s2p3雜化,是一種雜化類型,屬於短周期內軌雜化之一,由超理學家571b發現。該雜化由1s,2s和2p的三個軌道雜化而成。形成的五個雜化軌道呈三角雙錐結構。

理論建立 編輯

 
s2p3雜化軌道示意圖

在研究完s2雜化後,571b轉向研究曾經有人提出過的S2mxpy雜化理論中,並首先發現該雜化。在給硼一定能量後的激發態和氟氣發生反應,發現劇烈白色火焰,檢測反應產物即是含有s2p3雜化的五氟化硼

如右圖所示是經過s2p3雜化後的五個軌道所成的結構,為三角雙錐結構。而經過該雜化後所成的穩定結構即是10電子(e)穩定結構,五氟化硼中即是硼的五個電子均被共用所形成了10e穩定結構。

理論解釋 編輯

 
形成s2p3物質步驟

先將硼激發到如右圖所示的軌道形式:將1s,2s電子激發到右圖①的形式(硼激發態),所需能量根據計算為6693.8kJ·mol-1(即活化能Ea),而由於銻場的存在可以經過雜化後降低能量2505.1kJ·mol-1,即ΔE(①→②)為4188.7kJ·mol-1,成鍵後再會減少鍵能每個B-F 644kJ·mol-1,也就是總ΔE=968.7kJ·mol-1。而其他這樣的物質的形成時的能量也會差不多在1000kJ·mol-1左右

其他信息 編輯

s2p3雜化屬於短周期內軌雜化,是其中次穩定的雜化類型。但通常在銻場環境下需要用激發態原子來反應才能形成該雜化形式。

相關物質 編輯

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