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「钅卡」:修訂間差異

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鉲的原子结构特殊,超出量子力学解释范围,需量子超理学解释。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明,Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同,说明Ka的核外电子排布不规则,其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明,Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动,而是以一种特殊方式运动,电子的自旋方向全部相同。
鉲的原子结构特殊,超出量子力学解释范围,需量子超理学解释。通过对Ka的化合物的X光衍射结果表明,Ka的同一化合物的结构在不同时间并不相同,说明Ka的核外电子排布不规则,其轨道能量完全不符合近似能级图。有研究表明,Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动,而是以一种特殊方式运动,电子的自旋方向全部相同。


这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。鉲的氧化数有+2、+3、+4、+6、+7和+8,以+2、+4、+6三种比较稳定,但其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性。比如KaF<sub>6</sub>与2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>以摩尔比3∶2的比例混合,由于Ka结构的特殊性,得到的3KaF<sub>6</sub>·2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>是一种超强的质子酸,其酸性是浓硫酸的10<sup>12</sup>倍,即魔酸的1000倍。而Ka(OH)<sub>4</sub>在FrOH中仍能接受质子,是一种超强碱。
这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异。鉲的氧化数有+1,+2、+3、+4、+6、+7和+8,以+2、+4、+6三种比较稳定,但其最高价不具有氧化性。而正常价态的Ka显两性。比如KaF<sub>6</sub>与2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>以摩尔比3∶2的比例混合,由于Ka结构的特殊性,得到的3KaF<sub>6</sub>·2H<sub>2</sub>KaO<sub>3</sub>是一种超强的质子酸,其酸性是浓硫酸的10<sup>12</sup>倍,即魔酸的1000倍。而Ka(OH)<sub>4</sub>在FrOH中仍能接受质子,是一种超强碱。


=== 原子排布 ===
=== 原子排布 ===
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这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。
这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物。


=== 鉲酸钠 ===
=== 氢氧化鉲==
[[氢氧化鉲]],化学式KaOH,这里鉲成+1价,是一种极强的碱,曾被一度认为是最强的碱 。若将 1 mol 卡单质放入足量的水中,会和水发生无比
剧烈的反应,放出高达一千万摄氏度的高温,瞬间点燃氢气,剧烈爆炸。据估计,爆炸的威力能够摧毁太阳系。虽然+1价的鉲不稳定,但在水中不会进一步氧化到+2。
 
===鉲酸钠===
β-鉲矿石经过Na2O2熔融后分离出了鉲(IV)酸钠,水溶液中较为稳定,常见的氧化-还原电对是:
β-鉲矿石经过Na2O2熔融后分离出了鉲(IV)酸钠,水溶液中较为稳定,常见的氧化-还原电对是:
:<math>KaO_3^{2-} + 8H^+ + 3e^- \rightarrow KaO + 2H_2O,\ E^\Theta = 1.12V</math>
:<math>KaO_3^{2-} + 8H^+ + 3e^- \rightarrow KaO + 2H_2O,\ E^\Theta = 1.12V</math>


=== 十二氟合鉲离子 ===
===十二氟合鉲离子===
如果把Ka(IV)与液态F<sub>2</sub>或者PtF<sub>6</sub>在1×10<sup>6</sup>V电压下放电1h,就可制得比较不稳定的[KaF<sub>12</sub>]<sup>4-</sup>即十二氟合鉲(VIII)离子。另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐,其铯盐Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]比较稳定,钫(Fr)盐Fr<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]可能是更为稳定的碱金属盐。Ba<sub>2</sub>[KaF12]已制成,为黄绿色带微光的晶体,Ca<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>],Sr<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]为红色至洋红色带微光的晶体,极不稳定,257K以上温度能发生爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]、Cs<sub>2</sub>Ra[KaF<sub>12</sub>]。在水溶液中为强氧化剂,在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF<sub>4</sub>中,Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]仍为强氧化剂,可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>):
如果把Ka(IV)与液态F<sub>2</sub>或者PtF<sub>6</sub>在1×10<sup>6</sup>V电压下放电1h,就可制得比较不稳定的[KaF<sub>12</sub>]<sup>4-</sup>即十二氟合鉲(VIII)离子。另有报道称已合成其他的碱金属与碱土金属的盐,其铯盐Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]比较稳定,钫(Fr)盐Fr<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]可能是更为稳定的碱金属盐。Ba<sub>2</sub>[KaF12]已制成,为黄绿色带微光的晶体,Ca<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>],Sr<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]为红色至洋红色带微光的晶体,极不稳定,257K以上温度能发生爆炸性分解。半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐Ra<sub>2</sub>[KaF<sub>12</sub>]、Cs<sub>2</sub>Ra[KaF<sub>12</sub>]。在水溶液中为强氧化剂,在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应。在CF<sub>4</sub>中,Cs<sub>4</sub>[KaF<sub>12</sub>]仍为强氧化剂,可以氧化一般认为不会被氧化的过二连硫酸钾(K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>):
:<math>Cs_4[KaF_{12}] + 2K_2S_2O_8 \xrightarrow{CF_4} Cs_2[KaF_6] + 4KF + 2CsF + 2S_2O_8</math>
:<math>Cs_4[KaF_{12}] + 2K_2S_2O_8 \xrightarrow{CF_4} Cs_2[KaF_6] + 4KF + 2CsF + 2S_2O_8</math>


