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「雷氧酸」:修訂間差異

出自锑星百科
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'''雷氧酸'''(Fulminoxylic acid),化学式HCNO<sub>2</sub>,又名氰(III)酸(Cyanic(III) acid),即氰的+3价含氧酸,拥有多种同分异构体。雷氧酸及其盐均是易爆炸化学品。与其他卤素的+3价含氧酸相似,雷氧酸极端不稳定。雷氧酸是中强酸,具有弱还原性。
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'''雷氧酸'''(Fulminoxylic acid),化学式HCNO<sub>2</sub>,又名氰(III)酸(Cyanic(III) acid),即[[]]的+3价含氧酸,拥有多种同分异构体。雷氧酸及其盐均是易爆炸化学品。与其他卤素的+3价含氧酸相似,雷氧酸极端不稳定。雷氧酸是中强酸,具有弱还原性。


==制备==
==制备==
将液态氰化氢与液氧在低温高压下等摩尔混合,加入氰化三氢(H3CN)作催化剂,即可生成雷氧酸:
将液态[[氰化氢]]与液氧在低温高压下等摩尔混合,加入氰化三氢(H3CN)作催化剂,即可生成雷氧酸:


HCN+O<sub>2</sub>====HCNO<sub>2</sub>
HCN+O<sub>2</sub>====HCNO<sub>2</sub>
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==结构==
==结构==
[[File:HCNO2.png|200px|right]]
雷氧酸一般的结构为HO-C<sup>-</sup>=N<sup>+</sup>=O,即雷酸中的氢被羟基取代。此外,雷氧酸有至少4种同分异构体。
雷氧酸一般的结构为HO-C<sup>-</sup>=N<sup>+</sup>=O,即雷酸中的氢被羟基取代。此外,雷氧酸有至少4种同分异构体。


#异雷氧酸:即羟亚氨基甲酮(Hydroxyliminomethanone),结构为HO-N=C=O,比雷氧酸更稳定
#过氧氰酸(Peroxycyanic acid):结构为HO-O-CN。<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/18627785 PubChem 18627785]</ref>
#亚硝基甲醛(Nitrosoformaldehyde):结构为O=CH-N=O。
#异雷氧酸:即羟亚氨基甲酮(Hydroxyliminomethanone),结构为HO-N=C=O。<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10606725.html ChemSpider 10606725]</ref>
#Ketonitrone<ref>没有中文名。</ref>,结构为O<sup>+</sup>≡C-NH-O<sup>-</sup>。
#亚硝基甲醛(Nitrosoformaldehyde):结构为O=CH-N=O。<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.15110399.html ChemSpider 15110399]</ref>
#λ6-亚氨基甲二酮,结构为HN=C(=O)=O。
#羰基硝酮(Ketonitrone),结构为O<sup>+</sup>≡C-NH-O<sup>-</sup>。<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25936517.html ChemSpider 25936517]</ref>
#λ<sup>6</sup>-亚氨基甲二酮,结构为HN=C(=O)=O。
 
上述结构的稳定性依次为:OCHNO > HONCO > OCNHO > HNCOO > HOCNO。
 
==化学性质==
===酸性===
雷氧酸的pKa为2.66,属于中强酸。纯净的雷氧酸尚未制得。
===不稳定性===
雷氧酸极不稳定,且易爆炸。标准条件下半衰期约为320s,分解产物多样,以氰化氢、氧气、一氧化碳、氮气、水为主。雷氧酸的分解反应和亚氯酸相似。
{| class="wikitable"
! 雷氧酸分解 !! 亚氯酸分解
|-
| {{Chem|8HCNO2 = 6CO↑+6NO↑+(CN)2↑+2H2O}} || {{Chem|8HClO2 = 6ClO2↑+Cl2↑+2H2O}}
|-
| {{Chem|HCNO2 = HCN↑+O2↑}} || {{Chem|HClO2 = HCl↑+O2↑}}
|-
| {{Chem|3HCNO2 = 2NOCOOH+HCN↑}} || {{Chem|3HClO2 = 2HClO3+HCl↑}}
|-
| {{Chem|2HCNO2 = [[高氰酸|NO2COOH]]+HCN↑}} || {{Chem|2HClO2 = HClO4+HCl↑}}
|-
| {{Chem|2HCNO2 = H2O2+(CN)2↑+O2↑}} || {{Chem|2HClO2 = H2O2+Cl2↑+O2↑}}
|}
===氧化还原性===
雷氧酸中C为+4价,N为-1价,因此有一定还原性,被氧化后生成二氧化碳和氮气。
 
4HCNO<sub>2</sub>+SO<sub>2</sub>===4CO<sub>2</sub>+2N<sub>2</sub>+S+2H<sub>2</sub>O
 
