s2p3杂化
s2p3杂化，是一种杂化类型，属于短周期内轨杂化之一，由超理学家571b发现。该杂化由1s，2s和2p的三个轨道杂化而成。形成的五个杂化轨道呈三角双锥结构。
理论建立 编辑
在研究完s2杂化后，571b转向研究曾经有人提出过的S2mxpy杂化理论中，并首先发现该杂化。在给硼一定能量后的激发态和氟气发生反应，发现剧烈白色火焰，检测反应产物即是含有s2p3杂化的五氟化硼。
如右图所示是经过s2p3杂化后的五个轨道所成的结构，为三角双锥结构。而经过该杂化后所成的稳定结构即是10电子（e）稳定结构，五氟化硼中即是硼的五个电子均被共用所形成了10e稳定结构。
理论解释 编辑
先将硼激发到如右图所示的轨道形式：将1s，2s电子激发到右图①的形式（硼激发态），所需能量根据计算为6693.8kJ·mol-1（即活化能Ea），而由于锑场的存在可以经过杂化后降低能量2505.1kJ·mol-1，即ΔE（①→②）为4188.7kJ·mol-1，成键后再会减少键能每个B-F 644kJ·mol-1，也就是总ΔE=968.7kJ·mol-1。而其他这样的物质的形成时的能量也会差不多在1000kJ·mol-1左右
其他信息 编辑
s2p3杂化属于短周期内轨杂化，是其中次稳定的杂化类型。但通常在锑场环境下需要用激发态原子来反应才能形成该杂化形式。
相关物质 编辑
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