=== 氟化物 ===
===氟化物===
2006年,人们把八氟化鉲与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热,意外制得了NF<sub>5</sub>,并得到常法不能制得的四氟化鉲。
2006年,人们把八氟化鉲与氮气在特殊Ni-Cu容器中共热,意外制得了NF<sub>5</sub>,并得到常法不能制得的四氟化鉲。
:<math>5KaF_8+2N_2 \rightarrow 4NF_5+5KaF_4</math>
:<math>5KaF_8+2N_2 \rightarrow 4NF_5+5KaF_4</math>
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二氟化鉲在常温具有相当强的稳定性,为弱电解质。不和水,氧气,金属以及惰性气体反应。
二氟化鉲在常温具有相当强的稳定性,为弱电解质。不和水,氧气,金属以及惰性气体反应。


=== 高鉲酸 ===
===高鉲酸===
将金属鉲和氧其直接反映得到四氧化鉲,为高鉲酸(H<sub>2</sub>KaO<sub>5</sub>)的酸酐,在水溶液中的<math>K_{a1}=1.2\times 10^{-2}</math>。
将金属鉲和氧其直接反映得到四氧化鉲,为高鉲酸(H<sub>2</sub>KaO<sub>5</sub>)的酸酐,在水溶液中的<math>K_{a1}=1.2\times 10^{-2}</math>。


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:<math>Pt+5H_2KaO_5 \rightarrow [Pt(KaO_4)_5]+5H_2O</math>
:<math>Pt+5H_2KaO_5 \rightarrow [Pt(KaO_4)_5]+5H_2O</math>


=== γ-鉲相关 ===
===γ-鉲相关===
氯化鉲(II)和氰化钠反应,生成了淡绿色氰化亚鉲沉淀:
氯化鉲(II)和氰化钠反应,生成了淡绿色氰化亚鉲沉淀:
:<math>2KaCl_2+4NaCN \rightarrow (CN)_2+2KaCN+4NaCl</math>
:<math>2KaCl_2+4NaCN \rightarrow (CN)_2+2KaCN+4NaCl</math>
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而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈,即胩。然后Ka+与异氰基结合,生成胩化亚鉲。该物质有剧毒。
而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈,即胩。然后Ka+与异氰基结合,生成胩化亚鉲。该物质有剧毒。


=== 特殊化合物 ===
===特殊化合物===
近年来[[万草园主]]尝试将金属鉲与三碘化磷共热,得到一种绿色柱状晶体,经过X射线衍射研究表明,该物质结构式为<math>I-P=Ka</math>,俗称IP鉲,此物有增进智力,提高免疫力的功效。
近年来[[万草园主]]尝试将金属鉲与三碘化磷共热,得到一种绿色柱状晶体,经过X射线衍射研究表明,该物质结构式为<math>I-P=Ka</math>,俗称IP鉲,此物有增进智力,提高免疫力的功效。


而金属鉲也可以与碘化氰发生类似的反应,生成IC鉲,结构为<math>I-C\equiv Ka</math>。最新研究表明,金属鉲与碘化氰发生反应生成IC鉲后,在反应炉中还存在矾鉲,[[碘化鉲]]等杂质。根据[[锑星大学]]对超热力学的研究,系该原子发生了[[Mp3杂化]]所致。
而金属鉲也可以与碘化氰发生类似的反应,生成IC鉲,结构为<math>I-C\equiv Ka</math>。最新研究表明,金属鉲与碘化氰发生反应生成IC鉲后,在反应炉中还存在矾鉲,[[碘化鉲]]等杂质。根据[[锑星大学]]对超热力学的研究,系该原子发生了[[Mp3杂化]]所致。


=== 其他 ===
===其他===
2价鉲可以与大环多醚中的氧置换,生成环多鉲醚,为相转移催化剂研究做出了重大贡献。
2价鉲可以与大环多醚中的氧置换,生成环多鉲醚,为相转移催化剂研究做出了重大贡献。