碱性条件下,雷氧酸盐也有氧化性,产物可能是CN<sup>-</sup>、OCN<sup>-</sup>或NH<sub>3</sub>。
 
KCNO<sub>2</sub>+4KI+2H<sub>2</sub>O===KCN+4KOH+2I<sub>2</sub>↓
 
KCNO<sub>2</sub>+K<sub>2</sub>SO<sub>3</sub>==KOCN+K<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>
 
===水解性===
雷氧酸水解生成硝基甲烷,或二氧化碳和羟胺:
 
{{Chem|HCNO2+H2O=CH3NO2}}
 
{{Chem|HCNO2+H2O=CO2+NH2OH}}
 
前一个反应的标准平衡常数K=125.5,后者则是K=10.85。
 
==用途==
雷氧酸及其盐目前没有实际用途。某些星球计划将其作为炸药使用,但因为其毒性而难以实现。
 
==管控==
雷氧酸及其盐受到了著名超理学家委员会的较严格管控,不允许以任何形式私自生产、运输和交易雷氧酸。
 
==注释与参考==
<references/>
[[Category:酸]]
[[Category:无机化合物]]
[[Category:中强酸]]

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雷氧酸(Fulminoxylic acid),化學式HCNO2,又名氰(III)酸(Cyanic(III) acid),即的+3價含氧酸,擁有多種同分異構體。雷氧酸及其鹽均是易爆炸化學品。與其他鹵素的+3價含氧酸相似,雷氧酸極端不穩定。雷氧酸是中強酸,具有弱還原性。

製備[編輯]

將液態氰化氫與液氧在低溫高壓下等摩爾混合,加入氰化三氫(H3CN)作催化劑,即可生成雷氧酸:

HCN+O2====HCNO2

這是一個可逆反應,在上述條件下的平衡常數K≈250.5。

結構[編輯]

雷氧酸一般的結構為HO-C-=N+=O,即雷酸中的氫被羥基取代。此外,雷氧酸有至少4種同分異構體。

  1. 過氧氰酸(Peroxycyanic acid):結構為HO-O-CN。[1]
  2. 異雷氧酸:即羥亞氨基甲酮(Hydroxyliminomethanone),結構為HO-N=C=O。[2]
  3. 亞硝基甲醛(Nitrosoformaldehyde):結構為O=CH-N=O。[3]
  4. 羰基硝酮(Ketonitrone),結構為O+≡C-NH-O-[4]
  5. λ6-亞氨基甲二酮,結構為HN=C(=O)=O。

上述結構的穩定性依次為:OCHNO > HONCO > OCNHO > HNCOO > HOCNO。

化學性質[編輯]

酸性[編輯]

雷氧酸的pKa為2.66,屬於中強酸。純淨的雷氧酸尚未製得。

不穩定性[編輯]

雷氧酸極不穩定,且易爆炸。標準條件下半衰期約為320s,分解產物多樣,以氰化氫、氧氣、一氧化碳、氮氣、水為主。雷氧酸的分解反應和亞氯酸相似。

雷氧酸分解 亞氯酸分解
8HCNO2=6CO↑+6NO↑+(CN)2↑+2H2O 8HClO2=6ClO2↑+Cl2↑+2H2O
HCNO2=HCN↑+O2 HClO2=HCl↑+O2
3HCNO2=2NOCOOH+HCN↑ 3HClO2=2HClO3+HCl↑
2HCNO2=NO2COOH+HCN↑ 2HClO2=HClO4+HCl↑
2HCNO2=H2O2+(CN)2↑+O2 2HClO2=H2O2+Cl2↑+O2

氧化還原性[編輯]

雷氧酸中C為+4價,N為-1價,因此有一定還原性,被氧化後生成二氧化碳和氮氣。

4HCNO2+SO2===4CO2+2N2+S+2H2O

鹼性條件下,雷氧酸鹽也有氧化性,產物可能是CN-、OCN-或NH3

KCNO2+4KI+2H2O===KCN+4KOH+2I2

KCNO2+K2SO3==KOCN+K2SO4

水解性[編輯]

雷氧酸水解生成硝基甲烷,或二氧化碳和羥胺:

HCNO2+H2O=CH3NO2

HCNO2+H2O=CO2+NH2OH

前一個反應的標準平衡常數K=125.5,後者則是K=10.85。

用途[編輯]

雷氧酸及其鹽目前沒有實際用途。某些星球計劃將其作為炸藥使用,但因為其毒性而難以實現。

管控[編輯]

雷氧酸及其鹽受到了著名超理學家委員會的較嚴格管控,不允許以任何形式私自生產、運輸和交易雷氧酸。

註釋與參考[編輯]