N=O。
- Ketonitrone[1]，結構為O+≡C-NH-O-。
- λ6-亞氨基甲二酮，結構為HN=C(=O)=O。
雷氧酸是其中最不穩定的結構。
化學性質
酸性
雷氧酸的pKa為2.66，屬於中強酸。純淨的雷氧酸尚未製得。
不穩定性
雷氧酸極不穩定，且易爆炸。標準條件下半衰期約為320s，分解產物多樣，以氰化氫、氧氣、一氧化碳、氮氣、水為主。雷氧酸的分解反應和亞氯酸相似。
| 雷氧酸分解 | 亞氯酸分解 |
|---|---|
| 8HCNO2=6CO↑+6NO↑+(CN)2↑+2H2O | 8HClO2=6ClO2↑+Cl2↑+2H2O |
| HCNO2=HCN↑+O2↑ | HClO2=HCl↑+O2↑ |
| 3HCNO2=2NOCOOH+HCN↑ | 3HClO2=2HClO3+HCl↑ |
| 2HCNO2=NO2COOH+HCN↑ | 2HClO2=HClO4+HCl↑ |
| 2HCNO2=H2O2+(CN)2↑+O2↑ | 2HClO2=H2O2+Cl2↑+O2↑ |
注釋
- ↑ 沒有中文名。