== 应用(非化学) ==
==应用(非化学)==
可以作为抗高温材料。
可以作为抗高温材料。



於 2022年12月16日 (五) 10:18 的修訂

注意本條目的主題不是

File:Latest.webp
2019年,BiRDiE15在馬提尼克島獨立發現此元素,命名為Martiniquium。根據銻星盜版保護條例,超理學界不要求唯一命名權。

元素(英文:Kagaminelenium)是一種超理元素,符號Ka,原子序數為250,有250個核外電子。具放射性,共有Ka-987,Ka-876、Ka-765、Ka-654、Ka-543五種同位素,其中半衰期最長的Ka-654半衰期為50億年,半衰期最短的Ka-987半衰期僅為1秒。在銻星上,鉲元素均為常見元素,占銻星的38%。熔點為250攝氏度,沸點為250250攝氏度,不可燃,綠色固體,有一種令人蛋疼的氣味,主要用於製作銻場。 鉲元素是非金屬單質,具有良好的導電性,是世界上最硬的物質,硬度高達250,密度為 25.0*103

發現與分佈

1990年,礦物質學家趙明毅博士在五指山上發現了一種具有放射性的礦石,經過元素以及結構分析發現其中有一種新的化合物,它是由已知元素Po和另一種新元素組成,為直線形結構,整個分子的偶極矩為101庫侖德拜。X光衍射的結果說明Po和Ka以離子鍵結合,即Po2-Ka2+。此化合物與CaO,KaO同晶形。趙明毅博士將這種新元素命名為鉲。

鉲是銻星第三常見的金屬,僅次於,多存在於綠色泰礦中。

微觀性質

原子結構

鉲元素的質量數在不斷變化。研究發現,它的質量數的平均值為250。

鉲的原子結構特殊,超出量子力學解釋範圍,需量子超理學解釋。通過對Ka的化合物的X光衍射結果表明,Ka的同一化合物的結構在不同時間並不相同,說明Ka的核外電子排布不規則,其軌道能量完全不符合近似能級圖。有研究表明,Ka核外電子並不是以原子軌道的方式運動,而是以一種特殊方式運動,電子的自旋方向全部相同。

這種特殊的電子排布結構導致了Ka性質上的奇異。鉲的氧化數有+1,+2、+3、+4、+6、+7和+8,以+2、+4、+6三種比較穩定,但其最高價不具有氧化性。而正常價態的Ka顯兩性。比如KaF6與2H2KaO3以摩爾比3∶2的比例混合,由於Ka結構的特殊性,得到的3KaF6·2H2KaO3是一種超強的質子酸,其酸性是濃硫酸的1012倍,即魔酸的1000倍。而Ka(OH)4在FrOH中仍能接受質子,是一種超強鹼。

原子排布

鉲單質的晶形有三種,分別是α-鉲、β-鉲和γ-鉲。近年來,人們在綠色泰伯利亞礦中發現了微量的Ka和大量的U-235與Pu-238。經過趙明毅小組的研究結果表明,泰礦中的Ka以β晶形存在,而β-Ka會自發裂變為U-235與Pu-238,同時放出光子和中微子。這是第一次發現原子的排布方式對原子核的衰變產生影響,對量子力學的進展作出了巨大貢獻。

化學性質

稀有氣體化合物

通過實驗發現,Ka能與人們認為無化合態的稀有氣體結合成化合物。 如果把KaO2與Ar,HF高溫高壓,會得到一種淡黃色固體2Ka4[ArF2]

$ 8KaO_{2}+2Ar+4HF\rightarrow 2Ka_{4}[ArF_{2}]+2H_{2}O+7O_{2} $

其中Ka顯+4價,Ar顯-14價,這種物質十分穩定,但在Pt的催化下高溫會與He反應

$ Ka_{4}[ArF_{2}]+4He\rightarrow 4KaHe+F_{2}+Ar $

這是首次發現金屬與稀有氣體的離子化合物。

= 氫氧化鉲

氫氧化鉲,化學式KaOH,這裏鉲成+1價,是一種極強的鹼,曾被一度認為是最強的鹼 。若將 1 mol 卡單質放入足量的水中,會和水發生無比 劇烈的反應,放出高達一千萬攝氏度的高溫,瞬間點燃氫氣,劇烈爆炸。據估計,爆炸的威力能夠摧毀太陽系。雖然+1價的鉲不穩定,但在水中不會進一步氧化到+2。

鉲酸鈉

β-鉲礦石經過Na2O2熔融後分離出了鉲(IV)酸鈉,水溶液中較為穩定,常見的氧化-還原電對是:

$ KaO_{3}^{2-}+8H^{+}+3e^{-}\rightarrow KaO+2H_{2}O,\ E^{\Theta }=1.12V $

十二氟合鉲離子

如果把Ka(IV)與液態F2或者PtF6在1×106V電壓下放電1h,就可製得比較不穩定的[KaF12]4-即十二氟合鉲(VIII)離子。另有報道稱已合成其他的鹼金屬與鹼土金屬的鹽,其銫鹽Cs4[KaF12]比較穩定,鈁(Fr)鹽Fr4[KaF12]可能是更為穩定的鹼金屬鹽。Ba2[KaF12]已製成,為黃綠色帶微光的晶體,Ca2[KaF12],Sr2[KaF12]為紅色至洋紅色帶微光的晶體,極不穩定,257K以上溫度能發生爆炸性分解。半衰期比鈁長的同主族元素則可以形成穩定的化合物以及復鹽Ra2[KaF12]、Cs2Ra[KaF12]。在水溶液中為強氧化劑,在惰性非極性溶劑CF4中可以長時間穩定存在而不發生氧化-還原反應以及分解反應。在CF4中,Cs4[KaF12]仍為強氧化劑,可以氧化一般認為不會被氧化的過二連硫酸鉀(K2S2O8):

$ Cs_{4}[KaF_{12}]+2K_{2}S_{2}O_{8}\xrightarrow {CF_{4}} Cs_{2}[KaF_{6}]+4KF+2CsF+2S_{2}O_{8} $

氟化物

2006年,人們把八氟化鉲與氮氣在特殊Ni-Cu容器中共熱,意外製得了NF5,並得到常法不能製得的四氟化鉲。

$ 5KaF_{8}+2N_{2}\rightarrow 4NF_{5}+5KaF_{4} $

研究表明,四氟化鉲的一個重要的特性就是對共軛結構有強烈的親和性。

$ C_{60}+120KaF_{4}\rightarrow 60CF_{4}+120KaF_{2} $

二氟化鉲在常溫具有相當強的穩定性,為弱電解質。不和水,氧氣,金屬以及惰性氣體反應。

高鉲酸

將金屬鉲和氧其直接反映得到四氧化鉲,為高鉲酸(H2KaO5)的酸酐,在水溶液中的$ K_{a1}=1.2\times 10^{-2} $

奇怪的是,高鉲酸並不具有特別強的氧化性,但是它能和鉑等不活潑金屬在常溫下反應,研究表明,這是由於反應生成了極為穩定的奇特配合物[Pt(KaO4)5]的緣故。

$ Pt+5H_{2}KaO_{5}\rightarrow [Pt(KaO_{4})_{5}]+5H_{2}O $

γ-鉲相關

氯化鉲(II)和氰化鈉反應,生成了淡綠色氰化亞鉲沉澱:

$ 2KaCl_{2}+4NaCN\rightarrow (CN)_{2}+2KaCN+4NaCl $

該物質可以溶解於四氫呋喃中,以乙硼烷還原後得到γ-鉲。

γ-鉲在常溫下是一種帶有彩虹色的熒光液體,不穩定,會逐漸變成黑色的α-鉲。

而γ-鉲的孤對電子不甚穩定,可以作為強Lewis鹼,在有機合成中有重要應用,比如使γ-鉲與乙醇發生親核取代反應,得到C2H5Ka,在溶液中即可產生乙基自由基,生成正丁烷和極穩定的二鉲(Ka-Ka)。此反應經常在有機合成中用來製備脂肪烴,被稱做ZMY-KAKAKAKA反應。

而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派為異腈,即胩。然後Ka+與異氰基結合,生成胩化亞鉲。該物質有劇毒。

特殊化合物

近年來萬草園主嘗試將金屬鉲與三碘化磷共熱,得到一種綠色柱狀晶體,經過X射線衍射研究表明,該物質結構式為$ I-P=Ka $,俗稱IP鉲,此物有增進智力,提高免疫力的功效。

而金屬鉲也可以與碘化氰發生類似的反應,生成IC鉲,結構為$ I-C\equiv Ka $。最新研究表明,金屬鉲與碘化氰發生反應生成IC鉲後,在反應爐中還存在礬鉲,碘化鉲等雜質。根據銻星大學對超熱力學的研究,系該原子發生了Mp3雜化所致。

其他

2價鉲可以與大環多醚中的氧置換,生成環多鉲醚,為相轉移催化劑研究做出了重大貢獻。

應用(非化學)

可以作為抗高溫材料。

鉲元素的一個最重要的特性就是強烈的對電子儀器的干擾作用,其干擾半徑可達到101m,使通訊儀器接收信號的速度變慢,使電腦CPU及內存使用效率降低,被稱作鉲元素的Kasile效應。

元素周期表


註: